前列腺癌患者用康士得能活多久

前列腺癌患者用康士得能活多久？在一项临床试验研究中，共纳入760例接受过前列腺切除及淋巴结清扫、病理评估为T2（局限于前列腺但切缘阳性）或T3期（肿瘤侵犯前列腺包膜）、无淋巴结累及、PSA水平为0.2~4.0 ng/ml的患者，给予放疗，并在放疗期间和放疗后予以抗雄激素治疗（比卡鲁胺，每日150 mg，共24个月）或安慰剂。主要终点为OS率。

  结果显示，生存患者的中位随访时间为13年。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）组和安慰剂组的12年精算OS率为76.3%对71.3%，12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%，12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%。

在局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者中，口服康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg的总体安全性和耐受性良好，其近期治疗效果与目前常规标准药物去势治疗相似。 基于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）明显的治疗效果及其可靠的安全性、良好的耐受性，患者可放心购买和使用该药物。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）1995年9月获美国FDA批准在美国上市，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。

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