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托珠单抗治疗类风湿性关节炎效果好吗?

作者
医学编辑小翟
阅读量:151
2020-07-24 14:03

托珠单抗(tocilizumab)治疗类风湿性关节炎疗效好吗?下面我们来看一下。托珠单抗(tocilizumab)不同于传统风湿治疗药,托珠单抗(tocilizumab)能直接作用于主要的炎症因子,迅速有效地缓解症状,抑制关节结构的破坏。能有效治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。

托珠单抗(tocilizumab)目前在全球超过70个国家和地区已有数十万名患者接受了治疗,安全性得到了广泛认可。

为观察托珠单抗(tocilizumab)对类风湿关节炎(RA)患者的疗效,以及对患者免疫球蛋白、辅助性T细胞水平的影响。选择了RA患者90例,随机分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者接受英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗方案,观察组患者接受托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗方案。

托珠单抗治疗类风湿性关节炎效果好吗?

两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗后的临床疗效;分别检测两组患者治疗前后血清中免疫球蛋白、T辅助细胞-1(T helper1,Th1)以及调节性T细胞(T Regulatory,Treg)的水平。结果治疗后,两组患者晨僵、关节压痛及关节肿胀情况均有所好转,且观察组患者的上述症状情况好转程度明显优于对照组(P<0.05)。两组患者血清中IgG及Th1细胞水平均显著降低,且观察组患者血清中2种细胞水平显著低于对照组(P<0.05);而两组患者Treg细胞水平均有明显升高,且观察组Treg水平显著高于对照组(P<0.05)。托珠单抗(tocilizumab)可有效改善RA患者临床症状,改善患者免疫功能紊乱,具有较好的临床疗效。

以上就是托珠单抗的治疗效果的相关介绍,希望可以帮到大家。

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罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的作用功效,用法用量,副作用,注意事项及疗效?
关于罗氏抗(tocilizumab)类风湿性关节炎(RA)是一种全身性炎症性疾病,其特征是关节疼痛、肿胀、僵硬以及手和脚的小关节的进行性破坏。罗氏抗(tocilizumab)是一种抗IL-6受体的重组人源化单克隆抗体,已在包括美国在内的许多国家获得批准,用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物(DMARDs)无充分反应或不能耐受其他已批准的RA药物类别的中重度RA患者。上市信息罗氏抗(tocilizumab)最早于2022年4月8日在中国上市,其他上市国家还有美国、英国、日本、加拿大、法国等。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的作用功效1、作用:罗氏抗(tocilizumab)可溶性和膜结合的IL-6 受体(sIL-6R 和mIL-6R)结合,并已显示抑制通过这些受体的IL-6介导的信号传导。IL-6 是一种多效促炎细胞因子,由多种细胞类型产生,包括T细胞和B细胞、淋巴细胞、单核细胞和成纤维细胞。已证明IL-6 参与多种生理过程,例如T细胞活化、免疫球蛋白分泌的诱导、肝脏急性期蛋白合成的启动以及造血前体细胞增殖和分化的刺激。滑膜细胞和内皮细胞也产生IL-6,导致受炎性过程如类风湿性关节炎影响的关节局部产生 IL-6。2、功效:罗氏抗(tocilizumab)疗中重度活动性RA效果显著,可以明显减轻患者临床症状、快速控制炎症指标及达到低疾病活动度状态。且应用罗氏抗(tocilizumab)过程中无严重的不良反应发生,有助于提高RA患者生活质量,加强患者治疗过程中的依从性,值得在临床实践中推广。 用法用量一、罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎:1、皮下注射:如果患者体重<100kg,每隔一周皮下注射162mg,可根据临床反应增加至每周一次。若患者体重≥100kg,每周皮下注射162mg。2、静脉注射:当与甲氨蝶呤等联合使用或单药治疗时,罗氏抗(tocilizumab)的推荐起始剂量为4mg/kg,每月(四周)一次,随后根据临床反应增加至8mg/kg,每4周一次。二、巨细胞动脉炎1、静脉给药剂量:推荐剂量为6mg/kg,每4周一次,并联合逐渐减量的糖皮质激素治疗,罗氏抗(tocilizumab)可在停用糖皮质激素后单独使用。2、皮下注射剂量:推荐剂量为162mg,每周皮下注射一次,同时配合逐渐减量的糖皮质激素治疗;或162mg皮下注射,每隔一周一次,联合逐渐减量的糖皮质激素治疗,可根据临床反应,考虑处方,罗氏抗(tocilizumab)可在停用糖皮质激素后单独使用。三、系统性硬化相关间质性肺病(SSc-ILD):推荐成人皮下注射剂量为162mg,每周皮下注射一次。四、多关节幼年特发性关节炎:1、静脉注射:患者体重<30kg,剂量为10mg/kg。患者体重≥30kg,剂量为8mg/kg,每4周静脉注射一次。2、皮下注射:患者体重<30kg,剂量为162mg,每2周皮下注射一次。若患者体重≥30kg,建议剂量为162mg,每周皮下注射一次。五、细胞因子释放综合征:若患者体重<30kg,静脉给药剂量为12mg/kg,若患者体重≥30kg,建议剂量为8mg/kg。罗氏抗(tocilizumab)副作用罗氏抗(tocilizumab)最常见的不良反应(发生率至少为 5%):头痛、上呼吸道感染、注射部位反应、高血压、鼻咽炎、ALT升高。副作用处理方式1、头痛:头痛患者应保持充足睡眠、心情舒畅,如果头痛症状严重,可使用布洛芬、对乙酰氨基酚等镇痛药物治疗,也可通过中医理疗方法缓解症状,例如艾灸、推拿等。2、高血压:建议患者治疗期间定期监测血压,并且注意低盐低脂饮食,适当运动,有助于控制血压,若血压偏高,可在医生的指导下使用降压药物治疗。3、鼻咽炎:应注意保持健康的生活方式,避免挖鼻、抠鼻等不良习惯,避免接触过敏原,可在医生的指导下使用利巴韦林等药物治疗。4、上呼吸道感染:建议患者多饮水,并在医生的指导下对症治疗,例如发热可使用退热药物,咳嗽可使用镇咳药物,如右美沙芬等。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的疗效简介:IL-6的过度产生失调在类风湿性关节炎(RA)的发病机制中具有重要作用。罗氏抗(tocilizumab)是唯一被批准用于RA治疗的抑制IL-6途径的生物制剂。回顾的数据主要基于III期随机临床试验和截至2014年关于罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿性关节炎的文献。作为RA的一线生物制剂,罗氏抗(tocilizumab)特别适用于对TNF-α抑制剂反应不佳或不能耐受甲氨蝶呤的RA患者。鉴于其在抑制急性期反应方面的优势以及作为唯一批准的IL-6信号传导抑制剂,罗氏抗(tocilizumab)可能对具有高度全身性炎症反应、贫血、AA淀粉样变性和IL-6介导的其他疾病的RA患者特别有效。能够识别对罗氏抗(tocilizumab)反应的可靠预测因子,并发现更有效的新生物和治疗选择,将减少对罗氏抗(tocilizumab)反应失败的患者数量。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎注意事项1、遵医嘱用药:患者应严格遵医嘱用药,切不可私自调整剂量,以免用药不当引起不良反应。2、药物相互作用:治疗期间若需要与其他药物合用,应提前咨询医生,以免药物之间发生相互作用,影响治疗效果。3、注意副作用:治疗期间患者可密切关注自身反应,出现异常反应后及时处理。4、注意保暖:寒冷天气适当增加衣物,减少户外活动或工作,外出可佩戴保暖帽子、口罩、手套和穿保暖袜子等。 相关热文推荐:Enstilar的成分组成和功效作用、正确使用方法及副作用?
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2023-12-15 13:51
托珠单抗注射液的注射方法以及注意事项?
注射方法 托珠单抗皮下制剂采用一次性使用的预充式注射器加带针头安全装置给药。使用托珠单抗注射液进行皮下注射前,首先应准备好一次性注射器、药物、消毒用具等。 打开药瓶前应注意清洗双手,避免污染药物以及用具。清洁双手后应用酒精棉球消毒瓶口,然后用注射器抽取适量药液。 准备工作完毕后应充分暴露注射部位,并使用酒精棉球进行消毒,可选择大腿、腹部等部位轮换注射,不应注射在又皮肤破损或者痣等区域。 消毒完毕后可进针,将注射器插入皮肤,缓慢推药,避免药物注射过快引起疼痛等不适。注射完毕后拔出针头并用棉球按压针眼,以免出血或者药物外漏。 注意事项 患者从静脉给药转为皮下给药时,只有在医生的确定下,该方式合适患者,且患者已同意进行必要的医疗随访,同时接受了注射技术培训后,才能自行注射托珠单抗。 第一次注射应在有资质的医疗专业人员监督下,在下一计划的静脉给药时进行首次皮下给药。 自行注射期间应注意不得重复使用注射器,所有已经使用的注射器,均应放入锐器处理容器中,按照要求处理容器。 另外,如果药液出现浑浊或有沉淀颗粒,呈现除无色至浅黄色以外的任何其它颜色,或者注射器的任意部分出现损坏,应避免使用。 不良反应 此药物在使用的过程中可能会引起上呼吸道感染、蜂窝织炎、口唇单纯疱疹、带状疱疹注射部位红肿、腹痛、口腔溃疡、胃炎、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、皮疹、肝氨基转移酶升高、体重增加等不良反应。 若治疗过程中,患者出现以上严重不良反应,应及时咨询医生,在医生的指导下明确是否需要停止用药,或者调整药物治疗方案。
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2023-05-29 17:28
托珠单抗治疗新冠的作用机制以及效果?
新型冠状病毒感染 新型冠状病毒是一种已知会引起呼吸道疾病的病毒,自2002年以来已报告了三次重大疫情,包括SARS-CoV、MERS-CoV和最近的2019-nCoV,或最近被称为SARS-CoV-2。 新型冠状病毒SARS-CoV-2于2020年2月11日被世界卫生组织(WHO)确定为COVID-19,是一种感染人类的高致病性β-冠状病毒。患者可出现发热、咽痛、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咳痰等不适症状。 托珠单抗治疗新冠作用机制 严重的冠状病毒病(COVID-19)可表现为炎症标志物升高的快速失代偿和呼吸衰竭,与IL-6阻断被批准治疗的细胞因子释放综合征一致。 而托珠单抗是一种人源化白细胞介素-6受体抑制单克隆抗体,也是一种新的生物制剂,可用于治疗成人类风湿性关节炎和其他免疫相关疾病。与目前可用的生物制剂不同,该药物靶向促炎细胞因子白介素-6(IL-6),能够阻止患者体内的严重风暴,已被作为2019年严重冠状病毒诱导疾病(COVID-19)的可能治疗方法。 治疗新冠疗效 尽管缺乏直接的抗病毒作用,但托珠单抗可以减少由严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(SARS-CoV2)感染引起的免疫诱导的器官损伤。 如果在正确的时间给药,托珠单抗可以降低新冠肺炎的死亡率和机械通气需求,是少数被证明可以改善预后,改善冠状病毒病(COVID-19)患者死亡率的治疗方法之一。 若不慎感染新型冠状病毒,应及时居家隔离治疗,患者不必过于担心,可在医生的指导下或者严格按照药物说明书使用连花清瘟胶囊、布洛芬片等药物对症治疗。
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2023-05-29 17:26
托珠单抗注射液的购买渠道?
购买渠道 托珠单抗注射液于2013年在中国上市,因此患者在国内的药店或者医院药房可以购买此药,也可以通过网上购买,如通过国家药监局认证的正规网上药店买。 患者也可以购买海外上市的托珠单抗注射液,可通过海外医疗服务机构获取,如医伴旅,此方法方便快捷、性价比高,患者在家中就可以收到药物,具体可咨询医伴旅客服了解。 托珠单抗 托珠单抗注射液适应症 托珠单抗(Tocilizumab)是一种重组人源化抗白细胞介素-6受体(IL-6R)单克隆抗体,目前已被批准用于治疗类风湿性关节炎和其他免疫相关疾病,如系统性幼年特发性关节炎(sJIA)和多关节幼年特发性关节炎(pJIA)。 另外,托珠单抗还可联合其他药物治疗新冠肺炎。2019年严重冠状病毒病(COVID-19)可表现为炎症标志物升高的快速失代偿和呼吸衰竭,与IL-6阻断被批准治疗的细胞因子释放综合征一致。 因此托珠单抗已被研究作为2019年严重冠状病毒诱导疾病(COVID-19)的可能治疗方法。尽管缺乏直接的抗病毒作用,但托珠单抗可以减少由严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(SARS-CoV2)感染引起的免疫诱导的器官损伤。 是否纳入医保以及价格 托珠单抗注射液于2019年纳入医保,减轻了患者的经济负担,4ml:80mg规格一瓶或一盒的药物中标价格约为830元。 若患者出现以上使用托珠单抗的药物适应症,可在医生的指导下用药,不可私自用药,以免用药不当影响身体健康。同时患者用药时应注意出现的上呼吸道感染、注射部位红肿、疼痛等不良反应。若不良反应严重,应及时咨询医生采取措施处理。 参考文献 Raiteri A, Piscaglia F, Granito A, Tovoli F. Tocilizumab: From Rheumatic Diseases to COVID-19. Curr Pharm Des. 2021;27(13):1597-1607. doi: 10.2174/1381612827666210311141512. PMID: 33719967. 相关热文推荐:托珠单抗治突眼吗?
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2023-05-29 15:27
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数2人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数3人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
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2024-05-16 17:59
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