地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)是一种针对中高危骨髓增生异常综合征的创新口服复方制剂,由美国大鹏制药研发。2025年,该药物的最新价格为每盒(35mg/100mg*5片)约14998美元。INQOVI已在美国和加拿大获批上市,但在中国尚未完成注册审批。
了解INQOVI的价格信息对于患者和医疗从业者至关重要,尤其是考虑到其高昂的治疗费用。
2025年,INQOVI的美国大鹏制药原研药价格为每盒(35mg/100mg*5片)约14998美元。这一价格反映了其作为创新药物的研发成本及市场定位。由于该药物尚未在中国上市,国内患者若需使用,可能需通过海外渠道购买,价格可能因运输和关税等因素进一步增加。
INQOVI的治疗周期为28天,每日一次口服1片,连续服用5天。每盒药物包含5片,仅能满足一个周期的治疗需求。因此,患者需长期使用该药物时,经济负担较大。建议患者在用药前充分评估经济能力,并与医疗团队讨论可能的替代方案或援助计划。
INQOVI的高价格凸显了其作为创新药物的价值,同时也为患者带来了经济挑战。
INQOVI的全球上市情况直接影响患者的用药可及性,目前其市场覆盖范围有限。
INQOVI于2020年7月获得美国FDA批准上市,成为全球首个获批的口服低甲基化剂组合疗法。随后,该药物在加拿大获批,由Taiho Oncology和Taiho Pharma Canada负责商业化推广。这两个国家的患者可通过正规渠道获取该药物。
截至2025年7月,INQOVI尚未在中国完成国家药品监督管理局(NMPA)的注册审批流程,也未进入医保。国内患者若需使用,需依赖海外购药途径。
INQOVI的全球上市情况显示,其市场覆盖仍有限,中国患者需等待进一步的审批进展。
INQOVI的用药准备涉及多个方面,包括剂量、给药方式及不良反应管理。
INQOVI的推荐剂量为每28天为一个周期,每日一次口服1片(含地西他滨35mg+西屈嘧啶100mg),连续服用5天。给药时需空腹服用(餐前2小时至餐后2小时禁食),整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。若漏服时间不超过12小时,可尽快补服;超过12小时则跳过,次日按计划服药。
INQOVI可能引发骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少等严重不良反应。用药期间需定期监测血常规,必要时延迟或调整剂量。对于育龄期患者,需采取有效避孕措施,女性需在治疗期间及末次给药后6个月内避孕,男性需在治疗期间及末次给药后3个月内避孕。
INQOVI的用药准备需严格遵循医嘱,不可随意增加或减少药量。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212576
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