妥布霉素吸入溶液治疗囊性纤维化疗效怎么样

妥布霉素为氨基糖苷类抗生素，抗菌谱广，其杀菌机制主要是抑制敏感细菌的蛋白质合成，妥布霉素对革兰阴性杆菌有强效,对绿脓杆菌抗菌活性较庆大霉素强2倍~8倍。 关于妥布霉素吸入溶液 美国食品药品监督管理局(FDA)于1998年批准了妥布霉素吸入溶液上市，在美国，妥布霉素吸入溶液是囊性纤维化(CF)患者合并铜绿假单胞菌(Pa)定植和急慢性感染的一线治疗药物，被批准用于6岁以上CF患者。虽然6岁以下患儿的数据有限，但也推荐使用同样的剂量。 妥布霉素吸入溶液的作用 妥布霉素为氨基糖苷类抗菌药物，主要通过抑制细菌蛋白质合成达到抗菌目的，其不良反应较弱，抗菌谱广，是治疗呼吸道感染的优选药物。近年来研究发现,吸入妥布霉素治疗CF肺感染可以使药物不通过气液屏障,减少了药物的首过效应，不仅使药物剂量降低，且提高了药物肺内浓度，减少了全身不良反应。 妥布霉素吸入溶液的功效 吸入性抗菌药物治疗CF合并Pa感染，可降低细菌载量、改善肺功能，尤其以妥布霉素吸入溶液的研究为最多。对于Pa慢性感染者，推荐长期、周期性吸入妥布霉素溶液，用药28天、停药28天交替进行，从而减少Pa菌量以减弱其影响。 妥布霉素吸入溶液在一项大型、多中心、双盲、安慰剂对照研究中被评估。 妥布霉素吸入溶液一个剂量300 mg,一日两次，药物进行特制，所以无防腐剂并且有一个接近气道表面液体的渗透压。 与肠外制剂相比，这可以吸入高剂量药物以达到气道中的高浓度，并具有更高的耐受性。 与安慰剂组相比，妥布霉素组的肺功能明显增加，并且用力肺活量和用力呼气流量也有显著差异，痰菌密度减少，急性加重频率下降。 治疗结束时，微生物检测结果与安慰剂组相比，治疗组表现出更好的疗效。第1次给药后妥布霉素平均痰浓度(695.6±817) μg/mL与最后1次给药后测定的(716.9±799) μg/mL相似, 均优于检测特定的最小抑菌浓度。妥布霉素组与药物相关的不良事件发生率更低，没有观察到肾或耳毒性的迹象。 妥布霉素吸入溶液的副作用 妥布霉素吸入溶液最常见的副作用包括：肺部问题或囊性纤维化恶化、嘈杂呼吸（啰音）、红细胞活性异常、声音改变（声音嘶哑）。 1、肺部问题或囊性纤维化恶化：如果您在使用妥布霉素吸入溶液期间出现肺部问题或囊性纤维化恶化的症状，如咳嗽、呼吸困难等，请立即告知您的医生。他们可能会评估您的症状并根据需要进行调整或停止治疗。 2、嘈杂呼吸（啰音）：如果您在使用妥布霉素吸入溶液时出现嘈杂呼吸，建议与您的医生沟通。他们可能会检查您的呼吸道情况，并根据需要调整药物剂量或给予适当的处理。 3、红细胞活性异常：如果您在使用妥布霉素吸入溶液期间出现红细胞活性异常，如贫血或血红蛋白减少，请告知您的医生。他们可能会要求进行血液检查，以监测您的血细胞计数，并根据需要采取相应的处理措施。 4、声音改变（声音嘶哑）：如果您在使用妥布霉素吸入溶液后声音发生改变，如变得嘶哑或沙哑，请与您的医生交流。他们可能会评估您的声音问题，并根据需要进行适当的管理或调整治疗方案。 总结 截至目前,国内已有医药企业申报生产妥布霉素吸入溶液，这将为我国CF患者的规范管理提供有力保障。Cystic Fibrosis Foundationpulmonary guideline推荐首次检出Pa时给予根除治疗，即妥布霉素吸入溶液（300mg/次，bid )，连续28天。 相关热文推荐：福坦替尼的用法用量？ https://www.1blv.com/newsDetail/121428.html

妥布霉素吸入溶液注意事项 妥布霉素吸入溶液英文名字是BETHKIS，可以用于治疗铜绿假单胞菌囊性纤维化患者。虽然疗效显著，但使用期间也是有注意事项的。 使用BETHKIS具有耳毒性，已知或疑似听觉或前庭功能障碍的患者处方 BETHKIS 时应谨慎。监测可能包括获得听力评价和血清妥布霉素水平。如果观察到耳毒性，应根据医学情况对患者进行管理，包括可能停用BETHKIS。 在 BETHKIS 治疗期间出现血清肌酐升高的患者应密切监测其肾功能。如果发生肾毒性，患者应酌情进行医学管理，包括可能停用BETHKIS，直至血清浓度降至2 μg/mL以下。 肌肉疾病患者应慎用BETHKIS。氨基糖苷类，包括妥布霉素，可能加重肌无力，因为对神经肌肉功能有潜在的箭毒样作用。如果发生神经肌肉阻滞，可通过给予钙盐逆转，但可能需要机械辅助。 吸入妥布霉素曾报告支气管痉挛，应根据医学适当治疗支气管痉挛和喘息。 在接受 BETHKIS 治疗的肾功能正常患者中，给药后1小时血清妥布霉素浓度范围约为0.06-1.89mcg/mL，无需常规监测。应由主治医生酌情监测肾功能不全患者或合用胃肠外妥布霉素治疗患者的血清妥布霉素浓度。 孕妇使用氨基糖苷类可导致胎儿损害。氨基糖苷类药物可穿过胎盘，链霉素与宫内暴露的儿童患者发生完全、不可逆、双侧先天性耳聋的数例报告相关。应告知妊娠期间使用 BETHKIS 或在使用 BETHKIS 期间妊娠的患者对胎儿的潜在危害。 妥布霉素吸入溶液禁用于已知对任何氨基糖苷类过敏的患者。 以上就是妥布霉素吸入溶液注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：巴瑞克替尼治疗风湿的不良反应

妥布霉素吸入溶液多少钱一支 瑞士诺华生产出口土耳其版Tobi妥布霉素吸入溶液规格300mg/5ml价格是4963元。妥布霉素吸入溶液通过改变给药途径，由静脉注射变为局部吸入，在提高肺部局部有效药物浓度的同时避免了全身毒性，亦显著降低了耐药风险，适用于长期维持治疗。 目前进口的妥布霉素吸入溶液还没有在国内上市，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，既能保证是正品，而且价格实惠，还能将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时，签订药物保障合同，患者获取药物更放心。不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 妥布霉素吸入溶液的用法用量 妥布霉素吸入溶液仅用于经口吸入。对于6岁及以上患者，妥布霉素吸入溶液的推荐剂量为1个一次性安瓿 (300 mg/4 mL)，每日两次经口吸入给药，重复周期为给药28天，随后停药28天。给药应尽可能间隔12小时，且间隔不少于6小时。 对于不考虑年龄或体重的患者，300 mg/4 mL剂量的妥布霉素吸入溶液相同。尚未在6岁以下患者中研究妥布霉素吸入溶液。 如果患者漏服一剂妥布霉素吸入溶液药物，应在下次计划给药前6小时内的任何时间尽快服用。如果距下一次给药的时间不足6小时，则等到下一次计划给药。 如果妥布霉素吸入溶液浑浊、溶液中有颗粒或在室温下储存超过28天，则不应使用。使用配有 PARI Vios 空气压缩机的手持式 PARI LC PLUS 可重复使用雾化器经口吸入妥布霉素吸入溶液约15 min，直至雾化器输出溅射至少1 min。妥布霉素吸入溶液不应稀释或与阿法链道酶或雾化器中的其他药物混合。妥布霉素吸入溶液不用于皮下、静脉或鞘内给药。 建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：妥布霉素吸入溶液注意事项有哪些

抗生素吸入制剂上市之前,临床上常用抗生素注射液进行雾化吸入给药。但抗生素注射剂中常添加防腐剂、抗氧剂、稳定剂等辅料,这些辅料的添加可能影响纤毛正常活动。直到2022年10月我国才批准上市第一款吸入抗生素妥布霉素吸入溶液(Bethkis),其处方中不含防腐剂及抗氧剂，那么，妥布霉素的用法用量是多少？ 妥布霉素的用法用量 Bethkis 仅用于经口吸入 。对于6岁及以上患者，BETHKIS的推荐剂量为1个一次性安瓿 (300 mg/4 mL)，每日两次经口吸入给药，重复周期为给药28天，随后停药28天。给药应尽可能间隔12小时，且间隔不少于6小时。 对于不考虑年龄或体重的患者，300 mg/4 mL剂量的 BETHKIS 相同。尚未在6岁以下患者中研究BETHKIS。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应在下次计划给药前6小时内的任何时间尽快服用。如果距下一次给药的时间不足6小时，则等到下一次计划给药。 妥布霉素的如何使用 使用配有PARI Vios空气压缩机的手持式PARI LC PLUS 可重复使用雾化器经口吸入 BETHKIS 约15 min，直至雾化器输出溅射至少1 min。BETHKIS不应稀释或与阿法链道酶或雾化器中的其他药物混合。BETHKIS 不用于皮下、静脉或鞘内给药。 如果 BETHKIS 浑浊、溶液中有颗粒或在室温下储存超过28天，则不应使用。 相关热文推荐：卢非酰胺对强直发作有用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/120828.html