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美国安进地舒单抗注射液的适应症

作者
郭药师
阅读量:989
2024-12-05 14:27:17

美国安进地舒单抗注射液的适应症:地舒单抗Xgeva适用于在有骨转移来自实体瘤患者中预防骨相关事件。地舒单抗Xgeva使用的重要限制:不适用于在有多发性骨髓瘤患者中预防骨相关事件。

地舒单抗Xgeva由美国安进公司生产,安进生物医药公司(Amgen)是全球领先的创新型生物医药研发和生产企业,其以“药品创新”为核心观念,重视研发能力积累,在人类基因组、肿瘤生物学、神经科学、血液病等领域均取得重大突破性成果。

地舒单抗Xgeva使用简便易行,可由患者自行经皮下注射 60 mg /次,用药间隔 6 个月。在采用地舒单抗Xgeva治疗的同时,患者每天需服用1000mg钙以及至少4001U维生素D。患者在接受地舒单抗Xgeva治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。

值得注意的是,与双膦酸盐类药效较长期维持不同,地舒单抗Xgeva并不会与其受体长期结合贮留。有报道显示,地舒单抗Xgeva对提升骨密度、改善骨转化指标的作用具有可逆性。当药物使用中断,急剧的骨量丢失将带来多发性椎体骨折的风险。患者应注意这一点。

使用地舒单抗Xgeva进行治疗可能会导致低钙血症,虽然低钙血症在地舒单抗Xgeva使用期间的总体发生率较低,但对于肾功能不全的患者应在地舒单抗Xgeva治疗开始前后监测并纠正血钙水平,同时可加服钙剂及维生素 D 作为预防。

以上就是关于地舒单抗Xgeva的介绍。患者若对地舒单抗Xgeva还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

相关热文推荐:美国安进地舒单抗注射液的说明书 /newsDetail/91003.html

参考资料: FDA说明书更新于2025年5月30日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125320

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地舒单抗(Xgeva)
药品别称
地诺单抗、安加维、Xgeva、Denosumab、AMC-162
适应人群
适用于需预防骨相关事件的多发性骨髓瘤患者、存在骨转移的实体瘤患者、不可切除或手术...[ 详情 ]
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