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阿那莫林实际用药疗效?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:221
2023-07-14 17:28

阿那莫林(Anamorelin)

阿那莫林(Anamorelin)作为一种新型的选择性口服胃饥饿素受体激动剂,具有良好的临床应用前景。

胃饥饿素受体与胃饥饿素具有相同的作用,它可以促进生长激素分泌,增加进食,提高体重,提高肌肉,提高食欲,提高新陈代谢,改善肿瘤恶液质。

在临床上用于不可切除的、进展的、复发的、胃癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、大肠癌的癌恶液质患者。

Anamorelin是一种用于治疗癌症恶病质的生长素释放肽受体激动剂。它通过生长素受体激活促进生长激素分泌,增加食欲,从而增加肌肉质量和重量,anamorelin的临床试验表明患者的体重指数显著增加,恶病质得到改善。

阿那莫林(阿纳莫林)

阿那莫林的疗效

研究背景:恶病质主要保险为体重减轻和厌食症,常见于晚期癌症患者。研究检测一种新型选择性生长素受体激动剂阿那莫林在日本癌症恶病质患者中的疗效和安全性。

研究方法:在一项双盲临床试验助攻,在日本招募了174例不可切除的III/IV期非小细胞肺癌和恶病质患者,随机分配每日口服阿那莫林(100mg)组或安慰剂组,持续治疗12周。

研究结果:在超过12周的时间里阿那莫林与安慰剂组 LBM与基础水平的平均最小平方差分别为分别为1.38±0.18kg和-0.17±0.17kg。与基线相比,LBM、体重和厌食症症状的变化显示,2个治疗组在所有时间点都有显著差异。

阿那莫林在第3周和第9周增加前白蛋白,非小细胞肺癌患者接受12周的阿那莫林治疗是安全的,且耐受性良好。

研究结论:在日本晚期非小细胞肺癌患者中,阿那莫林显著增加LBM,改善厌食症状和营养状态,但不改善运动功能。由于癌症恶病质目前没有有效的治疗方法,阿那莫林可能是一种有益的治疗选择,阿那莫林可能是癌症厌食症和恶病质患者的一种治疗选择。

阿那莫林能改善癌症恶病质,减少低身体质量指数患者的体重和厌食症相关症状,并且有长期效果,安全、耐受性良好,并且这些效果可以持续长达24周。

阿那莫林的用法用量

成人每天空腹服用一次100mg,服用后1小时不进食。如果服用阿那莫林后体重未增加或胃口未得到改善,则应该在服用后3个星期内停用该药物。

参考文献:

Katakami N, Uchino J, Yokoyama T, Naito T, Kondo M, Yamada K, Kitajima H, Yoshimori K, Sato K, Saito H, Aoe K, Tsuji T, Takiguchi Y, Takayama K, Komura N, Takiguchi T, Eguchi K. Anamorelin (ONO-7643) for the treatment of patients with non-small cell lung cancer and cachexia: Results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study of Japanese patients (ONO-7643-04). Cancer. 2018 Feb 1;124(3):606-616. doi: 10.1002/cncr.31128. Epub 2017 Dec 4. PMID: 29205286; PMCID: PMC5814824.

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阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势?
阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势主要是协同抗肿瘤作用、增强治疗效果、改善生活质量、个体化治疗、有效减少耐药等。阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势1、协同抗肿瘤作用:阿那莫林通过改善患者的营养状况和生活质量,可能有助于提高患者对普拉替尼等抗肿瘤治疗的耐受性和反应。2、增强治疗效果:普拉替尼的抗肿瘤作用可能与阿那莫林改善的全身状况相结合,共同提高治疗效果。3、改善生活质量:阿那莫林可能有助于减轻癌症恶病质相关的症状,如体重下降和食欲减退,从而改善肺癌患者的整体生活质量。4、个体化治疗:联用这两种药物可能为某些特定类型的癌症患者提供更为个性化的治疗方案。5、有效减少耐药:可以有效减少耐药性的发生,通过同时靶向肿瘤细胞的多个关键信号通路,可以提高治疗效果并延缓耐药性的产生。关于阿那莫林阿那莫林(Anamorelin)专门针对恶液质,恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率50%-80%的患者都会经历不同程度的恶液质,其中约有30%的患者因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。阿那莫林可有效提高患者食欲,提高肌肉质量,增加体重,并且具有持久的疗效和良好的安全性,可以间接提高靶向药在体内的吸收程度,有助于疾病的控制。日本监管机构批准阿拉莫林用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌患者的恶病质。关于普拉替尼普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗转染基因(RET)融合阳性的非小细胞肺癌癌症过程中转移性重排的成年患者,普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。阿那莫林的疗效在非小细胞肺癌和恶病质患者的2期试验显示,阿那莫林可使患者的去脂体重增加1.56kg,与安慰剂组相比,阿那莫林治疗组的去脂体重、体重和厌食症状的变化显示明显差异。另一项针对晚期且不可切除的胃肠道癌症研究显示,通过DXA评估,阿那莫林治疗后去脂体重改善了1.89±0.36kg。大多数研究表明,通过 DXA评估的去脂体重显着增加。阿那莫林的用药指南阿那莫林的成人常用剂量为100mg,每日空腹口服一次。如果开始给药3周后未观察到效果则停止给药,没有超过12周的服用经验。此外,阿那莫林应在具有足够的癌症恶病质知识和经验的医生的监督下使用。用药前应充分解释用药的风险和益处,并确保患者或家属理解。(注:以上用量和给药参考来源于日本药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)作为与阿那莫林相关的风险的一个例子,可能会发生QT间期延长等心脏风险。此外,对该药物的任何成分有过敏史的患者或同时服用药物的患者禁用该药物。总结在实际临床应用中,医生会根据患者的具体情况和癌症类型来决定是否采用阿那莫林和普拉替尼联合治疗,并密切监测患者的反应和潜在的副作用。相关热文推荐:去纤苷的功效与作用及注意事项?
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2024-03-21 15:10
阿那莫林可以联合普拉替尼治疗吗?
阿那莫林可以联合普拉替尼治疗,并且效果显著,不仅能有效减少耐药性的发生,还能够提高客观缓解率,缓解不适症状,延长患者的无进展生存期,属于强强联合的治疗方案。阿那莫林介绍阿那莫林专门针对恶液质,恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率50%-80%的患者都会经历不同程度的恶液质,其中约有30%的患者因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。阿那莫林治疗可有效提高患者食欲,提高肌肉质量,增加体重。并且具有持久的疗效和良好的安全性,可以间接提高靶向药在体内的吸收程度,有助于疾病的控制。普拉替尼介绍普拉替是一种选择性转染重排抑制剂,用于治疗转染基因(RET)融合阳性的非小细胞肺癌癌症过程中转移性重排的成年患者。普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。阿那莫林联合普拉替尼的优势1、减少耐药:阿那莫林联合普拉替尼可以有效减少耐药性的发生。通过同时靶向肿瘤细胞的多个关键信号通路,可以提高治疗效果并延缓耐药性的产生。2、疗效显著:阿那莫林和普拉替尼两种药物的作用机制不同,阿那莫林更多地关注改善生活质量,而普拉替尼则专注于抑制肿瘤生长。因此阿那莫林联合普拉替尼治疗能够提高患者的生活质量,并且可通过免疫调节作用增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。同时利用普拉替尼精准靶向RET信号通路,双重阻断肿瘤生长和扩散。阿那莫林可以联合普拉替尼治疗的注意事项1、严格遵医嘱治疗:患者使用阿那莫林和普拉替尼治疗时应在有经验医生的指导下使用,切不可盲目用药。2、关注不良反应:阿那莫林和普拉替尼联用可能会引起一些不良反应,例如腹泻、恶心、高血压、便秘等,因此两种药物治疗期间应定期复查,并监测身体各项指标,出现任何不适后及时咨询医生,积极处理。总结阿那莫林联合普拉替尼治疗效果明显,患者可以在医生的建议下根据自身情况决定是否联合使用。联合用药期间应注意规律用药,严格遵医嘱,切不可私自停药或者减量,以免引起不良反应危害身体健康。相关热文推荐:肺癌一线治疗药阿法替尼印度版和国产的哪个副作用小?
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2024-03-17 20:51
阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌有哪些?
阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌大概如下:1、患有严重肝功能损伤的患者也不应使用阿那莫林。肝脏在药物代谢中起着重要作用,肝功能受损可能会影响药物的正常代谢,从而增加不良反应的风险。2、对阿那莫林或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状,严重时甚至可能导致过敏性休克。3、患有严重心脏问题的患者,如心脏衰竭、心肌梗死等,应避免使用阿那莫林。这是因为该药物可能会加重心脏病情,导致更严重的后果。4、正在服用以下一种药物的患者:伊曲康唑、奈福那韦、内尔菲那韦、克拉霉素、吲那韦、萨基那韦、巴戟天、博利康唑、靛蓝霉素、替拉普洛韦、含利托那韦制剂、含康维他特制剂。5、因消化管闭塞等消化管器质性异常导致饮食难以口服摄取的患者。阿那莫林注意事项1、在给药开始前及给药期间,应定期测量脉搏、血压、心胸比、心电图、电解质等,如发现异常,应停止给药。2、给药开始前及给药期间应定期进行血糖值和尿糖的测定。3、对于孕妇或有可能怀孕的女性,仅在判断为治疗上的获益超过危险时给药。4、哺乳期慎用,本剂是否向乳汁中的转移尚不清楚。关于阿那莫林阿那莫林是一种非肽类,口服活性,中枢渗透性,选择性激动剂,可促进生长素释放肽/生长激素促分泌素受体的产生,并具有促进食欲和合成代谢的作用。阿那莫林显著增加食欲、整体体重、去脂体重和肌肉力量。阿那莫林治疗效果一项多中心、开放标签、单组研究纳入了患有非小细胞肺癌或患有癌症恶病质的胃肠癌的日本患者(身体质量指数《20千克/平方米2在过去6个月内体重不自觉减轻》2%和厌食症)。试验方法患者每天服用一次100毫克的阿那莫林,持续24周。主要终点是9周时的复合临床反应(CCR),其定义为体重较基线增加≥5%,厌食/恶病质治疗功能评估的5项厌食症状量表评分增加≥2分,以及存活。试验结果102名患者符合条件并被纳入研究。年龄和身体质量指数的平均值和标准偏差分别为71.0±8.2岁和17.47±1.48千克/米2,分别为。9周时的CCR率为25.9%,达到了主要终点,较低的95% CI超过了预先指定的最低值8%。体重和厌食症的改善是持久的,并伴随着患者对食欲/进食相关症状和整体状况变化的总体印象的改善。试验安全性101例接受治疗的患者中有37例出现药物不良反应(36.6%),最常见的是糖化血红蛋白升高、便秘和外周水肿。更多关于阿那莫林安全性的内容可以点击:阿那莫林有不良反应吗,这篇文章有详细的介绍。试验结论阿那莫林改善癌症恶病质和低身体质量指数患者的体重和厌食症相关症状,具有持久的疗效和良好的安全性和耐受性。相关热文推荐:息宁片用后恶心、头晕是什么原因?参考文献Naito T, Uchino J, Kojima T, Matano Y, Minato K, Tanaka K, Mizukami T, Atagi S, Higashiguchi T, Muro K, Takayama K, Furuse J, Morishima E, Takiguchi T, Tamura K. A multicenter, open-label, single-arm study of anamorelin (ONO-7643) in patients with cancer cachexia and low body mass index. Cancer. 2022 May 15;128(10):2025-2035. doi: 10.1002/cncr.34154. Epub 2022 Feb 23. PMID: 35195274; PMCID: PMC9303784.
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2024-03-12 16:57
阿那莫林如何改善癌症患者的恶病质症状?
阿那莫林主要通过刺激患者食欲、增加体重和肌肉质量、调节代谢、减少厌食症状、改善生活质量等途径改善癌症患者的恶病质症状。阿那莫林生产公司信息日本小野制药株式会社推出生长素释放肽受体 Adlumiz(通用名:盐酸阿那莫林)片剂50mg激动剂,在日本用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌或结直肠癌等恶性肿瘤的癌症恶病质。阿那莫林治疗癌症恶病质的作用原理阿那莫林(Anamorelin)是一种选择性、新型、口服活性的胃饥饿素受体激动剂,生长素释放肽是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后会刺激多种途径,对体重、肌肉质量、食欲和新陈代谢进行正向调节,该药物已显示出对增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量以及食欲的作用。阿那莫林改善癌症患者的恶病质症状的原理和途径1、刺激食欲:阿那莫林模拟胃饥饿素的作用,与胃中的胃饥饿素受体结合,刺激食欲,增加患者的进食量。2、增加体重和肌肉质量:通过增加食欲和食物摄入,阿那莫林有助于改善患者的体重和肌肉质量,可以增加食物摄入量、生长激素和肌肉质量,从而提高患者的营养状况,但不能增加肌肉力量。3、调节代谢:阿那莫林可能对癌症患者的代谢产生积极影响,帮助调整能量平衡,减少恶病质相关的代谢紊乱。4、减少厌食症状:阿那莫林有助于减少与癌症恶病质相关的厌食症状,使患者能够更好地摄入营养,支持身体对抗癌症。5、改善生活质量:通过改善营养状况和体重,阿那莫林有助于提高癌症患者的生活质量,减少疲劳感,提高患者的整体功能状态。阿那莫林改善癌症恶病质的疗效阿那莫林已在健康人和其他临床环境中进行了测试,并且在健康个体中仅6天后就出现了一定程度的体重增加,并且耐受性良好。在III期临床试验中,阿那莫林已经证明晚期癌症患者的体重增加和肌肉质量增加,但研究并不支持身体功能的改善,例如握力没有增加,但显示患者报告的生活质量有所改善。在两项3期双盲研究的安全性扩展研究中,评估了阿那莫林在患有恶病质的晚期NSCLC患者中的安全性和有效性。在ROMANA1或 ROMANA2试验完成12周后,保留东部肿瘤合作组≤2的患者可以加入ROMANA3,并继续每天一次接受阿那莫林100mg或安慰剂治疗,持续额外12周。在完成ROMANA1和ROMANA2的 703 名患者中,513名患者进入ROMANA3,在最初的试验中观察到的体重和厌食-恶病质症状的改善持续维持了12-24周。与安慰剂相比,阿那莫林在所有时间点均较原始试验基线显着增加体重,并在第3、6、9、12和16周改善厌食-恶病质症状,改善了体重和症状负担。阿那莫林的参考价格50mg*100粒一盒的阿那莫林,目前在市场上的参考价格大约在4300元-5000元之间一盒。总结阿那莫林在治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质方面显示出了显著的疗效。阿那莫林的使用应严格遵循医生的指导,以确保药物安全、有效使用。如果想要了解更多关于阿那莫林的信息,可以阅读文章:阿那莫林的功效与作用及注意事项?相关热文推荐:阿那莫林的功效与作用及注意事项?
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2024-02-23 15:34
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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