Enzalutamide(恩杂鲁胺)是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌,商品名为XTANDI。
恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者,患者在用药前无需进行基因检测。目前,Enzalutamide在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇,Enzalutamide(恩杂鲁胺)在国际范围内成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。
研究显示:Enzalutamide(恩杂鲁胺)早期一线用于转移性前列腺癌治疗,抗原应答率更高,生存期更长,且发生疲劳的风险更低。另外,数据显示恩杂鲁胺对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗,中位无转移生存期延长显著延长21.9个月,生存期翻倍。