
多吉美(甲苯磺酸索拉非尼)由德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物,索拉非尼(sorafenib,商品名Nexavar)能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。很多患者经过索拉非尼(多吉美)治疗,延长一定的生存期。
多吉美不仅能阻断VEGF通路,还可阻断Raf通路(多靶点),因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼(Sorafenib)是第一个用于治疗晚期肝癌的分子靶向型药物。2005年12月美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。
索拉非尼获批上市,开启了肾癌靶向治疗的新时代。此后舒尼替尼、阿昔替尼、依维莫司、帕唑帕尼先后获批用于晚期肾癌的靶向治疗。目前 FDA 已经批准了 11 种靶向药物用于晚期肾癌的治疗,晚期肾癌已经成为上市靶向治疗药物最多的瘤种。
但随着靶向药物的增多,如何进行合理化应用进行优化选择越来越重要。一项索拉非尼临床试验结果证实,索拉非尼能明显延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期,具有明显的抗肿瘤活性。与其它药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景。
乐伐替尼(Lenvatinib)是日本卫材制药的一款靶向药,2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作,为中国患者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。了解更多肾癌靶向药物的信息,患者可以咨询医伴旅。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
