罗氏valcyte怎么购买？

罗氏valcyte适应于治疗肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者。临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。

患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。

试验结果显示移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%，200天给药方案为98.1%。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%，200天给药方案为11.0%。

罗氏集团自1896年成立以来，致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。罗氏valcyte怎么购买？

患者购买罗氏valcyte可以联系国内的海外医疗服务机构，详细购药信息可以联系医伴旅客服。

相关热文推荐：罗氏valcyte一盒多少片？/newsDetail/92842.html