曲贝替定用法用量

曲贝替定是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发的一种细胞毒药物。用无菌术，注射20 mL注射用无菌水，USP至小瓶。摇动小瓶直至完全溶出。重建溶液是清澈，无色到淡棕黄色，和含0.05mg/mL的曲贝替定。进一步稀释前观察有无颗粒物质和变色。如观察到颗粒或变色遗弃小瓶。曲贝替定与其他药物不要混合。稀释的曲贝替定液与I型无色玻璃小瓶，聚氯乙烯(PVC)和聚乙烯(PE) 袋和管，PE和聚丙烯(PP)混合袋，聚醚砜(PES)在线滤膜，钛，铂金或塑料端口，有机硅和聚氨酯导管，和有PVC，PE，或PE/PP制造接触表面泵是兼容的。

曲贝替定推荐剂量是1.5 mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不肯接受毒性，有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有曲贝替定的推荐剂量。

剂量调整：出现不良反应曲贝替定推荐剂量调整。一旦减低，在随后治疗疗程曲贝替定的剂量不应被增加。对曲贝替定剂量减低为：首次剂量减低：曲贝替定 1.2mg/m2每3周；第二次剂量减低：曲贝替定 1.0mg/m2每3周。

对以下永远终止曲贝替定：持续不良反应需要延迟给药超过3周；不良反应需要剂量减低以后曲贝替定给予在1.0mg/m2；严重肝功能异常(以下所有：胆红素正常上限两倍AST或ALT正常上限三倍与碱性磷酸酶低于正常上限两倍)在以前治疗疗程。