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西多福韦和阿昔洛韦哪个好?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:320
2023-09-08 15:03

西多福韦和阿昔洛韦是两种不同的药物,两者治疗疾病不同,因此无法判断西多福韦和阿昔洛韦哪个好。

西多福韦和阿昔洛韦在药物适应症、用法用量、不良反应、治疗效果等方面存在区别,建议患者在医生的指导下选择合适的药物治疗。

药物适应症

西多福韦[(S)-1-(3-羟基-2-膦酰甲氧基丙基)胞嘧啶,HPMPC]自1996年以来已被批准用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。

阿昔洛韦适用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗,以及生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防,还可用于免疫缺陷者水痘的治疗。

功效与作用

西多福韦具有抗几乎所有DNA病毒的广谱活性,包括疱疹病毒、腺病毒病毒、多瘤病毒、乳头状瘤病毒和痘病毒。在痘病毒中,牛痘、天花(天花)、传染性软疣等已被证明对西多福韦的抑制作用敏感。在体内,西多福韦在保护小鼠免受牛痘或牛痘引起的致命性呼吸道感染方面表现出高效,甚至在单次全身(腹膜内)或鼻内(雾化)给药后也是如此。西多福韦在治疗严重联合免疫缺陷小鼠的痘苗病毒感染中也表现出高度有效性。在人类中,西多福韦已经通过局部和静脉途径成功地用于治疗免疫低下患者的顽固性传染性软疣和orf。

综上所述,这些数据表明西多福韦在治疗和短期预防人类天花和相关痘病毒感染,以及治疗免疫功能低下患者因无意中接种天花疫苗(牛痘)而可能出现的牛痘并发症方面应该是有效的。

阿昔洛韦也属于抗病毒药物,可以抑制病毒的复制,减轻病毒感染程度,还可以缩短病毒感染的病程,减少病毒在人体内的传播,从而缓解病毒感染引起的发热等不适症状。

西多福韦

用法用量

西多福韦用于成人巨细胞病毒视网膜炎时,可静脉滴注,推荐剂量为5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1h。诱导期一周一次,治疗两周,维持治疗期间每隔一周给药一次。

西多福韦玻璃体内给药时,应在专业医师的操作下用药,经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml),然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况,决定是否给予第二次20μg的剂量。同时在玻璃体内注射前口服丙磺舒,以减少西多福韦对睫状上皮的影响。

阿昔洛韦用法为口服,用于治疗不同疾病时药物剂量也有所差异,用于治疗带状疱疹时成人一次0.8g,用于生殖器疱疹初治时一次0.4g,具体用法用量应严格遵医嘱。

不良反应

西多福韦的不良反应有中毒性肾损害、中性粒细胞减少、外周神经病、中性粒细胞减少、周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛、代谢性酸中毒、恶心、呕吐和腹泻、皮肤糜烂和溃疡、虹膜炎、眼内压改变、过敏反应耳鸣等。

阿昔洛韦的不良反应有头晕、口渴、皮肤瘙痒头痛、关节痛、白细胞下降、胃部不适、恶心、蛋白尿及呕吐、腹泻、食欲减退、尿素氮轻度升高等,长程给药偶见痤疮、月经紊乱、失眠。

治疗效果

来自两项I-II期研究的数据显示,在接受西多福韦大于或等于3mg/kg的患者中,尿液的病毒学应答率(>或等于2个对数下降CMV滴度)为93%,精液的病毒学应答率为74%。在细胞培养中,西多福韦已显示出抗天花病毒(天花的病原体)的活性,并且在患者中,它已显示出对传染性软疣和orf(两种痘病毒感染)的显著疗效。

阿昔洛韦治疗效果较佳,口服阿昔洛韦在水痘患儿中的治疗效果显著,有利于缓解症状及病痛,缩短患者病程。

西多福韦的治疗优势

西多福韦,(S)-1-[3-羟基-2-(膦酰甲氧基)丙基]胞嘧啶,以前称为HPMPC,是第一个可用于治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的抗病毒核苷酸类似物。因为西多福韦不需要病毒激活,所以它比核苷类似物如更昔洛韦和阿昔洛韦有两个优点。西多福韦在未感染的细胞中有活性,可以先发制人,并且可以保留对更昔洛韦耐药菌株的活性。

参考文献

Lalezari JP. Cidofovir: a new therapy for

cytomegalovirus retinitis. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol.

1997;14 Suppl 1:S22-6. doi: 10.1097/00042560-199700001-00005. PMID:

9058614.

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相关药讯
西多福韦多少钱一盒?
西多福韦(Cidofovir)的价格是7980元或者是6500元一盒不等,主要与海外汇率变动影响有关。另外药物版本不同,价格也有所区别。上市信息截止2023年12月,西多福韦还没有在中国内地上市,但是已经在中国香港上市,上市时间是2022年03月02日。截至目前,西多福韦还在美国、加拿大、德国等多个国家上市。药物名称通用名:西多福韦商品名:Cidofovir英文名:VISTIDE、HPMPC适应症获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。价格1、美国吉利德生产的西多福韦:375mg规格的参考价格大约是7980元一盒。2、土耳其版的西多福韦:参考价格大约是6500元一盒。相较于原研药来说,土耳其版本的西多福韦价格更便宜一些。购药渠道1、医院或药店:可以前往已经上市的国家或地区购买西多福韦,由医生开具处方后就可以在医院药房或者是药店中购买到。2、海外医疗机构:能够购买到原研版西多福韦或者是土耳其版本的西多福韦,正规的海外医疗服务机构与国外药厂合作,因此不用担心会买到假药,而且不需要出国,通过快递的方式就能够获取药物。作用机制西多福韦又称昔多呋韦, 为开环核苷酸类似物,是抗巨细胞病毒(CMV)药,对人CMV很强的抑制作用,活性是更昔洛韦(Ganciclovir)的10余倍,对其他疱疹病毒,如单纯疱疹病毒、水痘-带疹病毒、EB病毒等也有很强的活性,对DNA聚合酶有一定的抑制作用。用法用量推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1小时。一周用药一次,诱导期治疗两周,然后每隔一周给予一次剂量是5mg/kg,持续治疗,直至病情好转或出现与治疗有关的毒性为止。疗效在一项临床研究中,纳入100名CD4+平均计数为6/纳升的AIDS患者和已复发或不能耐受更昔洛韦和膦甲酸治疗的CMV视网膜炎患者,了解西多福韦的临床疗效。研究结果显示,立即治疗组发展为CMV视网膜炎的平均时间为120天,延迟治疗组为22天,西多福韦显示出了显著的临床疗效。相关热文推荐:泽布替尼(zanubrutinib)的功效与作用及副作用?
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2023-12-25 17:36
西多福韦国内哪里能买?
西多福韦(抗病毒药)属无环核酸类药物,有广谱抗DNA病毒活性。美国FDA已批准其临床用于治疗艾滋病(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎。西多福韦在中国香港地区的药店及医院药房能够买到。关于西多福韦西多福韦是Antonin Holy在布拉格有机化学和生物化学研究所发现的,由GileadSciences开发,并以商品名Vistide销售。西多福韦于1996年被批准用于医疗用途,是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。本品常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛、中性粒细胞减少等。罕见的副作用包括贫血、肝酶升高、心动过速、凡科尼综合征。药理作用西多福韦是一种具有广谱抗DNA病毒活性的无环膦酸胞苷,它可以通过竞争抑制病毒DNA聚合酶来阻断病毒DNA的合成。它对DNA聚合酶具有很强的抑制作用,能有效地抵抗CMV的感染。它被细胞酶磷酸化成活性形式。另有研究显示其具有诱导细胞凋亡和抑制血管生成的作用。西多福韦起初主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎,近年来治疗单纯疱疹、传染性软疣、尖锐湿疣等多种病毒性皮肤病及皮肤肿瘤也取得了较好的疗效。上市信息西多福韦已于2022年3月2号在中国香港地区上市,但截至目前2023年12月25日,还没有在中国台湾、中国大陆地区上市。此外,西多福韦的海外上市国家有美国、加拿大、法国、德国等。西多福韦国内哪里能买1、中国香港地区的药店:目前西多福韦已经在中国香港上市了,因此患者在中国香港地区的大型连锁药店可以购买到此药。2、中国香港地区的医院:中国香港地区的医院药房也可提供西多福韦,因此患者可凭借医生处方在医院购买,但应注意在线药店的资质。3、海外医疗服务机构:患者也可选择通过国内专业的海外医疗服务机构获取中国香港上市的西多福韦,例如医伴旅,此方法简便、快捷,并且性价比高,通过海外直邮,在家里就能够收到药物,还能够保证药品的质量。4、在线药店:有些国内的在线药店也可能提供西多福韦,因此患者可通过网购的形式获取西多福韦。西多福韦海外版的价格除此之外,患者也可选择购买海外上市的西多福韦。1、土耳其版:西多福韦的参考价约为6500元一盒(可以带丙磺舒)。2、美版:西多福韦375mg一盒的参考价约为7980元一盒。西多福韦用药周期及治疗效果由于其代谢物的细胞内半衰期较长,西多福韦可以在诱导期间每周给药,在维持治疗期间每隔一周给药。迄今为止,在使用西多福韦治疗的患者中还没有记录到病毒耐药性,但是在体外已经出现。西多福韦疗法比延迟疗法更能减缓艾滋病患者CMV视网膜炎的病情发展。西多福韦还可以减缓在之前的治疗中复发的CMV性视网膜炎的病情。为了避免肾毒性,丙磺舒和静脉盐水必须与每剂西多福韦一起服用。总结总的来说,西多福韦可以在国内买到,患者可通过自行去往中国香港购买,也可通过专业的海外医疗服务机构获取,具体购药流程可咨询医伴旅客服。 相关热文推荐:米托坦(Mitotane)的适应症,作用与功效及版本?
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2023-12-25 14:00
西多福韦治疗膀胱炎怎么样?
西多福韦可以用于治疗膀胱炎,并且取得了一定的治疗效果。 西多福韦是一种广谱抗病毒药物,通过抑制病毒复制过程中的DNA合成来发挥作用,可以很快穿透细胞并进入细胞核,从而干扰病毒的复制和传播。在膀胱炎中,常见的病毒感染包括腺病毒、单纯疱疹病毒以及多种巨细胞病毒,西多福韦可以对这些病毒产生显著的抗病毒效果。 西多福韦功效作用 西多福韦是一种抗病毒药物,主要用于治疗一些病毒感染,特别是对于一些DNA病毒的感染具有较好的疗效。以下是西多福韦的主要功效和作用: 1、抗巨细胞病毒(CMV)感染:西多福韦是治疗CMV感染的重要药物之一。CMV感染常见于免疫功能低下的患者,如艾滋病患者、器官移植患者等。西多福韦通过抑制CMV病毒DNA的复制和传播,减轻病毒感染的症状和并发症。 2、抗人类乳头状瘤病毒(HPV)感染:西多福韦也被用于治疗一些外生殖器疣(尖锐湿疣)等由HPV引起的感染。它可以通过抑制病毒DNA的合成和繁殖来减轻症状和促进病变的愈合。 3、其他病毒感染:西多福韦在一些其他病毒感染的治疗中也有一定的应用,如疱疹病毒感染、巨细胞病毒性视网膜炎等。 西多福韦治疗膀胱炎的效果 西多福韦治疗膀胱炎的效果因人而异。一般来说,西多福韦可以抑制病毒复制过程中的DNA合成,从而干扰病毒的复制和传播,进而治疗膀胱炎。但是,膀胱炎的病因很多,不同病因引起的膀胱炎,治疗效果可能会有所不同。 此外,西多福韦并不是膀胱炎治疗的常用药物,膀胱炎通常是由细菌感染引起的,而西多福韦主要用于治疗病毒感染。因此,对于膀胱炎的治疗,常见的药物选择是抗生素,如头孢菌素类抗生素或氟喹诺酮类抗生素。 西多福韦治疗巨细胞病毒性视网膜炎的效果 西多福韦(Cidofovir)是治疗巨细胞病毒性视网膜炎的一种药物,它能够有效抑制巨细胞病毒(CMV)的复制和传播,从而减轻病毒引起的炎症和症状。 巨细胞病毒性视网膜炎是一种由CMV感染引起的视网膜炎症,常见于免疫功能低下的患者,如艾滋病患者和器官移植患者等。该疾病如果不及时治疗,可能导致视力损害和失明。 西多福韦的治疗效果在一定程度上是肯定的,但疗效会因患者的病情和使用情况而有所差异。临床研究显示,西多福韦通过抑制病毒的DNA合成,可阻止病毒复制和传播,从而有效地控制和治疗巨细胞病毒视网膜炎,可以减轻炎症反应、改善视力,并且可以延缓或阻止病变的进展,改善视力。 总结 西多福韦治疗膀胱炎的效果和安全性需要由医生根据患者的具体情况进行评估和判断。在使用过程中,患者需要严格遵循医生的建议和指导,并及时向医生反馈任何不适症状。此外膀胱炎的患者在治疗过程中应注意饮食,避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物。
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2023-10-19 15:25
西多福韦适应症,功效作用,副作用,价格,用法,效果
西多福韦的合成 一项实验的目的为合成西多福韦。方法:以(R)-缩水甘油为原料,经保护羟基、与碱基缩合,保护氨基,与侧链缩合和脱保护等反应合成西多福韦。结果:目标化合物经核磁共振氢谱、红外、熔点等确证其化学结构,总收率达22%。由此得出结论,该合成路线反应条件温和、操作简便,将两步反应缩短为一步,适合工业化生产。 西多福韦适应症 美国食品药品管理局已批准其临床用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。另外西多福韦对带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤毒(HPV)、单纯疱疹病毒(HSV)等也有很强的活性。近年来,西多福韦的临床适应证有所拓展,在治疗多种DNA病毒感染、病毒性皮肤病及肿瘤等领域均取得较好的效果。 禁忌症 服用具有肾毒性药物的患者禁用西多福韦,这类药物必须在开始西多福韦治疗前至少7天停用。对西多福韦过敏的患者禁用,有丙磺舒或其他含磺胺类药物严重过敏史的患者禁用西多福韦。 化学名称及化学结构 西多福韦的化学名称为1-[(S)-3-羟基-2-(膦酰甲氧基)丙基]胞嘧啶二水合物(HPMPC),分子式为C®8H14N3O6P•2H2O和分子量为315.22(无水为279.19)。 西多福韦是一种白色结晶粉末,pH170–6时水溶性为≥8mg/mL,logP(辛醇/水性缓冲液,pH7.1)值为-3.3。 功效与作用 西多福韦是一种开环核苷类抗病毒药物,其细胞内双磷酸化产物是病毒DNA聚合酶的抑制剂,具有广谱抗DNA病毒活性。西多福韦对包括疱疹病毒、刺瘤病毒和痘病毒在内的多种病毒具有广谱抑制作用。 一些小型研究和病例报告描述了西多福韦在几种病毒诱导的皮肤疾病中局部或通过病灶内注射的成功应用。现有的资料表明,西多福韦是一种有效的抗病毒剂,当局部应用或通过病变内注射给药时,具有对抗几种引起皮肤疾病的DNA病毒的活性。 副作用 1、泌尿生殖系统:肌酐清除率降低、血尿、肾结石、尿蛋白、排尿困难、乳腺炎、子宫出血、夜尿症、多尿症、前列腺疾病、中毒性肾病、尿道炎、尿路感染等。 2、特殊感觉:视力异常、弱视、失明、结膜炎、干眼症、耳疾、眼痛、听觉过敏、虹膜炎、角膜炎、瞳孔缩小、外耳炎、中耳炎、视网膜脱离、视网膜异常、味觉异常、耳鸣、葡萄膜炎、听力丧失。 3、皮肤反应:皮肤干燥、湿疹、剥脱性皮炎、皮疹、皮肤变色、皮肤异常、皮肤肥大、皮肤溃疡、荨麻疹。 4、肾脏系统:肾毒性,属于西多福韦的常见不良反应。 5、胃肠不适:如腹泻、恶心、呕吐等。 副作用处理措施 若患者在时用西多福韦治疗期间出现轻度不良反应,如恶心、呕吐等,建议通过调整饮食等方法缓解不适。若出现肾毒性、视力受损等严重不良反应,应及时咨询医生,并在医生的评估下减小药物剂量或者停药,以免副作用危害身体健康。 作用机理 西多福韦通过降低病毒DNA的稳定性,抑制其延长,从而发挥抗病毒作用。生化数据支持西多福韦的活性细胞内代谢物西多福韦二磷酸选择性抑制CMV DNA 聚合酶。西多福韦二磷酸盐抑制疤疹病毒聚合酶的浓度比抑制人类细胞 DNA 聚合酶a、B和Y 所需的浓度低8-600倍1,2,3。将西多福韦掺入生长中的病毒DNA链导致病毒DNA合成速率的降低。 用法用量 1、诱导期:对于血清肌酐≤1.5 mg/dL、计算肌酐清除率> 55 mL/min、尿蛋白<100mg/dL(相当于< 2+蛋白尿)的患者,西多福韦的推荐诱导剂量为5mg/kg 体重(在1小时内以恒定速率静脉输注),每周一次,连续两周。 2、维持治疗:西多福韦的推荐维持剂量为5mg/kg 体重(在1小时内以恒定速率静脉输注),每2周给药一次。 3、玻璃体内给药:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎时,经玻璃体内给药的推荐剂量为20μg(约0.1ml),然后在根据眼底视网膜炎的进展情况,决定是否二次给药。在西多福韦玻璃体内给药前和给药后应口服丙磺舒,有助于减少低眼压。 4、丙磺舒:必须在每次服用西多福韦时口服。必须在西多福韦给药前3小时给药2克,在1小时西多福韦输注完成后2小时和8小时给药1克(总共4克)。 用药注意事项 1、不得超过推荐的剂量、频率或输注速率。西多福韦必须在给药前用100毫升0.9%生理盐水稀释。为了最大限度地减少潜在的肾毒性,丙磺舒和静脉注射生理盐水必须在每次西多福韦输注时预先水合。 2、每次服用丙磺舒前摄入食物可减少药物相关的恶心和呕吐。服用止吐药可能会降低因服用丙磺舒而引起恶心的可能性。对于出现丙磺舒过敏或超敏反应症状的患者,应考虑使用适当的预防性或治疗性抗组胺药。 3、先前存在的肾功能损害的患者,血清肌酐浓度>1.5 mg/dL、计算肌酐清除率≤ 55 mL/min或尿蛋白>100mg/dL(相当于> 2+蛋白尿)的患者禁用西多福韦。 治疗效果 一项实验,有48例AIDS患者和未经治疗的CMV视网膜炎患者随机分为立即治疗组和延迟治疗组。立即治疗组CD4+平均计数为6/nL,一周1次静注5mg/kg ,共两周,其后隔一周注射5mg/kg 。延迟治疗组的CD4+细胞数为9/nL,在出现巨细胞病毒性眼底炎后,立即给予西多福韦。两组同时给予4g的丙磺舒和1L的生理盐水。 结果显示,即时处理的患者和推迟处理的患者,分别在120天和22天内发生巨细胞病毒性视网膜炎。延迟治疗组有16名病人,在接受了西多福韦后,平均19天,他们的视网膜发生了CMV炎性反应,经西多福韦治疗后发展成CMV炎性反应的平均时间为169天。 药物价格 不同版本的西多福韦价格也有所差异,美版的西多福韦375mg的参考价约为7980元一盒,土耳其版版的西多福韦针参考价约为6500元一盒(可以带丙磺舒)。 药物购买渠道 1、自行出国购买:由于目前中国大陆地区还没有上市西多福韦,因此在中国内陆地区的药店以及医院购买不到此药物,有购药需求的患者,其亲人朋友可自行去美国购买药物。但此行花费大、路途远,并不推荐。 2、选择海外医疗服务机构:如医伴旅,通过海外直邮的方式,患者在家中就可以收到药物,此条途经性价比高,方便,并且能够保证药品的质量,比较推荐。 药物储存 用于静脉输注的西多福韦注射液以一次性透明玻璃小瓶中的非防腐溶液形式提供,应储存在20-25°C(68-77°F)的受控室温下。
已帮助人数415人
2023-09-08 16:07
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:04
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