
艾加莫德(Vyvgart)按10mg/kg剂量每周一次静脉输注,具体的剂量方案应遵循医生的处方和医疗指导。
艾加莫德的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注,每周一次,连续4周。
体重≥120kg的患者,每次输注剂量固定为1200mg。
每个治疗周期结束后,应根据临床评估决定是否开始下一周期,且下一周期不得早于上一周期开始后的50天。
开始新治疗周期前,应根据免疫指南评估是否需要接种疫苗。
使用艾加莫德期间不建议接种活疫苗,因其会暂时降低IgG水平,可能影响疫苗效果。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
使用前必须用0.9%氯化钠注射液稀释至总体积为125mL。
每瓶药物为400mg/20mL,需根据患者体重计算所需体积。
稀释后溶液应呈无色至微黄色、澄清至微乳光,如有浑浊或颗粒物不得使用。
使用0.2微米在线过滤器,静脉输注1小时。
输注结束后,用0.9%氯化钠冲洗输液管。
输注过程中及结束后1小时内,需密切观察是否出现过敏或输液反应。
稀释后应立即使用,若不能立即使用,可冷藏保存最多8小时,避免冷冻和光照。
输注前需恢复至室温,且必须在4小时内完成输注。
在临床研究中,≥10%的患者出现以下不良反应:呼吸道感染(33%)头痛(32%)尿路感染(10%),其他≥5%的不良反应包括感觉异常、肌痛等。
(1)、感染风险
艾加莫德可能增加感染风险,如出现活动性感染,应延迟用药。
治疗期间应监测感染症状,严重感染时应暂停用药。
(2)、过敏反应
可能出现皮疹、血管性水肿、呼吸困难,甚至过敏性休克和低血压。
若发生严重过敏反应,应立即停药并采取相应治疗。
(3)、输液相关反应
症状包括高血压、寒战、发抖、胸腹痛等。
轻至中度反应可考虑减慢输注速度或使用预处理药物,严重反应应立即停药。
参考资料: FDA说明书更新于2024年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761195
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