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印度SUN的埃索美拉唑胶囊饭前吃还是饭后吃?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:160
2021-02-25 13:57

印度SUN埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂,临床上用于当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法。

印度SUN制药1994年上市,创始家族将继续持有该公司的多数股权,印度SUN制药是印度第二大制药公司,也是印度最有效益的一家制药公司,还是印度交易所市值最大的医药公司。

那印度SUN的埃索美拉唑胶囊饭前吃还是饭后吃?埃索美拉唑饭前服用比较好。

埃索美拉唑的服用方法:

1、糜烂性反流性食管炎的治疗,40mg每日一次,连服四周。

2、对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,20mg每日一次。

3、胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次,如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查。一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。

印度SUN的埃索美拉唑胶囊饭前吃还是饭后吃?

4、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡,预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发,埃索美拉唑20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。

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相关药讯
奥赛康的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市
4月16日,奥赛康发布公告称,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》。 艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂(PPI),为奥美拉唑的S-异构体,能通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。2007年,艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂首次在瑞典批准上市(商品名:Nexium),规格为10mg,随后在美国、欧洲各国及日本上市。美国FDA批准艾司奥美拉唑的口服混悬剂适用于12至17岁儿童和1至11岁儿童的胃食管反流病短期治疗,是 唯一获准用于儿科临床患者的PPI制剂产品 。 据中国医药工业信息中心 PDB药物综合数据库显示,在2022年,原研公司阿利斯康所生产的艾司奥美拉唑销售量最多,几乎占整体市场的一半。奥赛康所生产的艾司奥美拉唑2022年销售额为1530万元,在整体销售市场中占比4%, 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批后,可生产该药品并上市销售,将有利于提升奥赛康在该领域的市场竞争力,并对公司未来的经营产生积极影响。 艾司奥美拉唑为弱碱性药物,对酸不稳定,其肠溶剂型可以保护药物不受到胃酸破坏,更好地从小肠吸收进入血液,提高其生物利用度。肠溶干混悬剂与普通剂型相比,便于儿科患者和和吞咽困难患者的给药,还被列入“重大新药创制”科技重大专项2018年度实施计划第一批立项课题项目之一。 据PDB药物综合数据库显示,艾司奥美拉唑口服制剂中国样本医院总销售额2022年近2.5亿元。 奥赛康研制的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市后,可进一步丰富临床用药产品供应,增加患者用药选择性,为胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续非甾体抗炎药治疗的患者带来更多获益。
已帮助人数215人
2023-05-04 11:48
埃索美拉唑副作用有什么
埃索美拉唑适用于:胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发.但埃索美拉唑也是有副作用的,今天咱们就来详细了解一下埃索美拉唑副作用有什么? 埃索美拉唑副作用发生率>10%:中枢神经系统:头痛(2%-11%) 副作用发生率1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人: 埃索美拉唑副作用发生率<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%),内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%)。 埃索美拉唑副作用有:胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%)。血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%)。肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%)。局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%)。肾:血清肌酐升高(≤1%)。呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%)。其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%)。 服用埃索美拉唑时当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑治疗可减轻症状,延误诊断。长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。 以上就是埃索美拉唑副作用的内容,希望可以帮助到您! 相关热文推荐:埃索美拉唑价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71937.html
已帮助人数175人
2022-10-26 14:52
埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗?
胃溃疡是消化内科中常见的疾病,主要由幽门螺杆菌感染引起。幽门螺杆菌感染性胃溃疡主要表现为反酸、上腹部疼痛、食欲减退、呕吐等,好发于中老年人与饮食无度者,如果未及时治疗,会扩大溃疡面积,引起胃穿孔、胃出血等。埃索美拉唑是奥美拉唑通过左旋变换而来的异构体,通过抑制胃壁细胞氢钾离子交换酶来抑制胃酸分泌,临床应用较少出现毒副反应,埃索美拉唑通过肝内细胞途径代谢的量不多,肝脏对其的首过效应不高,血清清除速率缓慢,可以维持较高的血药浓度和生物利用度。那么,埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗? 埃索美拉唑副作用大不大 埃索美拉唑副作用有头痛、嗜睡、瘙痒、血清钠升高、甲状腺激素水平改变、易怒、头晕、眩晕、甲状腺激素降低、血清钾降低、血清钠降低、腹泻、口干、便秘、尿酸升高、胃泌素升高、血清钾升高、促甲状腺激素升高、肠胃气胀、腹痛、恶心、呕吐等。 埃索美拉唑服用时能喝酒吗 用药时喝酒危害大,因为酒中含有浓度不等的酒精。用药时饮酒可与多种药物发生反应,会降低药效或增加药物的毒副作用。另外,有些药物能加重酒精对人体的损伤。因此,使用埃索美拉唑时建议不饮酒。 如果您正在使用埃索美拉唑,一定要按照医嘱进行用药,切勿自行更改药物剂量以及用药时间,以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食,增强自身体质,才能更好的面对疾病。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:埃索美拉唑可以长期吃吗,吃多久停药?
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑不良反应有哪些?
埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑效果显著,但是也会存在或多或少的副作用,下面我们就来看一下埃索美拉唑不良反应有哪些? 埃索美拉唑不良反应: >10%: 中枢神经系统:头痛(2%-11%) 1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人:<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%) 内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%) 胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%) 血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%) 肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%) 局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%) 肾:血清肌酐升高(≤1%) 呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%) 其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%) 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑不良反应以及它的发生率,如果出现以上严重不良反应,患者一定要及时告知医生来处理。
已帮助人数178人
2022-10-26 14:52
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
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