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厄布利塞治疗淋巴瘤的效果怎么样?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:242
2023-10-13 16:51

厄布利塞治疗淋巴瘤的效果较好。厄布利塞是TG Therapeutics开发的首款口服双磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和酪蛋白激酶1ε(ck1ε)抑制剂,用于治疗各种血液系统恶性肿瘤。

2021年2月,厄布利塞在美国首次获得批准,用于治疗既往接受过≥1次基于抗CD20的方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)和既往接受过≥3次系统性治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。

厄布利塞治疗淋巴瘤的效果

厄布利塞是一种用于治疗淋巴瘤的单克隆抗体药物。它与CD20抗原结合,促进免疫细胞对癌细胞的攻击和消除,并减少癌细胞的生长和繁殖。

厄布利塞在淋巴瘤治疗中已经取得了一定的临床效果。以下是厄布利塞在一些淋巴瘤类型中的治疗效果:

1、慢性淋巴细胞性白血病(CLL):厄布利塞通常与化疗药物联合使用,用于未经治疗的患者或复发/难治性患者。研究表明,与单独化疗相比,厄布利塞与化疗联合可显著延长无进展生存期和总生存期。

2、非霍奇金淋巴瘤(NHL):厄布利塞可用于治疗常见的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。临床试验显示,厄布利塞与化疗联合治疗在DLBCL和SLL患者中取得了较好的疗效,延长了无进展生存期和总生存期。

此外,一项研究评估了厄布利塞对于淋巴瘤的效果。研究目的:磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂在复发性或难治性(R/R)惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)中表现出活性。PI3K抑制剂一直受到长期耐受性差和毒性的影响,这影响了其持续使用。厄布利塞是一种PI3Kδ/酪蛋白激酶-1ε的双重抑制剂,与其他PI3K抑制剂相比,对PI3Kδ具有更高的选择性。该IIb期试验旨在评估厄布利塞对R/RiNHL患者的疗效和安全性。

厄布利塞

患者和方法:在这项多短期、开放性、IIb期研究中,208例R/R边缘区、滤泡性或小淋巴细胞性淋巴瘤(MZL、佛罗里达或SLL)患者对既往治疗无反应(≥1MZL;≥ 2 FL/SLL),包括≥ 1次基于抗CD20的治疗,每日一次口服给予厄布利塞800mg,直至疾病进展、出现不可接受的毒性或退出研究。主要终点是总体反应率,次要终点包括反应时间、反应持续时间、无进展生存期和安全性。

结果:中位随访时间为27.7个月(疗效)和21.4个月(安全性)。总有效率为47.1%,86.4%的患者肿瘤缩小,中位反应时间为2.7-4.6个月。MZL未达到缓解持续时间的中位数,佛罗里达为11.1个月,SLL为18.3个月。MZL未达到中位无进展生存期,FL为10.6个月,SLL为20.9个月。53.4%的患者报告了至少一次≥3级治疗中出现的不良事件(TEAE)。32名患者(15.4%)因TEAEs而停用了厄布利塞。共有31名患者(14.9%)因治疗相关的不良事件而停药。在≥10%的患者中报告了≥3级TEAEs:中性粒细胞减少症(11.5%)和腹泻(10.1%)。6.7%/7.2%的患者出现ALT/AST升高(等级≥3)。

结论:在严重预处理的iNHL患者中,厄布利塞取得了有意义的临床疗效。安全性是可控的,免疫介导的毒性和不良事件相关的停药发生率相对较低。

特殊用药人群

厄布利塞在使用中有一些特殊用药人群需要特别注意,包括以下情况:

1、免疫功能低下的患者:厄布利塞可能会增加感染的风险。对于免疫功能低下的患者,如严重的免疫缺陷病患者或正在接受其他免疫抑制治疗的患者,使用厄布利塞时需要谨慎,并密切监测患者的感染情况。

2、心脏疾病患者:厄布利塞可能会引起心脏毒性作用,包括心律失常和心力衰竭。因此,对于有心脏疾病史或现有心脏问题的患者,在使用厄布利塞前需要进行心脏评估,并密切监测心脏功能。

3、肺部疾病患者:厄布利塞可能引起呼吸系统不良反应,如肺炎和支气管痉挛。对于已经有肺部疾病的患者,在使用厄布利塞时需要谨慎,并密切监测呼吸系统的状况。

4、孕妇和哺乳期妇女:目前厄布利塞在孕妇和哺乳期妇女中的安全性还不确定。因此,对于怀孕或正在哺乳的妇女,应在使用该药物前与医生进行详细咨询和评估。

这些特殊用药人群需要特别谨慎使用厄布利塞,并密切监测患者的病情和不良反应。在使用厄布利塞之前,应与医生充分讨论,并告知医生有关自身的详细病史和用药情况,以便医生能够做出最合适的治疗决策。

厄布利塞治疗过程中针对不良反应的剂量调整

如果患者在厄布利塞治疗过程中出现上呼吸道感染、腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、呕吐、腹痛等不良反应,可在医生的指导下调整剂量,首次可减少到600mg每日口服,第二可调整到400 mg 口服,每日一次,后续无法耐受400mg每日口服的患者应永久停用厄布利塞。

相关热文推荐:吃吡咯替尼引起胃胀、耳鸣、脚指甲发黑等副作用怎么办?

相关药讯
厄布利塞正确用法用量详解
导读:厄布利塞的推荐剂量为每日800毫克,以口服方式服用,且应与食物一同摄取,以确保药物的有效吸收。患者需严格遵循此剂量,持续服用直至疾病出现明显进展或发生不可接受的毒性反应。在用药期间,患者应密切关注身体状况,如有任何不适或异常反应,应及时就医并告知医生用药情况,以确保治疗的安全与有效。推荐剂量厄布利塞的推荐剂量是每日800毫克,口服,需与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在服用时需注意:务必整片吞服,不要压碎、掰开、切割或咀嚼。每天应在同一时间服用UKONIQ,以保持稳定的血药浓度。若发生呕吐,无需补服,按原计划继续下一次给药。若漏服一剂,应尽快补服,但如距下次计划给药时间不足12小时,则无需补服。请患者严格遵循用药指导,确保治疗的安全与有效。推荐预防药物在厄布利塞治疗期间,患者需特别警惕耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)的风险。建议采取预防措施,如避免暴露于感染源、保持室内通风等,以降低感染风险。同时,考虑预防性使用抗病毒药物,以预防巨细胞病毒(CMV)感染,特别是防止CMV再激活。患者应遵循医嘱,定期进行检查和监测,及时发现并处理潜在感染。保持良好的生活习惯和免疫力,对于预防并发症的发生至关重要。建议对使用厄布利塞的患者,务必遵循医生的用药指导,确保剂量准确,定时服药。同时,密切关注身体状况,如有异常反应,及时告知医生。此外,保持良好的生活习惯,均衡饮食,适度锻炼,以增强身体免疫力。生活中,保持积极心态,与亲友保持沟通,分享治疗过程中的感受与困惑。通过科学治疗和积极心态,相信您能更好地应对疾病,享受更美好的生活。
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2024-04-09 17:13
厄布利塞治疗淋巴瘤可以延长多久的生命?
关于厄布利塞治疗淋巴瘤可以延长多久的生命,这个问题并没有一个确定的答案。因为患者的生存期受到多种因素的影响,包括病情的严重程度、患者的身体状况、治疗方案的选择等等。对于厄布利塞治疗淋巴瘤的效果,需要根据患者的具体情况进行个体化的评估和持续监测。同时,患者也需要积极配合医生的治疗建议,保持良好的生活习惯和心态,以提高治疗效果和生活质量。厄布利塞治疗淋巴瘤的效果一项IIb期试验旨在评估厄布利塞对R/R iNHL(复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤)患者的疗效和安全性。在这项多队列、开放标签的IIb期研究中,208例对既往治疗(≥1次MZL;≥2次FL/SLL)(包括≥1次抗CD20治疗)无反应的R/R边缘区、滤泡或小淋巴细胞淋巴瘤(MZL、FL或SLL)患者接受了厄布利塞 800毫克口服治疗,每天一次,直至疾病进展、出现不可接受的毒性或研究退出。研究结果 中位随访时间为 27.7 个月(疗效)和 21.4 个月(安全性)。总体反应率为 47.1%,86.4% 的患者肿瘤缩小。中位应答时间为 2.7-4.6 个月。MZL患者未达到中位应答持续时间,FL患者为11.1个月,SLL患者为18.3个月。MZL未达到中位无进展生存期,FL为10.6个月,SLL为20.9个月。据报告,53.4%的患者至少出现过一次≥3级的治疗突发不良事件(TEAE)。32名患者(15.4%)因出现TEAE而停用厄布利塞。共有31名患者(14.9%)因治疗相关不良事件而停药。≥10%的患者出现≥3级TEAE:中性粒细胞减少(11.5%)和腹泻(10.1%)。6.7%/7.2%的患者出现ALT/AST升高(≥3级)。结论 厄布利塞在重度预处理的iNHL患者中取得了有意义的临床活性。其安全性是可控的,免疫介导毒性和不良事件相关停药的发生率相对较低。更多关于厄布利塞安全性的内容可以点击:厄布利塞治疗淋巴瘤有副作用吗,这篇文章有详细的介绍。厄布利塞的药效学厄布利塞是一种口服、每日一次的、新一代PI3Kδ抑制剂,可独特地抑制CK1-ε,抑制涉及特定类型淋巴瘤的其他途径,包括酪蛋白激酶途径。临床试验期间记录的总体缓解率为 55%,边缘区淋巴瘤 1 年无进展生存率为 71%。厄布利塞特殊人群用药1、尚无妊娠女性使用厄布利塞评价药物相关风险的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。2、议女性在厄布利塞治疗期间和末次给药后1个月内不要哺乳。3、尚未确定厄布利塞在儿科患者中的安全性和有效性。4、65岁或65岁以上患者的感染性严重不良反应发生率高于65岁以下患者 。5、轻度或中度肾损害(采用 Cockcroft-Gault 公式估算的肌酐清除率 [CLcr] 为30-89 mL/min)患者无需调整剂量。尚未在重度肾损害 ([CLcr] < 30 mL/min) 患者中研究厄布利塞。6、轻度肝损害患者不建议调整剂量(总胆红素≤正常值上限 [ULN] 且AST > ULN或总胆红素 > 1-1.5×ULN且 AST 为任意值)。厄布利塞尚未在中度(总胆红素 > 1.5-3×ULN,不考虑AST)或重度肝损害(总胆红素 > 3×ULN和任何AST)评估可用数据。相关热文推荐:阿卡替尼治疗白血病能活多久?参考文献Fowler NH, Samaniego F, Jurczak W, Ghosh N, Derenzini E, Reeves JA, Knopińska-Posłuszny W, Cheah CY, Phillips T, Lech-Maranda E, Cheson BD, Caimi PF, Grosicki S, Leslie LA, Chavez JC, Fonseca G, Babu S, Hodson DJ, Shao SH, Burke JM, Sharman JP, Law JY, Pagel JM, Miskin HP, Sportelli P, O'Connor OA, Weiss MS, Zinzani PL. Umbralisib, a Dual PI3Kδ/CK1ε Inhibitor in Patients With Relapsed or Refractory Indolent Lymphoma. J Clin Oncol. 2021 May 20;39(15):1609-1618. doi: 10.1200/JCO.20.03433. Epub 2021 Mar 8. PMID: 33683917; PMCID: PMC8148421.
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2024-03-06 16:49
厄布利塞(umbralisib)不良反应的剂量调整以及注意事项?
药物名称中文名:厄布利塞商品名:UKONIQ英文名:umbralisib适应症1、边缘带淋巴瘤2、滤泡性淋巴瘤用法用量推荐剂量为800mg,每天服用一次,与食物一起服用。不良反应的剂量调整一、血液学不良反应1、中性粒细胞减少症(1)ANC=(0.5-1)×10^9/L:维持原有剂量,如果AN(0.5-1)×10^9/L复发或持续,则停用厄布利塞,直至ANC≥1× 10^9/L,然后重新开始使用相同剂量治疗。(2)ANC<(0.5-1)×10^9/L:暂停厄布利塞给药,直至 ANC达到0.5×10^9/L或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。如果复发,则降低剂量后重新开始使用相同剂量治疗。2、血小板减少症血小板计数25至< 50×10^9/L伴出血或血小板计数低于25×10^9/L:停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。二、非血液学不良反应1、感染,包括机会性感染(1)3级或4级:停用厄布利塞直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。(2)卡氏肺孢子虫肺炎:疑似卡氏肺孢子虫肺炎的患者暂停厄布利塞给药,对于确诊的卡氏肺孢子虫肺炎,停用厄布利塞。(3)感染或病毒血症: 暂停厄布利塞给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗。2、ALT或AST升高(1)AST或 ALT大于5至小于20倍ULN:停用厄布利塞,直至恢复至<3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。(2)AST或ALT大于20倍ULN:停用厄布利塞。3、腹泻或非感染性结肠炎:(1)轻度或中度腹泻:每天排便次数较基线最多6次,停用厄布利塞直至症状消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。(2)重度腹泻:停用厄布利塞直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗,对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎停用厄布利塞。(3)危及生命:停用厄布利塞。4、重度皮肤反应(1)重度:停用厄布利塞直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。如果再激发后复发,停用厄布利塞。(2)危及生命:停用厄布利塞。5、其他不良反应(1)重度:停用厄布利塞直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。(2)危及生命:立即停用厄布利塞。降低后的剂量1、首次:600mg,每日一次。2、第二次:400mg,每日一次。3、后续:无法耐受 400mg的患者应永久停用。不良反应1、胃肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、腹痛。2、全身疾病:疲乏、水肿、发热。3、肌肉骨骼及结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛。4、代谢及营养类疾病:食欲减退。5、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹。6、精神疾病:失眠。7、血液系统疾病:中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少。注意事项1、中性粒细胞减少症:在治疗期间监测血细胞计数。2、腹泻或非感染性结肠炎:监测是否发生腹泻或结肠炎,并进行支持性治疗,比如止泻治疗。3、肝毒性:用药期间监测肝功能。4、重度皮肤反应:根据重度皮肤反应的严重程度和持续性,暂停治疗、减少剂量或停止治疗。5、非活性成分FD&C黄色5号引起的过敏反应:厄布利塞含有FD&C黄色5号(柠檬黄),可能引起过敏型反应 。6、胚胎-胎儿毒性:厄布利塞可导致胎儿损害,告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。相关热文推荐:艾德拉尼/艾代拉利司的功效与作用及副作用?
已帮助人数172人
2023-12-25 16:01
厄布利塞(Umbralisib)适应证,作用用法,剂量调整以及注意事项?
厄布利塞(Ukoniq)适用于淋巴瘤患者,其具有良好的耐受性并表现出更少的自身免疫样毒性,该药推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,在一些不良反应下需要进行剂量调整,在用药过程中,也需注意感染、中性粒细胞减少症、腹泻或非感染性结肠炎、肝脏毒性、重度皮肤反应、非活性成分FD&C黄色5号引起的过敏反应以及胚胎-胎仔毒性等事项。厄布利塞适应证厄布利塞(Ukoniq)为口服片剂,被批准用于治疗先前已接受过至少1种基于抗CD20疗法的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者、以及先前已接受过至少三线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。厄布利塞的作用Ukoniq为口服片剂,被批准用于治疗先前已接受过至少1种基于抗CD20疗法的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者、以及先前已接受过至少三线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。Ukoniq是首个也是唯一一个口服的磷酸肌醇3激酶(PI3K)δ和酪蛋白激酶1 (CK1) ε双重抑制剂。已知PI3K-δ在支持细胞增殖和存活、细胞分化、细胞间运输和免疫中发挥重要作用,在造血来源的细胞中强烈表达,常与B细胞相关淋巴瘤有关。CK1-ε是致癌蛋白翻译的调节因子,与癌细胞(包括淋巴恶性肿瘤)的发生机制有关。厄布利塞的用法用量UKONIQ的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。告知患者以下信息:1、整片吞服:请将UKONIQ片剂整片吞服,不要压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。这样可以确保药物在体内正常释放和发挥作用。2、定时服用:每天在同一时间服用UKONIQ。保持一个固定的时间点有助于维持药物在体内的稳定浓度,以获得最佳的治疗效果。3、呕吐情况:如果在服药后出现呕吐,请不要立即服用额外的剂量。继续按照原计划的下一次给药时间继续服药。如果呕吐持续或频繁发生,请及时告知医生。4、漏服剂量:如果不小心漏服了一剂UKONIQ,如果距离下次计划给药时间少于12小时,请不要补充漏服的剂量。继续按照原计划的下一次给药时间继续服药。如果距离下次给药时间超过12小时,请补充漏服的剂量。厄布利塞剂量调整剂量减少剂量首次600 mg 每日口服第二400 mg 口服,每日一次后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ厄布利塞注意事项1、感染:监测发热以及任何新发或恶化的感染体征和症状,及时评价并根据需要进行治疗。2、中性粒细胞减少症:在治疗期间监测血细胞计数。3、腹泻或非感染性结肠炎:监测是否发生腹泻或结肠炎,并酌情提供支持性治疗。4、肝毒性:监测肝功能。5、重度皮肤反应:根据重度皮肤反应的严重程度和持续性,暂停治疗、减少剂量或停止治疗。6、非活性成分FD&C黄色5号引起的过敏反应:UKONIQ含有FD&C黄色5号(柠檬黄),可能引起过敏型反应。7、胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿损害。告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。热文推荐:Elahere有哪些注意事项?
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2023-11-27 17:01
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数8人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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