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曲贝替定用法用量

作者
郭药师
阅读量:438
文章来源:医伴旅
2024-12-05 14:27:17

曲贝替定是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发的一种细胞毒药物。用无菌术,注射20 mL注射用无菌水,USP至小瓶。摇动小瓶直至完全溶出。重建溶液是清澈,无色到淡棕黄色,和含0.05mg/mL的曲贝替定。进一步稀释前观察有无颗粒物质和变色。如观察到颗粒或变色遗弃小瓶。曲贝替定与其他药物不要混合。稀释的曲贝替定液与I型无色玻璃小瓶,聚氯乙烯(PVC)和聚乙烯(PE) 袋和管,PE和聚丙烯(PP)混合袋,聚醚砜(PES)在线滤膜,钛,铂金或塑料端口,有机硅和聚氨酯导管,和有PVC,PE,或PE/PP制造接触表面泵是兼容的。

曲贝替定推荐剂量是1.5 mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药,直至疾病进展或不肯接受毒性,有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有曲贝替定的推荐剂量。

剂量调整:出现不良反应曲贝替定推荐剂量调整。一旦减低,在随后治疗疗程曲贝替定的剂量不应被增加。对曲贝替定剂量减低为:首次剂量减低:曲贝替定 1.2mg/m2每3周;第二次剂量减低:曲贝替定 1.0mg/m2每3周。

对以下永远终止曲贝替定:持续不良反应需要延迟给药超过3周;不良反应需要剂量减低以后曲贝替定给予在1.0mg/m2;严重肝功能异常(以下所有:胆红素正常上限两倍AST或ALT正常上限三倍与碱性磷酸酶低于正常上限两倍)在以前治疗疗程。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953

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