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Pulmozyme的具体用法?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:230
2023-07-05 10:54

囊性纤维化以及Pulmozyme药物介绍

囊性纤维化是一种常染色体隐性多系统进行性疾病,导致各器官粘液变厚和粘稠。这种疾病主要影响患者的上呼吸道和下呼吸道,导致长期肺部感染,并随着时间的推移限制呼吸能力。

Dornase alfa(Pulmozyme)是一种稀释粘液的吸入药物,用于管理和治疗囊性纤维化。它已被证明减少呼吸道感染的选择患者的强迫肺活量(FVC)超过40%的预测。

pulmozyme

Pulmozyme具体用法

1、Pulmozyme只能与雾化器和压缩器一起使用,以提供一剂Pulmozyme。喷雾器可将Pulmozyme液体药物变成细雾,患者可以通过吸嘴呼吸吸入。压缩机为雾化器提供动力,使雾化器工作。

2、在用药前应准备好需要的物品,如1支Pulmozyme安瓿、雾化器、长连接管、雾化器杯和帽等。

3、首先需要准备射流雾化器和压缩机,并且清洁手部,能够防止感染。

4、测试压缩机,需要将喷雾器的各个部件放在干净、平坦的台面上。同手打开压缩进行测试,将手放在空气口的前面,感觉空气流动。

5、从冰箱中取出1支安瓿,再将剩余的安瓿装到箔袋中,放回冰箱,并检查其保质期、检查安瓿是否有泄露,如有异常应避免使用。

6、需要将长连接管连接到压缩机上的空气输出端口。

7、从雾化器杯上旋下或松开盖子,然后打开安瓿,将足量的药物倒入雾化器杯,再连接塑料t到喷雾器盖(如果使用的是侧流雾化器,请将吸嘴连接到雾化器顶部。如果使用的是PARI婴儿喷雾器,需要将弯头和面罩连接到喷雾器出口)。

8、用力向上推,将长连接管的开口端连接到雾化器杯底部的端口,打开压缩机,检查雾化器中是否有薄雾。

9、通过吹口呼吸,不可用鼻子呼吸,完整的治疗通常需要10-15分钟。

需注意的是患者吸入全剂量的Pulmozyme很重要。如果在治疗过程中发现泄漏或感觉到雾化器有湿气,应及时关闭压缩机并检查以确保雾化器盖正确密封,然后再继续治疗。

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Pulmozyme有哪些不良反应?
囊性纤维化(CF)患者临床试验中观察到的Pulmozyme最常见不良反应(发生在≥3%接受PULMOZYME治疗而非安慰剂治疗的患者中)包括:声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、FVC下降≥10%、发热和呼吸困难。关于PulmozymePulmozyme(Dornasealfa)是目前用于临床治疗肺囊性纤维化的重组人DNaseI制剂,通过吸入途径靶向溶解肺泡液中DNA成分。在近年来的新冠肺炎治疗中表现出较好疗效,吸入Dornasealfa患者肺泡灌洗液中DNA-MPO复合物明显减少,氧合指数也有所改善。Pulmozyme的不良反应主要从以下几个研究中体现:安慰剂对照试验1、试验1试验1是一项随机、安慰剂对照的临床试验,针对FVC≥40%的预测患者。在这项试验中,超过600名患者在六个月内每天接受一次或两次PULMOZYME。最常见的不良反应(风险差异≥5%)是嗓音改变。PULMOZYME组和安慰剂组的大多数不良事件的比例相似,这可能反映了潜在肺部疾病的后遗症。在大多数情况下,增加的反应是轻微的,本质上是短暂的,不需要改变剂量。很少有患者出现导致永久停用PULMOZYME的不良反应,并且停用安慰剂(2%)和PULMOZYME(3%)的比例相似。与安慰剂治疗组相比,Pulmozyme治疗组患者出现不良反应的比例更高(大于3%),见表1。2、试验2试验2是一项随机、安慰剂对照试验,对象为接受12周治疗的晚期肺病患者(FVC<预测值的40%)。在该试验中,PULMOZYME的安全性与报道的不太严重的肺部疾病患者的安全性相似(FVC≥预测值的40%)。本试验中报告的不良反应在接受Pulmozyme治疗的患者中比例较高(大于3%),列于表1。表1:在CF临床试验中,与安慰剂相比,Pulmozyme治疗患者的不良反应增加了3%或更多不良反应(任何严重程度)试验1FVC≥40%的预测治疗24周的CF患者试验2FVC<40%的CF患者预计治疗12周安慰剂n=325脉冲QDn=322Pulmozyme投标编号=321安慰剂n=159PulmozymeQDn=161声音改变7%12%16%6%18%咽炎33%36%40%28%32%鲁莽的7%10%12%1%3%喉炎1%3%4%1%3%胸痛16%18%21%23%25%结膜炎2%4%5%0%1%鼻炎差异小于3%24%30%FVC减少差异小于3%17%22%预测值的≥10%差异小于3%发热差异小于3%28%32%消化不良差异小于3%0%3%呼吸困难(当报告为严重时)差异小于3%12%17%在对照试验中观察到的安慰剂和PULMOZYME治疗患者的死亡率相似。死亡原因与囊性纤维化的进展一致,包括呼吸暂停、心脏骤停、心肺骤停、肺心病、心力衰竭、大咯血、肺炎、气胸和呼吸衰竭。其他实验在98名3个月至10岁的囊性纤维化儿童患者(65名3个月至<5岁,33名5岁至≤10岁)中,研究了每天服用2周吸入2.5mgPulmozyme的安全性。PARI宝宝可重复使用雾化器(使用面罩而不是吹口)用于在整个治疗期间无法证明有能力通过口腔吸入或呼出的患者(54/65,83%的年轻患者和2/33,6%的老年患者)。总的来说,不良反应的性质与安慰剂对照试验中看到的相似。与较大年龄组相比,较小年龄组报告咳嗽的患者人数更多(29/65,45%比10/33,30%),报告中度至重度咳嗽的人数也更多(24/65,37%比6/33,18%)。与较大年龄组相比,较小年龄组中报告鼻炎的患者人数较高(23/65,35%比9/33,27%),报告皮疹的人数也较高(4/65,6%比0/33)。过敏反应尚无因使用Pulmozyme引起过敏反应的报告。已经观察到轻度至中度荨麻疹和轻度皮疹,并且是短暂的。在所有的研究中,一小部分(平均2-4%)接受PULMOZYME治疗的患者产生了针对PULMOZYME的血清抗体。这些患者均未出现过敏反应,血清抗溶菌酶抗体的临床意义尚不清楚。热文推荐:索尼德吉(Sonidegib)的适应证,用法用量,剂量调整及注意事项?
已帮助人数209人
2023-11-24 17:15
Pulmozyme治疗囊性纤维化效果如何?
Pulmozyme在治疗囊性纤维化方面效果明显。囊性纤维化是一种常染色体隐性多系统进行性疾病,导致各种器官的粘液变得粘稠。这种疾病主要影响患者的上下呼吸道,导致长期肺部感染,并随着时间的推移限制呼吸能力。 Pulmozyme是一种稀释粘液的吸入药物,用于管理和治疗囊性纤维化。它已被证明可减少用力肺活量(FVC)大于预测值40%的选定患者的呼吸道感染。 囊性纤维化 囊性纤维化是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因变异定义的遗传性疾病,CFTR蛋白功能缺失或降低与多器官功能障碍和预期寿命缩短有关。在美国患有囊性纤维化的人中,大约85.5%具有基因变体F508del。F508del基因变异患者的囊性纤维化表现始于婴儿期,表现为脂肪泻、体重增加不良和呼吸系统症状(咳嗽、喘息)。随着囊性纤维化患者年龄的增长,慢性呼吸道细菌感染会导致肺功能丧失和支气管扩张。随着包括美国在内的多个国家普及新生儿筛查,许多囊性纤维化患者在诊断时无症状。 Pulmozyme治疗囊性纤维化的效果 Pulmozyme目前被用作粘液溶解剂来治疗囊性纤维化的肺部疾病(发病率和死亡率的主要原因)。它能够降低肺部粘液的粘度,促进分泌物的清除。 研究结果显示,Pulmozyme可以改善囊性纤维化患者的肺功能,并减少呼吸道症状的恶化。在一项包含968名囊性纤维化患者的随机、双盲、安慰剂对照试验中,每天一次和每天两次给予Pulmozyme可以将经年龄调整的呼吸系统恶化风险分别降低28%(P=0.04)和37%(P<0.01)。在另一项为期6个月的随机对照试验中,Pulmozyme治疗患者的肺部恶化有所减少。同时,一项持续1年的随机对照试验表明,与安慰剂相比,Pulmozyme可以改善囊性纤维化患者的肺功能。 此外,15项试验比较了Pulmozyme与安慰剂或无Pulmozyme(2447名参与者),两个比较每日Pulmozyme与高渗盐水(32名参与者),一项研究比较了每日Pulmozyme与高渗盐水和隔日Pulmozyme(48名参与者)。一项研究比较了Pulmozyme和甘露醇以及两种药物的组合(38名参与者)。与安慰剂或未治疗相比,Pulmozyme在一个月、三个月,六个月和两年。在长达两年的试验中,Pulmozyme可能减少了肺部恶化的数量(中等质量的证据)。 另一项试验(43名儿童)显示,与高渗盐水相比,Pulmozyme可能导致FEV1的更大改善(低质量证据),一项试验(23名参与者)报告Pulmozyme和甘露醇或Pulmozyme和Pulmozyme加甘露醇之间的肺功能差异很小或没有差异(低质量证据)。一项试验(23名参与者)发现,与Pulmozyme加甘露醇相比,Pulmozyme可改善生活质量(低质量证据)。 Pulmozyme的不良反应 Pulmozyme的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎等,其中一些症状可能会影响到患者的治疗依从性和生活质量。 不良反应处理措施 1、声音改变:对于声音改变,可以尝试通过休息或减少剂量来缓解。对于咽炎,患者应该多喝水保持喉咙湿润,缓解喉咙疼痛和不适,避免摄入刺激性的食物和饮料,如辣椒、酒精等。如果症状持续或加重,应该立即停止使用Pulmozyme,并咨询医生进行诊断和治疗。 2、皮疹:用药期间注意保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免用手抓挠,以免引起继发感染。也可在医生的指导下使用一些抗过敏药物,如扑尔敏、氯雷他定等,如果皮疹严重可能需要使用全身性药物,如激素等。 总结 因此,对于囊性纤维化患者来说,使用Pulmozyme治疗需要综合考虑其疗效和安全性。患者在使用该药物时应该严格遵循医嘱,同时关注自身的临床表现和不良反应情况,如有不适需及时就医。 参考文献 Yang C, Montgomery M. Dornase alfa for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Mar 18;3(3):CD001127. doi: 10.1002/14651858.CD001127.pub5. PMID: 33735508; PMCID: PMC8094421.
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2023-10-09 13:07
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的副作用和处理措施?
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)最常见的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良呼吸困难等,需要根据不同的副作用进行针对性的处理缓解不适症状,但是如果出现严重的副作用,应及时到医院就诊。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme) Pulmozyme是一种重组脱氧核糖核酸酶,适用于囊性纤维化(CF)患者的标准治疗,以改善肺功能。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的副作用 Pulmozyme的副作用主要包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良、呼吸困难等,其中呼吸困难是比较严重的副作用。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂副作用的处理措施 1、咽炎:患者应该多喝水保持喉咙湿润,缓解喉咙疼痛和不适,避免摄入刺激性的食物和饮料,如辣椒、酒精等,这些食物会刺激喉咙加重原有的不适症状。如果症状持续或加重,应该立即停止使用阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂,并咨询医生进行诊断和治疗。 2、皮疹:用药期间注意保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免用手抓挠,以免引起继发感染。也可在医生的指导下使用一些抗过敏药物,如扑尔敏、氯雷他定等,如果皮疹严重可能需要使用全身性药物,如激素等。 3、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴、冰敷等方法进行物理降温,如果体温进一步升高,可遵医嘱使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退热药物治疗,服药后应多喝水促进机体新陈代谢。 4、消化不良:建议避免食用不易消化的食物,避免暴饮暴食,细嚼慢咽,饮食定时定量,进食后不要立即平躺,可通过散步等方式促进肠道蠕动,促进食物消化,也可以采取局部的按摩方式,适当顺时针按摩腹部能够调节胃肠道,改善消化功能。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂可能会引起严重的副作用,如血液系统严重不良反应、呼吸困难、过敏反应等。如果症状严重或持续加重,应立即就医,避免自行处理。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的疗效 雾化阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂先前已被证明可增加肺功能,并减少肺功能中度至重度降低的囊性纤维化(CF)患者的呼吸症状恶化。在一项为期一年的研究中,未治疗组的阳性培养数(82%)显著高于治疗组(72%)。 与未治疗组的0.9%相比,治疗组的肺功能(FEV1)显著增加了7.3%。长期阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂治疗对无慢性下呼吸道感染的CF患者有益,可减少对抗生素的需求,改善肺功能。 相关热文推荐:妥布霉素吸入溶液治疗铜绿假单胞菌感染的疗效?
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2023-09-19 17:32
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的作用及功效?
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是在治疗肺囊性纤维化(CF)方面的一项重要进展,也是30年来第一个治疗这种疾病的新药。本品是从哺乳动物胰腺或溶血性链球菌培养基中分离提取的酶制品,随着生物技术的进展而开发的,现多为天然人脱氧核糖核酸酶(也称DNA酶或重组人DNA酶)的重组形式,它含有260个氨基酸,在排列顺序上与天然人的DNA酶完全一样。那么,Pulmozyme的作用及功效是什么? Pulmozyme的作用 PULMOZYME是重组人脱氧核糖核酸酶I(rhdna酶),一种选择性切割DNA的酶。在临床前体外研究中,PULMOZYME水解CF患者痰液中的DNA,并降低痰液粘弹性。在CF患者中,粘性脓性分泌物滞留在气道中会导致肺功能下降和感染加重。脓性肺分泌物含有非常高浓度的细胞外DNA,这些细胞外DNA是由响应感染而积聚的变性白细胞释放的。 Pulmozyme的功效 伦敦皇家Brompton医院肺纤维化科主任Margaret Hodson博士说: Pulmozyme尽管不能治愈肺纤维化,但能显著提高患者的生命质量。 一位18岁男子患肺纤维化长达4年,在服用Pulmozyme 4个月后,症状明显改善,他能参加体育活动和一些体力活动,而不感到气喘。Hodson博士又指出,参加为期6个月的Pulmozyme期临床试验的患者,其后又继续使用Pulmozyme 6个月,他们的肺功能得到改善,这与持续使用Pulmozyme有关。 相关热文推荐:帕利珠单抗的用法用量? https://www.1blv.com/newsDetail/120855.html
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2023-08-31 14:27
最新药讯
他替瑞林导致的不良反应怎么治疗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,它通过模拟甲状腺释放激素(TRH)的作用,刺激神经系统,从而改善患者的运动能力。但他替瑞林治疗期间也可能引起一些不良反应,患者可在医生的指导下进行处理。他替瑞林可能导致的不良反应1、消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛或胃不适。2、中枢神经系统反应:可能包括头痛、失眠、焦虑或情绪波动。3、过敏反应:虽然罕见,但可能发生,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。4、内分泌系统影响:由于他替瑞林具有内分泌作用,可能影响甲状腺功能。治疗不良反应的方法1、消化系统反应:首先对症治疗,使用止吐药物如甲氧氯普胺(胃复安)或昂丹司琼来控制恶心和呕吐。饮食调整,建议患者采取少量多餐,避免油腻或刺激性食物。必要时,医生可能会开处方药物,如抗胆碱药物,以减轻胃部不适。2、中枢神经系统反应:医生可能会建议调整他替瑞林的剂量,以减少中枢神经系统的副作用。还可通过认知行为疗法或放松技巧,可能有助于缓解焦虑和改善睡眠质量。在某些情况下,可能需要使用镇静剂或抗焦虑药物。3、过敏反应:如果出现过敏反应,应立即停止使用他替瑞林,并寻求医疗帮助,在医生的指导下进行抗过敏治疗,可使用抗组胺药物如西替利嗪来缓解过敏症状。对于严重的过敏反应,可能需要使用肾上腺素,并立即就医。4、内分泌系统影响:定期检查甲状腺功能,以监测他替瑞林对甲状腺的影响。如果发现甲状腺功能异常,医生可能会调整他替瑞林的剂量或更换其他药物。在某些情况下,可能需要进行甲状腺替代治疗。预防不良反应的措施1、详细咨询:在使用他替瑞林之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的副作用和预防措施。2、逐步增加剂量:开始治疗时,医生可能会建议从较低剂量开始,逐步增加至治疗剂量。3、定期检查:定期进行身体检查和实验室检测,以监测药物的效果和潜在的不良反应。4、生活方式调整:保持健康的生活方式,如规律的作息、均衡的饮食和适量的运动,有助于减少药物的副作用。
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2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林全网公布的2024年的最新价格?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。由于其在改善患者运动能力方面的效果显著,他替瑞林在全球范围内受到了关注。但他替瑞林的价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。他替瑞林价格1、原研药价格:他替瑞林的原研药版本,即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。这一价格相较于之前几年有所变动,反映出药品市场的供需关系和生产成本的变化。2、仿制药价格:除了原研药版本,日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。这一价格区间为需要长期服用他替瑞林的患者提供了更多的选择。中国上市信息在中国市场,由于他替瑞林尚未正式上市,因此患者无法在国内的医院或者药店购买到此药。目前他替瑞林仅在韩国以及日本上市。影响价格的因素他替瑞林的价格受到多方面因素的影响,包括生产成本、市场需求、供应链稳定性、关税政策、汇率变动等。因此,他替瑞林的实际价格会随时间变化,建议在购买前进行详细咨询,了解最新的价格信息。购买渠道对于中国患者而言,由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此可能需要通过海外代购或国际医疗服务等特殊渠道购买。在这种情况下,除了药品本身的价格外,还应考虑运输、关税以及可能的服务费用。此外,购买时还应通过正规渠道,如医院药房、有资质的零售药店或经过认证的海外代购服务,以确保药品的质量和安全性。在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。
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2024-05-31 17:57
他替瑞林不同版本一盒的最新价格公布?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,根据最新的市场信息,他替瑞林主要分为原研药和仿制药两大类,不同版本、不同规格的他替瑞林价格也各有不同。原研药版本他替瑞林的原研药为田边三菱他替瑞林,由日本田边三菱制药株式会社研发生产,以其商品名Ceredist在市场上销售。作为原研药物,Ceredist在药物纯度、稳定性及临床研究方面有着详实的数据支持。根据了解到的信息,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。仿制药版本日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。购买注意事项在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取,确保药品的质量和安全性。这包括医院药房、有资质的零售药店,或经过认证的海外代购服务。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。此外,药品的价格受多种因素影响,如汇率波动、供应链变化、市场需求等,故实际价格可能会有所浮动。他替瑞林作为处方药物,购买时需持有合法有效的医生处方,其不同版本的价格差异为患者提供了不同的选择。患者在选择购买时,应综合考虑自身的经济条件、用药需求,以及医生的建议,选择最适合自己的版本。同时,确保通过正规的渠道购买,保障用药的安全。
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2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林在哪里买比较靠谱?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。但由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此中国患者需要通过特定的渠道来购买这种药物。一般从日本药房或医院药房等正规医疗机构等地方购买比较靠谱。日本医院药房在日本国内,最直接且可靠的购买途径是通过医院药房。患者在医生的诊断和处方下,可以直接在医院获取他替瑞林。医院药房提供的药品来源明确,质量有保障,且能即时获得专业人员的用药指导。当地药店持有医生处方的情况下,也可以在日本当地的药店购买。日本的药品管理制度严格,药店出售的药品均需符合高标准,确保药品的安全性和有效性。建议选择知名连锁药店或信誉良好的独立药店。通过医生的推荐患者可以咨询自己的医生或医疗机构,了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。医生可能会提供一些合法的购买渠道,或者帮助患者通过合法途径获取药物。合法的在线购药平台随着互联网的普及,一些合法的在线药店也开始销售处方药物,包括他替瑞林。在日本,这类药店同样需要遵守严格的法律法规,确保销售过程的规范性。例如,店铺搜索“日本樱花医护”等商家,据称有提供日本他替瑞林,但购买前务必核实其资质,确保其为合法注册的在线药店,并要求提供购买凭证和药品说明书。国际医疗服务一些医疗机构提供国际医疗服务,可以帮助患者从海外购买他替瑞林。这种方式可以确保药品的来源和质量,但可能涉及较高的服务费用。购买注意事项购买日本版他替瑞林时,应确保所有购买行为符合当地法律法规。他替瑞林为处方药,需要医生的处方才能购买。购买时务必注意药品的包装、有效期和储存条件,确保药品质量。还需要了解清楚药品价格以及可能产生的额外费用,如运输费、关税等。
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2024-05-31 17:57
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