安特尔(十一酸睾胶囊)服用多久之后才有效?

安特尔治疗期间需要注意：1、对睾酮或药物的任何成分过敏的患者禁用；2、患有或怀疑患有前列腺癌或乳腺癌禁用；3、女性（特别是如果您怀孕或哺乳）禁用。4、青春期前男孩应慎用雄激素以避免骺骨早闭及性早熟，应当定期监视骨骼成熟情况。5、病人如患有隐性或显性心脏病、肾病、高血压、癫痫、三叉神经痛或有上述疾病过去史应该在医生的密切监视下使用。因为这些疾病可能偶尔会复发或者加重。6、良性前列腺增生的男子慎用雄激素。7、如发生与雄激素相关的副反应，应立即停药，待症状消失后，再服用较低的剂量。8、使用甾体激素可能影响某些实验室测量结果。9、运动员注意：安特尔所含有的成分有可能使兴奋剂测试呈阳性。以上是安特尔注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。

安特尔通常饭后服用比较好。1、通常，安特尔起始剂量每天120-160mg(以安特尔计，即3-4粒)连服2-3周，然后服用维持剂量，每天40-120mg(以安特尔计，即1-3粒)。2、安特尔应在吃饭时服用，如有需要可用少量水吞服，必须将整个胶丸吞服，不可咬嚼。可将每天的剂量分成两个等份，早晨服一份，晚间服一份。3、如果胶丸个数不能均分为两等份，则早晨服用胶丸个数较多的一份，或遵医嘱。4、严格按照医生的处方服用这种药物非常重要。如果您错过了一次服药，请跳过错过的剂量并继续您的常规服药计划。不要服用双倍剂量来弥补错过的剂量。如果您不确定错过剂量后该怎么办，请联系您的医生或药剂师寻求建议。建议患者在医生的指导下服用安特尔，不可随意更改剂量和用法，以免影响原有治疗。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。

安特尔国内医院药房不太容易买到，目前的购买渠道如下：1、前往正规医院的药房：您可以前往当地的正规医院，咨询医生并获取适合您的处方。在获得处方后，您可以在医院的药房购买安特尔。2、网上购买：在一些大型的网上大药房，您也可以购买到安特尔。但是，需要注意的是，选择网上购买时，一定要选择正规、合法的网站，以确保药品的质量和安全性。同时，也需要凭医师的处方进行购买。3、联系厂家或第三方平台：有时候，您也可以直接联系药品的厂家或第三方平台进行购买。但是，这种方式需要您自行核实药品的真实性和质量，并遵循医师的用药建议。4、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，既保证了是正品，也省去了患者到处奔波购药的麻烦，性价比更高，但需要找到正规有资质的医疗机构，以免上当受骗。安特尔是一种处方药，主要用于治疗部分睾酮缺乏所引起的生理变化。安特尔的使用需要严格遵循医生的指导和建议。在服用过程中，需要密切关注身体状况，及时调整剂量和用药方式。如果出现任何不适或不良反应，应及时就医咨询。

十一酸睾酮胶丸起始剂量：每天120-160mg(以十一酸睾酮计，即3-4粒)连服2-3周，然后服用维持剂量，每天40-120mg(以十一酸皋酮计，即1-3粒)。 十一酸睾酮胶丸应在吃饭时服用，如有需要可用少量水吞服，必须将整个胶丸吞服，不可咬嚼。可将每天的剂量分成两个等份，早晨服一份，晚间服一份。如果胶丸个数不能均分为两等份，则早晨服用胶丸个数较多的一份，或遵医嘱。实际用药可根据患者的身体状况进行调整。

正规的索托拉西布在医院或者药店等医疗机构购买靠谱。1、医院和诊所：患者应首先考虑前往已上市索托拉西布的地区医院或专业诊所。在这里，经过培训的医生将根据患者的病情评估是否适用此药物，并开具相应处方。随后患者可以在医院药房或诊所内直接购买。2、药品零售药房：在一些国家和地区，索托拉西布也可能在合法注册的药品零售药房出售。购买时必须持有医生开具的有效处方。选择药房时，确保其具备合法经营资质，避免购买到假冒伪劣产品。3、在线药店与医药平台：随着互联网医疗服务的发展，部分经过认证的在线药店和医药平台也开始提供索托拉西布的销售服务。患者可通过这些平台提交处方并完成购买。无论选择哪种购买渠道，患者务必确认药物的真伪与有效期，同时严格遵照医嘱使用。

索托拉西布是一种治疗特定类型的非小细胞肺癌的药物，是一种KRAS G12C抑制剂，可为先前接受过铂类化疗或免疫治疗的 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌患者增加可用的治疗选择。目前，索托拉西布有三种价格，不同厂家、购买方式不同都会影响索托拉西布的价格。1、老挝版：卢修斯药厂生产的索托拉西布120mgx56粒一盒的售价在1560元左右。2、德国版：德国版索托拉西布120mg*240粒一盒，通过香港韵达邮寄售价是43980元左右一盒，德国直邮的售价是50000元左右一盒。3、孟加拉版：珠峰制药厂生产的索托拉西布一盒120mgx56粒，售价在4000元左右。

索托拉西布的仿制版有用。索托拉西布作为一款创新药物，其作用机制和治疗效果通常是基于严格的临床研究和审批流程确立的。仿制药物也称为通用名药物，是在原研药物专利保护到期后，其他制药企业根据原研药物的化学成分、剂量形式、给药途径和治疗效果生产的药物。仿制药的开发与上市同样需要经过监管机构的严格审查和批准，确保其在质量和疗效上与原研药具有生物等效性，即在同样条件下，仿制药在人体内的吸收程度和速度与原研药没有显著差异。因此，如果索托拉西布的仿制版已经通过了相关国家或地区的药品监督管理部门的审批，这意味着该仿制药在理论上应与原研药具有相同的治疗效果。使用仿制药可以为患者提供更多的治疗选择，同时往往因生产成本较低，价格更为经济，有助于提高药物的可及性，特别是在资源有限的情况下。但无论患者是选择原研药还是仿制药，在更换药品品牌时，建议与医疗专业人员沟通，并监测任何可能的反应变化，了解病情变化。

索托拉西布的有效期应当直接参考药品包装上的标签或说明书，这是最准确的来源，一般为两年。索托拉西布是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，它针对的是KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C，KRAS基因与多种癌症有关。 索托拉西布是RAS GTPase家族的抑制剂。 患者购买到索托拉西布后应按照正确的方法进行储存，存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射、高温及潮湿环境，使用前应咨询医生，在医生的指导下正确使用。 需要注意的是如果药品超过其标注的有效期，即使外观无明显变化，也不应继续使用，因为药物的有效成分可能已经降解，使用过期药物可能无效，甚至有害健康。