
晚期肝细胞癌(HCC)患者的预后往往不好,而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。由于肝细胞癌(HCC)患者容易对标准治疗产生抗药性,他们急需有效的替代疗法来缓解疾病。
近日,OBI Pharma宣布,该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格,用于治疗肝细胞癌(HCC)。
OBI-3424是一种靶向过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)的DNA烷化癌症治疗药物,它可以在AKR1C3酶存在的情况下,选择性释放强效的DNA烷化剂。这种选择性激活模式将OBI-3424与传统的烷化剂(如环磷酰胺[cyclophosphamide]与异环磷酰胺[ifosfamide])区分开来。
AKR1C3过度表达在多种治疗抵抗性和难治性癌症中存在,包括肝细胞癌(HCC)、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和T细胞急性淋巴性白血病(T-ALL)。AKR1C3在多达15种实体瘤和血液肿瘤中均有高度表达。
目前,在实体瘤患者(包括肝细胞癌)中进行的1/2期研究已经开始在美国德州大学MD安德森癌症中心入组。
最新研究表明,仑伐替尼(Lenvanix)作为肝细胞癌一线治疗,患者总体生存期(OS)非劣效于索拉非尼(13.6个月vs 12.3个月),无进展生存期(PFS)、疾病进展时间和客观有效率(ORR)与索拉非尼相比显著改善。
2018年3月23日,仑伐替尼(Lenvanix)已在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,了解更多关于仑伐替尼(Lenvanix)的信息,请咨询医伴旅。
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