FDA批准奥匹卡朋(Ongentys)用于帕金森病患者“关期”症状的辅助治疗

2020年4月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准每日一次口服的奥匹卡朋(Ongentys)25毫克和50毫克胶囊，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物，用于出现“关期”症状的帕金森病患者。

随着疾病进展，服用左旋多巴/卡比多巴的患者在治疗剂量间隔期间可能会开始经历“关期”，在此期间，帕金森病的运动症状会加重，如震颤、动作迟缓以及行走困难等。奥匹卡朋(Ongentys)还能增加无运动障碍的“开期”时间，即帕金森病患者运动症状得到较好控制的时间。

帕金森领域专家对奥匹卡朋获批观点

“FDA批准奥匹卡朋(Ongentys)为帕金森病患者提供了一个重要的新治疗选择，”南佛罗里达大学帕金森病与运动障碍中心主任、神经病学教授罗伯特・A・豪泽医学博士表示，“随着帕金森病的进展，像左旋多巴这样的一线治疗药物会逐渐失去疗效，其有益作用的持续时间也会缩短，导致患者出现更频繁且往往致残的运动波动。临床研究表明，在左旋多巴治疗方案中加入每日一次的奥匹卡朋(Ongentys)，能显著减少‘关期’时间，从而更好、更稳定地控制运动症状。”

“FDA批准奥匹卡朋(Ongentys)，为帕金森病患者提供了一个重要的新治疗选择，在患者服用左旋多巴/卡比多巴时，通过减少‘关期’发作和增加无运动障碍的‘开期’时间，帮助管理具有破坏性且不可预测的运动波动，”神经内分泌生物科学公司首席执行官凯文・C・戈尔曼博士说，“在神经内分泌生物科学公司，我们的使命是减轻患者的痛苦，我们期待着与帕金森病社区合作，于今年晚些时候将这种新疗法提供给患者。”

关于奥匹卡朋(Ongentys)

奥匹卡朋(Ongentys)是一种口服的选择性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，它有助于阻断分解左旋多巴的COMT酶，而左旋多巴是控制帕金森病患者运动症状的黄金标准疗法。奥匹卡朋(Ongentys)通过减少左旋多巴在血液中的分解来保护它，使更多的左旋多巴能够到达大脑，延长其临床效果，并帮助患者实现运动症状的控制。