使用厄布利塞(umbralisib)具有一定的安全性风险，建议在用药前谨慎咨询医生，不可以自行使用药物。

感染

治疗期间需密切监测患者是否出现发热及新的或加重的感染体征/症状，一旦发现需及时评估并给予相应治疗。3-4级感染需暂停用药，PJP需预防且确诊后停药，CMV需监测并根据感染情况调整用药。

中性粒细胞减少

治疗前2个月需至少每2周监测一次患者血常规，若患者中性粒细胞计数<1×10⁹/L(3-4级)，需至少每周监测一次血常规；根据中性粒细胞减少的严重程度和持续时间，采取暂停用药、恢复用药时调整剂量等措施，必要时给予支持治疗。

腹泻/非感染性结肠炎

监测患者是否出现腹泻或结肠炎相关症状(如腹痛、黏液便/血便、排便习惯改变)，轻度至中度症状持续时需评估是否暂停用药及调整剂量，重度或反复出现时需暂停用药并降低剂量，危及生命时需永久停药；同时根据患者情况给予止泻药、肠溶性类固醇等支持治疗。

肝毒性

治疗前及治疗期间需定期监测患者肝功能(如ALT、AST)，根据转氨酶升高程度采取暂停用药、降低剂量或永久停药的措施，避免肝损伤进展。

严重皮肤反应

监测患者是否出现新的或加重的皮肤反应，一旦出现需排查合并用药并停用可能致病的药物；重度皮肤反应需暂停用药直至缓解，根据恢复情况决定是否降低剂量或永久停药，若出现SJS、TEN、DRESS或危及生命的皮肤反应，需永久停药并给予支持治疗。

FD&C黄5号相关过敏反应

厄布利塞片剂中含有FD&C黄5号(酒石黄)，该成分可能引发部分敏感人群的过敏样反应(包括支气管哮喘)，尤其是同时对阿司匹林过敏的患者，需特别警惕此类过敏风险。

胚胎-胎儿毒性

基于动物研究及药物作用机制，厄布利塞可对胎儿造成伤害。需告知孕妇药物对胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性患者及有生殖潜力女性伴侣的男性患者，在治疗期间及末次剂量后1个月内使用有效的避孕措施。