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万赛维治疗CMV视网膜炎的疗效如何呢?

作者
郭药师
阅读量:721
2025-01-21 05:06:14

CMV性视网膜炎是威胁艾滋病人、骨髓和器官(肝、肾、心脏等)移植病人视力的常见综合症。更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染有良好的疗效,但口服生物利用度很低(6%~9%),只能静脉注射。CMV感染通常在诱导治疗后需进行长期的维持治疗,静脉注射用于长期治疗,既不方便,患者也难以接受。万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是更昔洛韦的前药,口服可达到注射更昔洛韦的疗效,适合用于巨细胞病毒感染的长期治疗。

那万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)治疗CMV视网膜炎的疗效如何呢?

临床上万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)。 

 

在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明,万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中,新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后,该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中,从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间(中位时间)为:226(160)天和219(125)天。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
万赛维、盐酸缬更昔洛韦片、VALCYTE、Valganciclovir
适应人群
存在巨细胞病毒(CMV)视网膜炎、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎、高危(供体CMV血清反应阳性/受体CMV血清反应阴性[D+/R-])的肾脏、心脏和肾胰腺移植成人患者的CMV疾病预防,以及高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的CMV疾病预防。
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