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临床证实:瑞美吉泮或可在2小时内缓解偏头痛

作者
郭药师
阅读量:775
2025-01-20 10:11:34

2021年9月28日,全球研究型生物制药公司艾伯维宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准瑞美吉泮用于预防治疗发作性偏头痛的成人患者。

偏头痛及其危害

偏头痛是一种常见的原发性头痛类型,在临床中偏头痛多为偏侧痛。持续时间较长(一般为4-72小时)。发病期间患者通常伴随恶心,呕吐。该疾病属于慢性神经血管性疾患,多起源于童年或者青少年时期,发病高峰在中青年,女性患者多于男性。

偏头痛患者在发病时痛不欲生,有患者描述道,头痛发作时,脑子里的神经就好像在被抽打,整个世界都变得天昏地暗。而且偏头痛的发作可能出现在任何时候,可能你正在工作,约会,甚至是睡眠状态下。头痛患者的生活受到极大影响,

目前偏头痛的治疗主要以药物为主,自瑞美吉泮上市后,得到众多患者推荐,究其原因是因为它的疗效得到患者认可,下文将带你详细了解瑞美吉泮的药物信息。

瑞美吉泮的作用机制

瑞美吉泮是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,可以阻断CGRP在中枢神经系统中的作用,但是CGRP在血管和心脏中也很活跃,这导致了阻断其血管舒张作用可能使器官出现局部缺血的风险。因此该药物显示出较好活性,起效迅速。

瑞美吉泮的临床效果

为研究瑞美吉泮临床疗效,相关机构展开了对成人偏头痛急性治疗和无先兆的疗效随机、双盲、安慰剂对照试验。患者被指示治疗中度至重度头痛强度的偏头痛。初始治疗后 2 小时允许使用抢救药物(即非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚和/或止吐药)。其他形式的救援药物,如曲坦类药物,在初始治疗后48小时内不允许使用。大约14%的患者在基线时服用预防偏头痛的药物。研究中的患者均未同时使用作用于CGRP途径的预防性药物。

实验结果显示,与安慰剂相比,瑞美吉泮在2小时疼痛缓解,2-48小时内持续疼痛自由,24小时内使用抢救药物以及给药后2小时报告功能正常的患者百分比方面显示出统计学意义。疼痛缓解被定义为偏头痛从中度或重度严重程度减少到轻度或无。实验证明了瑞美吉泮能在较快的时间内发挥药效,并且效果显著。

结语

目前我国对于偏头痛的治疗还不够完善,患者确诊后需要注意选择合适的治疗方案,瑞美吉泮作为偏头痛用药见效快,效果显著值得作为患者第一选择,感兴趣的患者可以在线咨询医伴旅客服,更多好药医伴旅持续更新中,敬请关注。

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参考资料: FDA说明书更新于2025年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212728

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瑞美吉泮(Rimegepant)
药品别称
瑞美吉泮、Rimegepant、Nurtec
适应人群
适用于成人患者,包括用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗及成人发作性偏头痛的预防性...[ 详情 ]
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