
那米司特(Jascayd)已经在国内上市,具体价格需要以实际为准。
那米司特已经在中国上市,2025年的价格受多重因素影响,实际价格会有所变动,可通过医院呼吸科或官方合作药房获取准确价格。
绝对口服生物利用度为73%,达峰时间中位数为1-1.25小时,食物无临床相关性影响。
表观分布容积93L,蛋白结合率77%,广泛分布于全身组织。
主要经CYP3A酶代谢,次要途径为UGT酶,存在对映体手性转化。
58%经粪便排泄(14%为原形),36%经尿液排泄(13%为原形),半衰期约17小时。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、肝功能损害
轻中度(Child-PughA/B级):无需调整剂量。
重度(Child-PughC级):不推荐使用。
(2)、肾功能损害
轻中度(eGFR≥15mL/min/1.73m²):无需调整剂量。
终末期肾病(eGFR<15mL/min/1.73m²):不推荐使用。
临床研究中约79%患者年龄≥65岁,32%≥75岁,老年人与年轻患者在安全性和有效性方面无显著差异,无需剂量调整。
(1)、妊娠期:动物研究显示胎儿丢失风险增加,建议告知潜在风险,有生育潜力女性需采取有效避孕。
(2)、哺乳期:无人类数据,动物显示药物进入乳汁,应权衡母乳喂养益处与潜在风险。
(1)、儿童:安全性和有效性未确立,禁止使用。
(2)、育龄人群:治疗期间应采取有效避孕措施,尤其是女性患者需关注月经周期变化。
合用会增加那米司特暴露量,可能增加不良反应风险,需将那米司特剂量减至9mg每日两次。
合用会降低那米司特暴露量,可能降低疗效,应避免合用。
参考资料: FDA说明书获批于2025年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218764
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