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舒噻嗪(Ospolot)
全部名称
舒噻嗪、Sultiame、Ospolot
适应人群
存在睡眠中持续性棘慢波综合征(POCS)的6岁及以上儿童及成人患者,且在其它可用且合适的治疗手段失败后使用,需由神经科或儿科专科医生处方。[ 详情 ]
 规格:
50mg*200片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
德国Desitin Arzneimittel GmbH
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

舒噻嗪(Ospolot)的注意事项

在使用舒噻嗪时,需要对可能出现的反应和用药细节保持关注。合理掌握用药情况,有助于减少不良反应的发生,也能提升治疗效果。

骨髓抑制与过敏反应

用药期间若出现骨髓抑制或过敏性皮疹,应立即停药。患者若有发热、咽痛、皮疹和/或淋巴结肿大(伴或不伴流感样症状),需尽快就医并进行血常规检查。

监测要求

长期治疗需定期监测血常规和肾功能:治疗前做基线检查;首月每周1次;之后每月1次;满6个月后每年2–4次。若发现血小板或白细胞进行性减少,或血肌酐持续升高,应立即停药。

严重过敏反应

如出现严重过敏反应,应立即停用舒噻嗪,不得继续使用。

代谢性酸中毒风险

舒噻嗪与其他碳酸酐酶抑制剂类似,可能引发代谢性酸中毒。患者若出现过度通气、乏力、食欲不振等,应警惕该情况。未经治疗的慢性酸中毒,可能导致儿童肾结石、骨质疏松和生长迟缓。

自杀意念与行为风险

抗癫痫药可能增加自杀意念或行为风险。舒噻嗪也不能排除此可能性。应密切监测患者心理状态,若发现相关迹象,需及时干预。患者及照护者应在出现自杀相关症状时立即寻求医疗帮助。

乳糖不耐受患者禁用

舒噻嗪含乳糖,不适用于半乳糖不耐受、拉普乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者。

    参考资料: 法国国家药品和健康产品安全管理局说明书更新于2019年5月19日,说明书网址:https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/09/5eb070232c1416b5fdab9e856c476589.pdf

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    舒噻嗪(Ospolot)
    药品别称
    舒噻嗪、Sultiame、Ospolot
    适应人群
    存在睡眠中持续性棘慢波综合征(POCS)的6岁及以上儿童及成人患者,且在其它可用...[ 详情 ]
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