傲朴舒(opsumit)是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),能够抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。研究表明80%的ET-1分泌到组织中,因此使药物进入组织奖达到更好的治疗效果。傲朴舒(opsumit)的组织靶向性是借助其高亲脂性结构修饰实现的,有利于化合物高度集中在肺部组织。
在SERAPHIN研究中发现,与安慰剂组相比,10mg傲朴舒组的全因住院风险明显降低,全因住院率明显降低了33.1%,全因导致的平均住院天数降低了31.0%;肺动脉高压导致的住院风险率降低了51.6%,肺动脉高压导致的住院率降低了49.8%,肺动脉高压导致的住院天数降低了52.3%。
2013 年10月傲朴舒(opsumit)被 FDA 批准首先在美国上市,用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO组I),以降低PAH的疾病进展和住院风险。
鉴于傲朴舒(opsumit)属于处方药,患者在用药前应先咨询相关的医生。傲朴舒的推荐口服量为10毫克,每日一次。马西替坦可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半,压碎或咀嚼服用。由于在肺动脉高压患者中,没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况,因此不推荐使用。
为了保障患者在用药期间的安全性,患者应注意傲朴舒(opsumit)会产生胚胎毒性,孕妇不可使用。对于有生育潜力的女性,在开始治疗前排除妊娠,确保使用可接受的避孕方法,并获得每月妊娠测试。
傲朴舒(opsumit)会导致转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。如果临床相关的转氨酶升高发生,或如果伴随着胆红素>2×ULN(正常值上线)的升高,或肝毒性的临床症状的增加,停止使用傲朴舒。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年4月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204410
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