据了解,2015年12月30日,特威凯获得中国国家食品药品监督管理总局新药审批批准,通过联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。特威凯的临床开发研究覆盖面非常广,包括艾滋病初治病人,已经接受过其他治疗方案的经治病人,以及对此前的整合酶抑制剂已经产生耐药的患者。特威凯抑制艾滋病毒复制所需的酶,即整合酶。通过绑定整合酶作用位点,从而阻止了病毒的进一步复制。
与目前使用的其他药物相比,特威凯/多替拉韦钠(DTG)具有高效的抑制病毒复制、不良反应少、病患耐受性高、药物相互作用少以及服药剂量小,每天只需要服用一次等诸多优势。除此之外,尤其要说明的是特威凯/多替拉韦钠(DTG)有很高的耐药基因屏障,而目前艾滋病毒携带者对EFV和奈韦拉平(nevirapine)的治疗方案耐药性呈上升的趋势。
ViiV Healthcare全球医学事务负责人Corklin Steinhart博士表示,“随着治疗手段的进步,艾滋病患者可以生存更长的时间,因此需要一种耐受性良好、有效且安全的治疗方案。临床数据表明,特威凯疗效和耐受性良好,且耐药屏障高。我们相信,特威凯是患者可以首选的治疗方案。”
特威凯于2015年12月30日获批在中国上市,但很可惜的是目前该药并没有纳入中国医保目录当中,也就是说患者可以在国内购买到该药物,但却必须要自费购买。在国内出售的特威凯价格十分昂贵,巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的特威凯相对其他版本来说更适合患者长期使用,更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于特威凯的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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