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十一酸睾酮胶丸能咀嚼吗?常见不良反应是什么

作者
医学编辑王敏
阅读量:199
2022-04-14 10:52

十一酸睾酮胶丸(安特尔)主要适用于治疗男性雄激素缺乏,还可以用于治疗再生障碍性贫血。十一酸睾酮胶丸(安特尔)作用和睾酮一样,肌注长效雄激素作用维持约七十天。口服吸收比较迅速,经肠壁以及肝脏大部分被代谢,生物利用度比较低。那十一酸睾酮胶丸能咀嚼吗?常见不良反应是什么?

十一酸睾酮胶丸使用方法

十一酸睾酮胶丸起始剂量为:每天120-160mg(以十一酸睾酮计,即3-4粒)连服2-3周,然后服用维持剂量,每天40-120mg(以十一酸皋酮计,即1-3粒)。十一酸睾酮胶丸应在吃饭时服用,如有需要可用少量水吞服,患者应完整吞服胶丸,不能咀嚼或碾碎服用。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同,患者在接受十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗时,其用药剂量、起效时间等也会有差异。实际用药可根据患者的身体状况进行调整,但患者不能盲目增加或减少用药剂量,因为这可能会导致产生不良反应,应严格按照医生的诊疗建议用药。

十一酸睾酮胶丸

十一酸睾酮胶丸不良反应

 十一酸睾酮胶丸不良反应为:青春期前男孩会性早熟、勃起频率增加、阴茎增大、骺骨早闭。根据患者的病情进展不同,个人体质及对药物的耐受程度不同,患者产生的副作用也会不一样,患者在十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。

以上就是关于十一酸睾酮胶丸(安特尔)使用方法及不良反应的介绍,患者如果想要了解该药品的价格、购买渠道等信息,可以向医伴旅客服咨询了解。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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安特尔2024年的最新价格大概是多少钱?
安特尔2024年的最新价格大概是220元到350元左右,一片大概4.5元到7元左右。安特尔可以用于安特尔也称为十一酸睾酮胶丸,可以用于治疗原发性或继发性性腺功能低下的睾酮补充疗法,如:睾丸切除后、无睾症、垂体功能低下、内分泌性阳痿、由于精子生成障碍所引起的不育症等,目前了解到安特尔2024年的最新价格大概是220元到350元左右,规格是40mg*12粒*4板,一片大概4.5元到7元左右。药物的剂型不同,厂家不同,药物的价格也是有差别的。安特尔的购买渠道1、在医院凭借处方购买安特尔是一种处方药,因此必须凭医师的处方才能购买。您可以前往当地的正规医院,咨询医生并获取适合您的处方,然后在医院的药房购买安特尔。2、网上大药房购买在一些大型的网上大药房,您也可以购买到安特尔。但是,选择网上购买时,一定要选择正规、合法的网站,以确保药品的质量和安全性。同时,也需要凭医师的处方进行购买,并遵循医师的用药建议和指导。3、从药厂购买患者也可以直接联系药品厂家进行购买。但是,这种方式需要您自行核实药品的真实性和质量,并遵循医师的用药建议和指导。4、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,通过他们的帮助获取正品药物,可以将药物邮寄到家,省去出行购买的麻烦,相对来说性价比更高。安特尔的用药须知1、对安特尔或该药物的任何其他成分过敏禁用。2、患有前列腺癌或乳腺癌患者禁用。3、有以下病史:肝脏或肾脏问题、心脏病、血压不受控制、凝血障碍、癫痫(发作)、偏头痛、良性前列腺增生(前列腺增大)、睡眠呼吸暂停(一种睡眠障碍)、糖尿病等需告知医生。4、正在服用任何其他药物,包括补充剂、传统药物和草药。5、孕妇必须避免接触药物,因为它可能会导致发育中的婴儿出现不良的男性特征。如果发生接触,请尽快用肥皂和水清洗接触区域。安特尔的出现以下任何情况,请停止服药并立即就医 :1、勃起时间延长(超过 4 小时)或疼痛,或勃起过于频繁;2、胃出血的迹象(例如血便、黑色便或柏油样便、吐血、吐血或吐出类似咖啡渣的物质);3、心脏病发作的迹象(例如胸痛或胸闷、疼痛延伸到肩膀和手臂、恶心和呕吐、出汗);4、中风迹象(例如,突然或剧烈头痛;突然失去协调性;视力变化;突然言语不清;或手臂或腿部出现不明原因的无力、麻木或疼痛);5、严重过敏反应的症状,例如:呼吸困难、麻疹、皮疹、脸部或喉咙肿胀。安特尔的使用需要严格遵循医生的指导和建议。在服用过程中,需要密切关注身体状况,及时调整剂量和用药方式。如果出现任何不适或不良反应,应及时就医咨询。相关热文推荐:奥英妥珠单抗2024年的最新价格是多少钱一盒?
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十一酸睾酮胶丸(安特尔)有哪些不良反应?会耐药吗
十一酸睾酮胶丸(安特尔)为雄激素类药,为睾酮的十一酸酯,是睾酮的衍生物。用于男性性激素分泌不足的替代治疗,如男性性功能低下症。口服十一酸睾酮胶丸(安特尔)后,十一酸睾酮油溶液可经小肠-淋巴系统吸收,避开肝脏的灭活作用。那十一酸睾酮胶丸(安特尔)有哪些不良反应?会耐药吗? 十一酸睾酮胶丸(安特尔)不良反应 十一酸睾酮胶丸(安特尔)不良反应包括有:精液量减少、水钠潴留、勃起频率增加、青春期前男孩性早熟或骨骺早闭、精神紊乱、恶心、腹泻、腹部不适、痤疮、阴茎异常勃起、精子减少、加速性成熟、阴茎增大、肝功能异常、血红蛋白升高、红细胞压积升高、腹痛、男子乳房女性化、阴茎持续勃起症、多毛、血脂异常等等。因为每位患者的病情阶段及个人体质不同,使用十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗后的副作用也会有差异,患者在十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。 十一酸睾酮胶丸(安特尔)耐药 长期使用药物治疗,会对药物产生耐药性,长期用十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的,病情进展、身体状况也有差异,因为患者在接受十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐药后的处理方式也会有差异,十一酸睾酮胶丸(安特尔)耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在十一酸睾酮胶丸(安特尔)耐药后,不能擅自使用其他药物治疗,因为错误用药,可能会导致产生其他不良反应。因此患者在耐药后,应及时到医院就诊,由专业的医生进行诊疗,并调整用药方案。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:丙卡巴肼治疗霍奇金病效果如何?治疗时会出现哪些副作用
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十一酸睾酮胶丸作用功效是什么?治疗时有哪些注意事项
男子性功能低下主要是与血清睾酮的浓度降低具有一定的相关性,可能会表现为患者出现阳痿、性动力下降、疲劳、缺乏活力、抑郁以及第二性征的减退。十一酸睾酮胶丸(安特尔)是男科比较常见的药物,对于原发性或继发性睾丸功能减退有很好的作用,还可以用于男孩体质性的青春期延迟以及乳腺癌转移的姑息性治疗,另外十一酸睾酮胶丸(安特尔)对于再生障碍性贫血也有很好的疗效,甚至可以用于中老年部分雄激素缺乏综合症。那十一酸睾酮胶丸作用功效是什么?治疗时有哪些注意事项? 十一酸睾酮胶丸作用功效 十一酸睾酮胶丸(安特尔)是雄激素类药物,该药品可以促进生长发育,促进男性第二性征的发育,还有睾丸和附性腺结构的发育;能促进蛋白质合成,促进蛋白质合成和减少蛋白质的分解,可以增强免疫功能;十一酸睾酮胶囊能促进红细胞生成,促进骨骼生长,可促进红细胞生成;十一酸睾酮胶丸(安特尔)可以抑制雌激素分泌,反馈性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。 十一酸睾酮胶丸注意事项 使用十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗会导致谷兵转氨酶、甘油三酯、胆固醇低密度脂蛋白升高,以及高密度脂蛋白降低。使用该药品治疗期间,患者应在医生指导下密切监测以上指标。情况比较严重的患者,要及时与医生沟通。 妊娠女性及哺乳患者不能使用十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗,儿童患者、老年患者使用该药品治疗的安全性资料比较少,此类患者在接受十一酸睾酮胶丸(安特尔)治疗前,应咨询专业医生,不可盲目用药治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:卢比替定用药剂量是多少?卢比替定治疗肺癌的效果好吗
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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