Vemlidy使用量多少？

美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。

紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。

2018年，韦立得正式在中国上市，那么，韦立得Vemlidy使用量多少？

Vemlidy的使用剂量：

1、慢性成人乙型肝炎病毒感染（欧洲成人体重35公斤或以上，12岁或以上）。口服25毫克（一片），每日一次。

2、事实证明，种族和性别没有临床相关性差异，在65岁以上的老年妇女和孕妇中缺乏临床试验。然而，在妊娠和哺乳动物试验中没有观察到不良反应。服用该药后，替诺福韦可能进入母乳，并可能对母乳喂养的婴儿造成伤害。

3、对于轻、中、重度肾损害患者，不需要调整Vemlidy的剂量。对于终末期肾病患者（估计肌酐清除率小于15毫升/分钟），不建议使用Vemlidy。

4、对于轻度肝损害（Child-Pugh A）患者，不需要调整Vemlidy的剂量。建议Vemlidy。不应在失代偿性肝损害（Chil-Pugh B或C）患者中使用。

另外，Vemlidy是TDF的升级版，低给药剂量，相同的疗效

在与TDF相比，Vemlidy只需要十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。

更好的骨骼安全性和肾脏安全性

与原有的乙肝药物TDF相比，Vemlidy能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。且对于肾脏的危害更加小。