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索尼德吉靶向药的副作用及处理方式?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:86
2024-02-23 17:43

索尼德吉靶向药治疗期间可能会引起肌肉痉挛、脱发、疲劳、恶心、腹泻、食欲下降、头痛等副作用,患者可通过调整饮食、对症治疗、调整治疗方案等方法缓解不适。

索尼德吉靶向药副作用

1、肌肉痉挛:索尼德吉治疗期间患者可能会出现肌肉痉挛、手脚抽筋的症状。

2、脱发:长期治疗的患者可能会出现脱发症状。

3、味觉障碍(味觉异常):此药还可能影响味觉,导致患者出现味觉障碍。

4、疲劳:患者可表现为疲劳、乏力。

5、恶心:索尼德吉治疗可能会刺激胃肠道,导致患者出现恶心、呕吐等不适。

6、肌肉骨骼疼痛:可表现为关节痛等。

7、腹泻:患者使用索尼德吉治疗还可引起腹泻症状。

8、体重减轻:表现为体重下降、消瘦。

9、食欲不振:索尼德吉治疗可能会影响患者的胃口,引起食欲不振、食欲下降的情况。

10、其他副作用:例如肌痛(肌肉疼痛)、腹痛、头痛、瘙痒症等。

索尼德吉

副作用持续时间

由于每个患者对药物的反应不同、体内药物蓄积量不同等,因此并不能确定副作用的持续时间。随着索尼德吉半衰期的衰退,有些患者的副作用会随着治疗逐渐减弱,但有些患者对的副作用比较严重,可能会持续2-3周,甚至停药后才逐渐消失。

副作用处理措施

1、肌肉和关节疼痛:对于轻至中度疼痛,可以使用布洛芬、萘普生等非处方止痛药缓解。若疼痛严重,应及时咨询医生,通过调整治疗方案或给予更强效的镇痛药物缓解。

2、疲劳:建议患者早睡早起,避免熬夜,避免过度劳累,保持充足的睡眠。适当进行轻度体力活动,如散步或瑜伽,但避免过度劳累。

3、恶心:餐后服用索尼德吉可能有助于减少恶心感。如果恶心症状严重,建议患者遵医嘱使用抗恶心药物,比如5-HT3受体拮抗剂,避免食用油腻或刺激性食物。

4、皮疹:患者应保持皮肤清洁湿润,使用无刺激性的润肤霜或乳液。出现皮疹或瘙痒时,可咨询医生是否使用外用皮质类固醇药膏。

5、脱发:一般停药后会逐渐恢复。患者可以考虑使用柔软、舒适的帽子或头巾保护头皮。

6、味觉改变:建议改变饮食习惯,尝试不同口味的食物,避免过于辛辣或刺激性食物。多吃水果蔬菜,保持口腔卫生。

注意事项

1、在动物生殖研究中,当母体暴露量低于人类推荐剂量 200 mg 时,索尼德吉具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。

2、孕妇服用索尼德吉可能会导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。

3、女性患者在使用索尼德吉治疗期间以及最后一次用药后至少20个月内应采取有效的避孕措施。

4、应建议有女性伴侣的男性患者在接受索尼德吉治疗期间以及最后一次给药后至少8个月内使用避孕套,即使在输精管结扎术后也是如此,以避免怀孕女性或有生育潜力的女性潜在的药物暴露。

5、应建议患者在服用索尼德吉期间以及最后一次服用索尼德吉后至少 20 个月内不要捐献血液或血液制品,因为他们的血液或血液制品可能会被捐献给具有生殖潜力的女性。

6、索尼德吉和其他抑制刺猬通路的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应,并伴有血清肌酸激酶(CK)升高。

7、在开始使用索尼德吉之前应测量基线血清CK和肌酐水平。

8、对于出现肌肉骨骼不良反应且血清CK升高超过正常上限2.5倍的患者,应至少每周测量一次血清肌酐和CK水平,直至临床体征和症状消失。

9、面对肌肉骨骼不良反应或血清CK升高,可能需要暂时中断剂量或停药。

总结

索尼德吉治疗期间应定期复查,家属可积极帮助患者清理伤口,避免继发感染。注意观察皮肤病变部位的状况,如发现溃烂、红肿、疼痛等异常变化,及时就医。

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索尼德吉的药理作用以及对基底细胞癌的效果?
索尼德吉是一种抗肿瘤药,可以抑制一种称为SMO的跨膜蛋白,可阻止刺猬通路发挥作用。用于治疗手术和放射治疗后或不适合手术或放射治疗的局部晚期复发性基底细胞癌(BCC),索尼德吉疗效显著,在30个月的数据分析中,索尼德吉的缓解持续时间中位数为26.1个月。索尼德吉药物概述Hedgehog抑制剂是晚期基底细胞癌患者有希望的替代疗法。索尼德吉是一种口服平滑(SMO)拮抗剂,适用于治疗手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(laBCC)成年患者,或不适合手术或放疗的患者。欧盟委员会也于2015年8月批准了索尼德吉用于相同的适应症。已经进行了多项研究和随机对照试验来评估这种新分子的有效性、安全性和耐受性,该新分子已表现出良好的缓解率(44%)。妊娠或哺乳期妇女禁用索尼吉布,以免引起不良事件,导致发育中胎儿死亡或严重出生缺陷。索尼德吉的药理作用索尼德吉属于一类联苯甲酰胺,是通过体外高通量筛选发现的SMO拮抗剂。索尼德吉是Hedgehog通路的抑制剂。它结合并抑制Smoothened,这是一种参与Hedgehog信号转导的跨膜蛋白,在干细胞维持和组织修复中发挥着关键作用。索尼德吉对于基底细胞癌的效果索尼德吉在II期BOLT临床试验中证明其疗效后,被批准用于治疗晚期基底细胞癌(aBCC)。此后,又完成了更多临床试验来评估索尼德吉在aBCC治疗中的疗效。BOLT研究包括接受索尼德吉治疗的患者的长期随访数据。这是一项多中心、随机、双盲研究,患者每天服用200或800毫克索尼德吉。超过50%的患者在200mg研究组中看到了客观反应,而800mg研究组中的反应较低。在94名患有索尼德吉并对药物有反应的患者中,有18人病情进展或死亡,而一半以上的反应持续了6个月以上。更重要的是,80%的索尼德吉患者表现出并保持了客观缓解。本研究对患者的长期随访表明,200mg索尼德吉比800mg具有更好的治疗效果,并且在治疗索尼德吉方面保持了延长的疗效。研究表明,索尼德吉具有治疗aBCC和其他可能的癌症类型的潜力。有证据表明,索尼德吉与其他药物联合治疗可能更有效。总结索尼德吉是口服给药,患者应在专业医生的指导下用药,如果出现严重的肌肉骨骼不良反应,应在医生的指导下调整索尼吉布的剂量。日常避免长时间暴晒或阳光直射,避免接触过多的X线或紫外线,可多补充维生素,如维生素C等。相关热文推荐:考比替尼联合维莫非尼治疗黑色素瘤的效果好吗?
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2024-02-23 17:43
索尼德吉的功效与作用及副作用?
上市信息索尼德吉在2015年7月24日首次获得美国FDA的批准上市。2021年07月20日,中国国家药品监督管理局官网显示,奥昔朵(磷酸索立德吉胶囊)的5.1类新药已在中国获批,适应症是皮肤基底细胞癌。另外,索尼德吉(Sonidegib)也在欧盟成员国、加拿大、法国、德国等国家上市。功效与作用索尼德吉(Sonidegib)是Hedgehog信号通路中的跨膜蛋白的拮抗剂,可阻断hedgehog通路中的信号,适用于治疗局部晚期基底细胞癌(BCC )。具体的作用如下:1、阻断肿瘤细胞的Hedgehog信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。2、作为一种精准医疗的手段,能够针对性地影响癌细胞,而较少影响正常细胞,从而减少治疗过程中的副作用。用法用量推荐剂量为200mg,每天一次,需要空腹服用,至少饭前1小时或饭后2小时服用。副作用1、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、肌痛。2、皮肤和皮下组织疾病:秃头症、瘙痒。3、神经系统疾病:味觉障碍、头痛。4、全身疾病:乏力、疼痛。5、胃肠系统疾病:恶心、腹泻、腹痛、呕吐。6、血液系统疾病:贫血、淋巴球减少症。7、其他副作用:血清肌酐升高、血清肌酸激酶升高(CK)、高血糖症、脂肪酶增加、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、淀粉酶增加。副作用处理措施1、肌肉骨骼疼痛:建议用药期间注意休息,避免劳累,可通过热敷、按摩等方法缓解肌肉痉挛、促进局部血液循环、减轻疼痛。2、瘙痒:避免过度搔抓局部,以免引起皮肤破溃,同时保持局部清洁、卫生,避免过度摩擦局部。3、头痛:注意休息,尤其是在头痛发作时及时休息,必要时可遵医嘱服用布洛芬等止痛药物治疗。4、恶心或呕吐:饮食宜清淡,避免进食辛辣刺激性、油腻的食物,避免接触刺激性的气体,必要时可遵医嘱使用止吐药物或者是抗恶心的药物。疗效结果在2期BOLT试验中证实了索尼德吉的疗效和安全性,其中61%的局部晚期基底细胞癌患者接受索尼德吉200mg治疗后达到客观疗效,平均疗效时间为4个月,中位缓解持续时间为26.1个月,中位无进展生存期为22.1个月。在一项单个、多中心、双盲、多队列临床试验中,纳入局部晚期基底细胞癌(laBCC) (n=194)或转移性基底细胞癌(mBCC) (n=36)患者,评估索尼德吉的安全性和有效性。患者被随机(2:1)接受口服索尼德吉800mg或200mg,每天一次,直到疾病进展或不可耐受的毒性。研究显示,随机接受索尼德吉每日200mg治疗的laBCC患者被随访至少30个月的ORR为56%,包括3例(5%)完全缓解和34例(52%)部分缓解。使用完全缓解的替代定义进行预先指定的敏感性分析,根据MRI和/或摄影至少定义为PR,并且在残余病变的活检中没有肿瘤证据,产生21%的CR率,中位缓解持续时间为26.1个月。注意事项1、建议患者在索尼德吉治疗期间以及最后一次给药后至少20个月内不要献血或血制品。2、在开始治疗前、治疗期间定期根据临床指征获取血清肌酸激酶(CK)和肌酐水平,根据肌肉骨骼不良反应的严重程度,可能需要暂时中断或停用索尼德吉治疗。3、在开始使用索尼德吉治疗之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态,告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性在使用索尼德吉治疗期间以及最后一次给药后至少20个月内采取有效的避孕措施。相关热文推荐:仑卡奈单抗2024年最新价格多少钱一盒?
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2024-01-05 16:43
索尼德吉(Sonidegib)的适应证,用法用量,剂量调整及注意事项?
索尼德吉(Sonidegib)的适应证为基底细胞癌,推荐剂量为口服200mg,每日一次,发生不良反应时需要调整药物剂量,在治疗过程中也要注意胚胎-胎儿毒性、肌肉骨骼不良反应、骨骺过早融合等事项。关于索尼德吉(Sonidegib)索尼德吉(sonidegib)是由瑞士诺华公司研发的用于治疗局部晚期基底细胞癌(BCC)药物,于2015年6月30日在瑞士批准上市。同年7月24日美国食品和药品监督管理局(FDA)加速批准了该药物用于经手术或放射治疗后病情复发,以及不适合这两种治疗方案的局部晚期基底细胞癌成人患者。商品名为Odomzo,该药为口服胶囊剂,规格为200mg。索尼德吉(Sonidegib)适应证ODOMZO(sonidegib)适用于手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成年患者,或不适于手术或放疗的患者。基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤。近年来,国外及国内部分发达地区的学者对当地皮肤肿瘤进行研究分析发现,BCC发病率逐年,上升,并且有年轻化趋势,该肿瘤生长缓慢,恶性程度较低,但随着病程进展,病变可呈侵袭性生长,造成局部组织破坏,导致毁容甚至影响组织器官功能,晚期可能发生转移。索尼德吉用法用量1、ODOMZO的推荐剂量为200mg,每日一次,空腹口服,至少在饭前1小时或饭后2小时服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、在开始给所有患者使用ODOMZO之前,获取血清肌酸激酶(CK)水平和肾功能测试结果。3、如果错过了一剂ODOMZO,则使用下一剂计划剂量继续给药。索尼德吉不良反应剂量调整1、中断ODOMZO的时间(1)严重或不可耐受的肌肉骨骼不良反应。(2)首次出现的血清CK升高在正常值上限的2.5至10倍之间(ULN)。(3)复发性血清CK升高在2.5至5倍ULN之间。在临床体征和症状消失后,恢复每天200mg的ODOMZO2、永久停止ODOMZO(1)血清CK升高超过ULN的2.5倍,肾功能恶化。(2)血清CK升高大于10倍ULN。(3)复发性血清CK升高大于5倍ULN。(4)复发性严重或不可耐受的肌肉骨骼不良反应。索尼德吉的注意事项1、胚胎-胎儿毒性孕妇服用ODOMZO会导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。在动物生殖研究中,当母体暴露剂量低于推荐的人类剂量200mg时,sonidegib具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸作用。处理措施:(1)女性:在开始ODOMZO治疗之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性在使用ODOMZO治疗期间以及最后一次给药后至少20个月内使用有效的避孕措施。(2)男性:建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套,即使在输精管结扎术后,在使用ODOMZO治疗期间以及在最后一次给药后至少8个月内使用,以避免怀孕女性或具有生殖能力的女性暴露于潜在的药物中。(3)捐血:建议患者在服用ODOMZO期间以及最后一剂ODOMZO后至少20个月内不要献血或血制品,因为他们的血液或血制品可能会输给具有生殖能力的女性。2、肌肉骨骼不良反应ODOMZO和其他抑制hedgehog(Hh)途径的药物会出现肌肉骨骼不良反应,可能伴有血清肌酸激酶(CK)升高。处理措施:(1)在开始使用ODOMZO之前、治疗期间定期以及根据临床指征(例如,如果报告了肌肉症状),获取基线血清CK和肌酐水平。(2)对于同时出现血清CK升高超过2.5倍ULN的肌肉骨骼不良反应患者,至少每周获取一次血清肌酐和CK水平,直至临床体征和症状消失。(3)根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要暂时中断或停用剂量,告知开始使用ODOMZO治疗的患者肌肉相关不良反应的风险。(4)建议患者及时报告治疗期间出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或在停用ODOMZO后持续出现的肌肉疼痛、压痛或无力。3、骨骺过早融合据报道,在暴露于ODOMZO和其他Hh途径抑制剂的儿科患者中,骨骺过早融合。尽管停药,但在接受其他Hh途径抑制剂的儿科患者中,仍有骨骺融合进展的病例报告。ODOMZO不适用于儿科患者。热文推荐:曲美替尼(Mekinist)2023医保报销后多少钱?
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2023-11-24 15:52
索尼德吉对基底细胞癌的试验数据怎么样?
索尼德吉对基底细胞癌的试验数据 局部晚期基底细胞癌(laBCC)或转移性基底细胞癌(mBCC)患者是两种难以治疗的人群,他们的治疗选择非常有限。索尼德吉是一种刺猬通路抑制剂(HPI),根据BOLT试验的结果获准用于治疗laBCC。 试验目的 在 BOLT 18 个月和 30 个月分析中评估索尼德吉对 laBCC 和 mBCC 的长期疗效和安全性。 试验方法 BOLT(NCT01327053)是一项双盲 2 期研究,从 2011 年 7 月至 2013 年 1 月招募患者。符合条件的HPI治疗无效的不能接受根治性手术/放疗的laBCC或mBCC患者按1:2随机分配到索尼德吉200毫克(laBCC,66人;mBCC,13人)或800毫克(laBCC,128人;mBCC,23人)。肿瘤反应由中央和研究者审查评估。 试验结果 在30个月的随访中,接受索尼德吉200毫克(批准剂量)治疗的患者中,laBCC的客观反应率分别为56.1%(中心)和71.2%(研究者),mBCC的客观反应率分别为7.7%(中心)和23.1%(研究者)。 肿瘤反应的持续时间如下:laBCC 患者的中位反应持续时间为 26.1 个月(中心)和 15.7 个月(研究者),mBCC 患者的中位反应持续时间为 24.0 个月(中心)和 18.1 个月(研究者)。200毫克治疗组中有5名laBCC患者和3名mBCC患者死亡。 两组患者的总生存期均未达到中位数;2年总生存率分别为93.2%(laBCC)和69.3%(mBCC)。在laBCC中,无论组织学为侵袭性或非侵袭性,疗效均相似。索尼德吉200毫克的安全性仍优于800毫克,3/4级不良事件发生率(43.0%对64.0%)和导致停药的不良事件发生率(30.4%对40.0%)均较低。 试验结论 索尼德吉在这些人群中继续显示出长期疗效和安全性。这些数据支持根据当地治疗指南使用索尼德吉200 毫克。 索尼德吉的药物价格 德国太阳制药索尼德吉(Odomzo,Sonidegib)规格200mg*30粒,价格大概是55350元左右一盒。 目前索尼德吉截止到2023年10月还没有在国内大陆地区上市,有需要的患者可以去已经上市索尼德吉的地区凭借医生处方购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,也能减轻经济负担,具体费用和更多详情可咨询客服人员。 索尼德吉的作用功效 索尼德吉是Odomzo中的活性物质,附着在控制Hedgehog信号通路的蛋白质上。通过附着在这种蛋白质上,索尼德吉阻断了Hedgehog信号通路,从而减少了癌细胞的生长和扩散。索尼德吉在临床上主要用于治疗手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌,或不能手术或放疗的基底细胞癌患者。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:尼妥珠单抗治疗鼻咽癌效果好吗? 参考文献 Lear JT, Migden MR, Lewis KD, Chang ALS, Guminski A, Gutzmer R, Dirix L, Combemale P, Stratigos A, Plummer R, Castro H, Yi T, Mone M, Zhou J, Trefzer U, Kaatz M, Loquai C, Kudchadkar R, Sellami D, Dummer R. Long-term efficacy and safety of sonidegib in patients with locally advanced and metastatic basal cell carcinoma: 30-month analysis of the randomized phase 2 BOLT study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 Mar;32(3):372-381. doi: 10.1111/jdv.14542. Epub 2017 Nov 6. PMID: 28846163; PMCID: PMC5873455.
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2023-10-25 15:46
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数7人
2024-05-09 17:42
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