瑞司美替罗是全球首款获得美国FDA批准用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,由美国Madrigal公司研发。随着NASH患者数量的增加,该药物的价格成为患者关注的焦点。本文将从2025年瑞司美替罗正版价格、用法用量以及特殊人群用药三个方面展开详细分析,帮助读者全面了解这一创新药物的相关信息。
瑞司美替罗作为全球首个获批治疗NASH的药物,其价格受到研发成本、市场需求以及地区政策等多重因素影响。2025年,正版瑞司美替罗的价格预计将保持高位,但具体数值可能因市场变化而有所调整。
老挝卢修斯生产的仿制药60mg*30片/盒的售价约1215美元,80mg*30片/盒的价格约1485美元,100mg*30片/盒的价格约1755美元。
药品价格受专利保护、市场竞争、医保政策等因素影响。若2025年瑞司美替罗在中国或其他国家获批上市,价格可能因本地化生产或医保谈判而降低。
患者购买正版瑞司美替罗需通过正规渠道,并关注药品价格动态,避免因信息不对称造成经济损失。
瑞司美替罗的用法用量需严格遵循医嘱,根据患者体重和肝功能状况个性化调整,以降低不良反应风险。
对于体重低于100kg的患者,推荐剂量为80mg每日一次;体重≥100kg的患者推荐100mg每日一次。服药时间不受饮食限制,可随餐或空腹服用。
与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)合用时需避免使用瑞司美替罗。与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)合用时,体重低于100kg的患者剂量应调整为60mg每日一次,体重≥100kg的患者调整为80mg每日一次。
正确使用瑞司美替罗是治疗NASH的关键,患者需定期复诊,根据医生建议调整用药方案。
瑞司美替罗在不同人群中的使用需特别注意,尤其是孕妇、哺乳期妇女、儿童以及肝肾功能不全患者,需根据具体情况调整用药或避免使用。
目前缺乏孕妇使用瑞司美替罗的安全性数据,需权衡治疗必要性与潜在风险。哺乳期妇女用药期间建议暂停母乳喂养,避免药物通过乳汁影响婴儿。
瑞司美替罗在儿童中的安全性和有效性尚未得到证实,不推荐使用。老年患者(≥65岁)的不良反应发生率可能略高,需密切监测。
轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量,严重肾功能损害患者慎用。失代偿性肝硬化患者禁用瑞司美替罗,轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者可正常用药。
特殊人群使用瑞司美替罗需在医生指导下进行,定期评估治疗效果,及时调整治疗方案。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
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