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使用用普乐沙福时出现了肝部损害怎么办?

已帮助人数 1144 人 2023-11-01 18:24:09
如果在使用普乐沙福期间出现了肝部损害的情况,应立即告知医生或医疗保健提供者。医生可能会评估肝功能,并决定是否需要调整普乐沙福的剂量或停止使用。
对于中度和重度肾功能损害患者(估计肌酐清除率(CLCR)小于或等于50 mL/min),根据体重类别,普乐沙福的剂量应减少三分之一。剂量不应超过27 mg/天,因为以mg/kg为基础的剂量会导致普乐沙福的暴露量随体重增加而增加。中度和重度肾功能损害患者的剂量减少1/3后,预计会有类似于肾功能正常患者的全身暴露量。
重要的是,在用药期间密切关注肝部和肾功能,并遵循医生的建议进行监测和调整剂量。如果出现严重的肝部损害或其他不良反应,应立即就医并与医生联系。每个患者的情况不同,因此请在行动之前咨询医生或医疗保健提供者以获取个性化的建议和指导。

参考资料: FDA说明书更新于2023年9月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022311

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普乐沙福(Plerixafor)
药品别称
Mozobil,plerixafor,普乐沙福,释倍灵
适应人群
非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者。[ 详情 ]
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