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前列腺癌药物-enzalutamide

作者
郭药师
阅读量:558
2025-01-21 06:36:11

Enzalutamide(恩杂鲁胺)是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌,商品名为XTANDI。

恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者,患者在用药前无需进行基因检测。目前,Enzalutamide在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇,Enzalutamide(恩杂鲁胺)在国际范围内成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。

研究显示:Enzalutamide(恩杂鲁胺)早期一线用于转移性前列腺癌治疗,抗原应答率更高,生存期更长,且发生疲劳的风险更低。另外,数据显示恩杂鲁胺对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗,中位无转移生存期延长显著延长21.9个月,生存期翻倍。

参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614

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恩杂鲁胺(enzalutamide)
药品别称
恩杂鲁胺、恩扎卢胺、安可坦、enzalutamide、Xtandi、MDV 3100
适应人群
适用于患有去势抵抗性前列腺癌、转移性去势敏感性前列腺癌、非转移性去势敏感性前列腺...[ 详情 ]
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