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阿巴卡韦哪里能买到?不良反应有哪些?

作者
医学编辑李会
阅读量:160
2022-05-06 15:30

阿巴卡韦也叫阿巴卡韦双夫定片,商品名称是Trizivir,又叫阿巴卡维,abacavir。阿巴卡韦是一种抗病毒药,具有抗艾滋病毒的作用,主要用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。阿巴卡韦由英国葛兰素威康(Glaxo-Wellcome)公司研发,是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)。

阿巴卡韦哪里能买到?

阿巴卡韦在美国上市的时间是1998年,目前在国内也已经上市了,而且属于医保药品,在国内的医院药房购买可以报销。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的阿巴卡韦,性价比更高。

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阿巴卡韦

不良反应

是药三分毒,阿巴卡韦可以治疗艾滋病,但也是有不良反应的,头痛、感觉异常、恶心、呕吐、嘴部溃疡、淋巴细胞减少、关节痛、肾衰、发热、嗜睡、不适、肌酸磷酸酶升高、呼吸困难、喉痛、腹泻、腹痛、肝功能指标升高、肌痛、肌溶解、咳嗽、流感样综合征、皮疹、肌酸酐升高、水肿、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症等都是阿巴卡韦的不良反应表现。

用法用量

患者用药期间按时按量服用,不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应,影响原有病情。阿巴卡韦推荐的剂量是18岁及18岁以上患者每天2次,每次1片,可以和食物一起服用,也可以不和食物一起服用。但体重不足40公斤的成人和青少年不应服用阿巴卡韦治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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阿巴卡韦怎么服用,阿巴卡韦副作用大吗?
阿巴卡韦用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,进行抗逆转录病毒的联合治疗。 阿巴卡韦的服用方法: 1、成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。 2、阿巴卡韦不能用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为阿巴卡韦是剂量固定的片剂,不能减少剂量。 3、阿巴卡韦可与或不与食物同服。 4、若临床显示阿巴卡韦其中某一成份需减小剂量或停用时,可以分别使用单剂量的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定。 5、肾损害:尽管对肾功能不全的病人无须调整阿巴卡韦的剂量,但由于肾脏对药物清除能力下降而使拉米夫定和齐多夫定的血药浓度升高。因此,对肾功能减退的病人(肌酐清除率≤ (smaller than or equal to) 50 mL/分)有必要调整这两种药物的剂量,推荐使用齐多夫定、拉米夫定和阿巴卡韦的单方制剂。医生应分别考虑三种药物各自的产品特性。晚期肾病患者不应使用阿巴卡韦。 6、肝损害:阿巴卡韦禁用于肝损害的病人。 7、对血相出现不良反应的患者应调整剂量:如果病人的血红蛋白水平<9 g/dL或5.59 mmol/L或中性粒细胞计数>1.0x10^9/L,可能要调整齐多夫定的剂量。由于阿巴卡韦是一合剂,单一药物的剂量是无法调整的,故如发生以上情况应使用阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的单方制剂。医生应分别考虑三种药物各自的特性。 阿巴卡韦的副作用: 1、常见过敏、恶心、疲劳、乏力、头痛、腹泻、腹痛、发热、皮疹、嗜睡、厌食、皮肤反应等。 2、偶见水肿、气短、味觉异常。患者体检可发现淋巴结病、结缔组织炎、口腔溃疡等,但停药后可恢复。 3、罕见乳酸中毒和肝大。过敏反应可发生在口服后初始期6个月内或整个治疗期间。超敏反应是阿巴卡韦较严重的不良反应,一旦发生,应立即停药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴卡韦是什么药?阿巴卡韦的优点在哪里?
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2022-10-26 14:52
阿巴卡维副作用是什么?怎么处理?
阿巴卡维(Trizivir)对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶,而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡维(Trizivir)在体外显示与奈韦拉平和齐多夫定联合应用时有协同作用。阿巴卡维(Trizivir)也显示与去羟肌苷、扎西他滨、拉米夫定和斯塔夫定联合应用时有相加作用。阿巴卡维(Trizivir)的安全性和疗效,在许多不同的多种药物联用方案中尚未完全评价(特别是与非核苷类逆转录酶抑制剂联用)。那阿巴卡维副作用是什么?怎么处理? 阿巴卡维(Trizivir)副作用 和大多数药物一样,接受阿巴卡维(Trizivir)治疗也会产生一定的副作用,阿巴卡维(Trizivir)的副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嘴部溃疡 、头痛、感觉异常、淋巴细胞减少、肝功能指标升高、肌痛、肌溶解、关节痛、肌酸磷酸酶升高、流感样综合征、皮疹(通常为斑丘疹和荨麻疹) 、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症等等。 阿巴卡维(Trizivir)处理方法 过敏反应可发生在阿巴卡维(Trizivir)口服后初始期6个月内或整个治疗期间。超敏反应是阿巴卡维(Trizivir)较严重的不良反应,一旦发生,应立即停药。 偶见水肿、气短、味觉异常。患者体检可发现淋巴结病、结缔组织炎、口腔溃疡等,但停用阿巴卡维(Trizivir)后可恢复。 患者在接受阿巴卡维(Trizivir)治疗期间如果出现其他严重副作用,应当立即就医,寻求医生的帮助,不可擅自用药治疗,以免发生其他不良反应。由于尚未证实目前的抗逆转录病毒药物治疗,包括阿巴卡维(Trizivir),可以阻断经性接触或血液污染传播HIV的危险,应告诫病人在接受药物治疗期间必须继续采取恰当的预防措施。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴卡维是什么药?多少钱一盒?
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2022-10-26 14:52
服用阿巴卡韦后可能出现较厉害的不良反应都有哪些
阿巴卡韦片,适应症为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,进行抗逆转录病毒的联合治疗。本品疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药,服用阿巴卡韦后可能出现较厉害的不良反应都有哪些? 服用阿巴卡韦后可能出现较厉害的不良反应:在超过10%的患者身上出现,可能与阿巴卡韦有关 :恶心、呕吐、嗜睡和疲劳。其它常见的不良反应有 :发热、头痛、腹泻和厌食。 阿巴卡韦的其他不良反应:胃肠道:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嘴部溃疡 ;神经病学/精神病学:头痛、感觉异常 ;血液学:淋巴细胞减少 ;肝/胰腺:肝功能指标升高 ;肌肉和骨胳:肌痛、肌溶解、关节痛、肌酸磷酸酶升高 ;呼吸道:呼吸困难、喉痛、咳嗽、流感样综合征 ;皮肤:皮疹(通常为斑丘疹和荨麻疹) ;泌尿科学:肌酸酐升高、肾衰 ;其它:发热、嗜睡、不适、水肿、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症。 阿巴卡韦对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶,而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡韦在体外显示与奈韦拉平和齐多夫定联合应用时有协同作用。阿巴卡韦也显示与去羟肌苷、扎西他滨、拉米夫定和斯塔夫定联合应用时有相加作用。本品的安全性和疗效,在许多不同的多种药物联用方案中尚未完全评价(特别是与非核苷类逆转录酶抑制剂联用)。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:阿巴卡韦现在是不是免费的?在哪里可以买到?https://www.1blv.com/newsDetail/108047.html
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2022-10-26 14:52
阿巴卡韦长期用的副作用是什么?有什么需要注意的?
具有抗艾滋病毒作用的阿巴卡韦,是一个无活性的前药,是由英国葛兰素威康(Glaxo-Wellcome)公司研发的,可用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。阿巴卡韦也叫阿巴卡韦双夫定片,三协唯,商品名称是Trizivir,每片含阿巴卡韦600mg(硫酸盐)和拉米夫定300mg。 长期用的副作用 是药三分毒,阿巴卡韦长期用药也是有副作用的,最好在医生的指导下按照疗程用药,效果会比较理想。不建议患者随意服用,以免影响原有病情。治疗期间注意自身反应,若是不耐受,及时联系医生进行正规治疗。 头痛、感觉异常、恶心、呕吐、关节痛、肌酸磷酸酶升高、呼吸困难、喉痛、腹泻、腹痛、嘴部溃疡、淋巴细胞减少、肝功能指标升高、肌痛、肌溶解、咳嗽、流感样综合征、皮疹、肌酸酐升高、肾衰、发热、嗜睡、不适、水肿、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症等都是阿巴卡韦的副作用表现。 注意事项 1.阿巴卡韦治疗期间需有治疗HIV感染经验的内科医生的指导; 2.接受阿巴卡韦治疗的病人中,会有过敏反应,甚至是致死性的; 3.治疗过程中若病人确诊有过敏反应,必须立即停止服用本品; 4.无论任何原因停止本品的治疗,其重新用药需慎重考虑; 5.接受核苷类药物进行治疗,有发生乳酸酸中毒(低氧血症)同时通常伴发严重肝肿大和脂肪肝的报道; 6.有胰腺炎时,应立即停用本品。 用法用量 阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定都是逆转录酶核苷类抑制剂,阿巴卡韦与大多数抗艾滋病药物有协同作用,其药效与蛋白酶抑制剂相当,有较高的药效/药价比。本品推荐剂量是每天2次,每次1片,可以和食物一起服用,也可以不和食物一起服用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴卡韦可以一天一次吗?可以长期服用吗?
已帮助人数174人
2022-10-26 14:52
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:04
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