舒噻嗪(Ospolot)原研公司是德国DesitinArzneimittelGmbH,最早在1970年代获得德国市场批准上市。
以下人群严禁使用舒噻嗪:
(1)、过敏史:已知对舒噻嗪、其他磺胺类药物或本品任何辅料过敏。
(2)、肾功能不全:患有任何程度的肾功能障碍。
(3)、精神疾病史:有精神疾病既往史的患者。
(4)、特定疾病:患有卟啉症、甲状腺功能亢进或未受控制的高血压。
(1)、血液与肾功能监控:长期治疗需定期监测血常规和肾功能。建议治疗前基线检查,治疗首月每周一次,之后每月一次,六个月后可减少至每年2-4次。一旦出现发热、喉咙痛、皮疹、淋巴结肿大等可能预示骨髓抑制或过敏的症状,应立即就医并检查。
(2)、严重反应立即停药:出现骨髓抑制、严重皮疹、血清肌酐持续升高或严重过敏反应时,必须立即并永久停用舒噻嗪。
(3)、代谢性酸中毒风险:作为碳酸酐酶抑制剂,舒噻嗪可能引起代谢性酸中毒。需警惕过度呼吸、疲劳、食欲不振等症状。未经治疗的慢性酸中毒可能导致肾结石、骨质疏松或儿童生长迟缓。
(4)、自杀念头与行为风险:与其他抗癫痫药一样,舒噻嗪可能增加出现自杀念头和行为的风险。患者、家属及护理人员应密切监测任何情绪或行为变化,并及时寻求医疗帮助。
(1)、儿童:不适用于6岁以下儿童。
(2)、孕妇与哺乳期妇女:动物实验显示胚胎毒性,人类数据缺失。因此,不推荐在妊娠和哺乳期使用。
(3)、肝功能不全者:轻度至中度肝功能不全者需谨慎;严重肝功能不全(Child-PughC级)者禁用。
(4)、驾驶员与机器操作员:因药物可能引起头晕、嗜睡,影响反应能力,用药期间应避免从事相关危险活动,饮酒会加重此影响。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
舒噻嗪会显著提高以下合用药物的血药浓度,增加中毒风险,必要时应减少这些药物的剂量:
(1)、抗癫痫药:苯妥英(需密切监测血药浓度)、拉莫三嗪(建议监测)。
(2)、其他常用药:巴比妥类、地西泮、丙咪嗪、双氯芬酸、布洛芬、华法林、奥美拉唑、普萘洛尔等。
(3)、特别关注:与扑米酮合用可能加重双方副作用,如头晕、步态不稳和嗜睡。
苯巴比妥、苯妥英、扑米酮和卡马西平等药物可能降低舒噻嗪的血药浓度,从而减弱其抗癫痫效果。联合使用时建议监测舒噻嗪血药浓度。
(1)、抗酸药:如三硅酸镁,可能吸附舒噻嗪,影响吸收,建议错开服用时间(间隔2小时以上)。
(2)、酒精:强烈建议避免饮酒。舒噻嗪可能引起类似“双硫仑样反应”,导致剧烈头痛、呕吐、心动过速、低血压等严重不适症状。
应保存在原包装内,放置于25°C以下的环境中。
需防潮、避光保存,避免药品受潮变质或光照降解。
使用后请及时盖紧瓶盖,确保儿童安全盖功能正常,并将药品放在儿童无法触及的地方。
切勿使用超过包装上标明有效期(EXP)的药品。
参考资料: 法国国家药品和健康产品安全管理局说明书更新于2019年5月19日,说明书网址:https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/09/5eb070232c1416b5fdab9e856c476589.pdf
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。