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导读：伊维菌素乳膏应常温保存，保存在储存在干燥、阴凉处，避光保存，放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用，治疗红斑痤疮的效果较好，能够减轻皮损，改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂，用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变，特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮，但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫，伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存：伊维菌素乳膏应储存在常温下，推荐储存温度为20°C至25°C，避免极端的温度条件，如过高或过低的温度，可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存：伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射，以防止光照导致药物成分分解，影响治疗效果。3、密封保存：使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧，密封保存，以防止乳膏接触空气中的微生物或水分，导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方：应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方，以避免误食或不当使用。5、原包装内储存：最好将乳膏保存在其原始包装内，因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用：伊维菌素乳膏的有效期为两年，首次开封后6个月内使用，确保在药物的有效期内使用，过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性，被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏，并且患者对其治疗耐受性良好。据研究，外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中，伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果，并且治疗后的缓解时间也更长。

导读：伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂，正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用，在面部皮肤薄涂，涂抹药物前需清洗皮肤，每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前，应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上，确保覆盖所有患处，例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时，以便于吸收。用药后约8小时，可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善，则应停止治疗。需要注意的是，使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域，应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下，伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次，患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定，一些研究表明，外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全：对于肾功能不全的患者，使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害：严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏，以免用药不当加重肝损害。3、老年患者：在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群：伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定，没有可用数据，因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女：对于孕妇、哺乳期妇女，以及对伊维菌素过敏的患者，使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确，因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者：对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。

导读：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发病机制极为复杂，目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂，其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物，且安全性和耐受性良好，有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂，用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日，它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂，甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体，通过刺激该受体发挥作用，从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定，体重小于100千克的患者，推荐剂量为80毫克，体重大于等于100千克的患者，推荐剂量为100毫克，每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应，或者需要与其他药物合用，应及时咨询医生，并在医生的指导下正确使用，患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状，应停止使用瑞司美替罗。 此外，将瑞司美替罗与某些其他药物，特别是用于降低胆固醇的他汀类药物，例如吉非罗齐或环孢素等，同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用，因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。

导读：瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物，它是一种甲状腺激素受体（THR）-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效，能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂，可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH），但不适用于肝硬化，它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准，是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果，随着时间的推移，肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关，例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计，美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕，而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂，在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中，52周后，NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%（80毫克剂量）和 29.9%（100毫克剂量），而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外，24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段，且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比，LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示，12个月时，肝活检显示，与接受安慰剂的受试者相比，接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中，共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中，有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化，而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中，这一比例为9%至13%。