舒尼替尼列入医保了吗？

舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。今天要了解的是舒尼替尼列入医保了吗？

舒尼替尼是进口药，所以价格比较高，在刚进入中国市场时，舒尼替尼版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万$左右，不过随着医保政策的完善, 2018年索坦(舒尼替尼)进入国家新医保，舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。 

印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500$；25mg*28胶囊/盒，售价为2000$；50mg*28胶囊/盒，售价为2500$。 

孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200$ 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500$ 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500$。 

舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。

舒尼替尼服用方面：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。

常见的治疗中出现的AEs（≥10%）均为舒尼替尼既往报道过的不良事件，包括白细胞减少症、手足综合征、疲乏、中性粒细胞减少症、血小板计数减少、天冬氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白减少、皮肤变色、高血压。   

2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。

以上就是舒尼替尼医保的内容，希望可以帮助到您！