Olaparix是一种什么药呢？

奥拉帕尼（Olaparix）是美国食品药品监督管理局批准的首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可能利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）的途径缺陷，杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由奥拉帕尼（Olaparix）诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。在卵巢癌疾病领域，奥拉帕尼（Olaparix）的出现打破了治疗僵局。Study 19首次证实PARPi对铂敏感复发卵巢癌的疗效，使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍，进展或死亡风险下降65%；患者无疾病进展期和生存期时间显著延长。

据统计，在过去10年间，我国每年新发的卵巢癌患者增长了30%，死亡率增加了18%，而5年生存率更是居于所有妇科恶性肿瘤的末位，仅为39%，5年复发率却高达70%。但相关大型调研显示，过半公众缺乏对于卵巢癌的正确认知，超过70%的公众并不知道卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤。这同样也导致了公众对于卵巢癌的预检手段缺乏认知，当出现了腹痛，腹胀等明显症状才想到去医院做检查，因而60%的患者在确诊时已是晚期。

然而卵巢癌治疗30年无重大研究进展，使其成为了我国近年来妇科肿瘤治疗学面临的最大难题。不过可喜的是，虽然卵巢癌的发病机制并不完全清楚，但在目前已知的高危致病因素中，BRCA基因突变是卵巢癌发病的主要原因之一，这为PARP抑制剂精准治疗卵巢癌提供了明确的研究方向。对于BRCA基因突变的患者，PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparix）可有效延长复发性卵巢癌患者的无进展生存期。