
阿卡替尼(Acalabrutinib)与奥滨尤妥珠单抗联合使用时,从第1周期(每个周期为28天)开始治疗。从第2周期开始使用奥滨尤妥珠单抗,总共6个周期,有关推荐剂量请参考奥滨尤妥珠单抗的处方信息。
每12小时口服100毫克。
阿卡替尼可随餐或空腹服用。
胶囊应整粒吞服,不要打开、掰开或咀嚼。
如果漏服一剂的时间不足3小时,应在记起时尽快服用;如果已超过3小时,则应跳过漏服的剂量,在下一个预定时间正常服用。
(1)、轻度(肌酐清除率60至低于90毫升/分钟)至中度(肌酐清除率30至低于60毫升/分钟)肾功能损害:不建议调整剂量。
(2)、重度(肌酐清除率15至低于30毫升/分钟)或终末期(肌酐清除率低于15毫升/分钟)肾功能损害:无可用数据。
(1)、轻度(Child-PughA级)至中度(Child-PughB级)肝功能损害:不建议调整剂量。
(2)、重度(Child-PughC级)肝功能损害:避免使用。

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对于3级或更高级别的非血液学毒性、伴有出血的3级血小板减少症、4级血小板减少症,或持续时间超过7天的4级中性粒细胞减少症:
(1)、第一次和第二次发生:暂时中断本品治疗;当毒性缓解至1级或恢复至基线水平时,可按每12小时口服100毫克的剂量恢复使用本品。
(2)、第三次发生:暂时中断本品治疗;当毒性缓解至1级或恢复至基线水平时,可按每日一次、每次口服100毫克的剂量恢复使用本品。
(3)、第四次发生:停止使用本品。
(1)、强效CYP4503A抑制剂:避免联合使用;如果需要短期(例如,最多7天的抗感染治疗)使用抑制剂,应中断本品治疗。
(2)、中度CYP4503A抑制剂:每日一次,每次口服100毫克。
(3)、强效CYP4503A诱导剂:避免联合使用。
如果无法避免使用这些诱导剂,应将本品剂量增加至大约每12小时口服200毫克。
(1)、质子泵抑制剂:避免联合使用。
(2)、H2受体拮抗剂:在服用H2受体拮抗剂前2小时或后10小时服用本品。
(3)、抗酸剂:服药时间应至少间隔2小时。
参考资料: https://www.drugs.com/monograph/acalabrutinib.html
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