美法仑是否已入医保？

临床研究旨在评估，剂量>200 mg/平米的美法仑用于多发性骨髓瘤（MM）患者接受自体造血干细胞移植（ASCT）之前的调节治疗，是否能够改善其缓解率。研究纳入113名MM患者，给予氨磷汀预处理后，被随机纳入200 mg/平米（mel200组）和280 mg/平米 （mel280组）。主要研究终点是近完全缓解的患者所占比例。该研究中未发生治疗无关性死亡。

在接受ASCT之后，mel200组和mel280组的缓解率分别为≥ nCR 22 vs 39%， P = 0.03，≥ PR 57 vs 74%。两组的死亡风险率无明显的统计学差异（mel200 vs mel280； HR = 1.15）。与此同时，进展/死亡率也无明显差异（HR=0.81）。研究者估计，mel200组和mel280组的1年和3年PFS分别为83和46% vs 78和54%。研究表明，氨磷汀和马法兰280mg的耐受性良好，并且未发生4级治疗相关毒性，仅发生了3级黏膜炎（mel200组中未发现）和3级胃肠（GI）副作用。

美法仑治疗多发性骨髓瘤（MM）患者的效果显著，那么美法仑在国内上市没，美法仑是否已入医保？

2017年12月， Aspen 的(爱克兰)美法仑片剂进口药获得国内注册批文，且此药也被纳入了2017年国家乙类医保。之后2019年08月16日，  英创远达宣布在优维宁（注射用盐酸美法仑）中国正式上市销售，进入国家医保(2019版)。