阿伐曲泊帕Avatrombopag是一种口服、小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂,可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕Avatrombopag获得美国FDA上市批准,用于CLD相关血小板减少症的成年患者。
ADAPT-1试验结果显示:当血小板计数<40×10^9/L时,阿伐曲泊帕Avatrombopag术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为66%,而安慰剂组为23%。当血小板计数≥40 ~˂50×10^9/L时,阿伐曲泊帕Avatrombopag后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为88%,安慰剂组为38%。
ADAPT-2试验结果显示:当血小板计数<40×10^9/L时,阿伐曲泊帕Avatrombopag术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为69%,安慰剂组为35%。当血小板计数≥40 ~˂50×10^9/L时,阿伐曲泊帕Avatrombopag术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为88%,安慰剂组为33%。结合以上试验结果可知,阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗血小板减少症效果显著,它可使88%的患者不需输注血小板,能减轻患者痛苦,改善患者的生活质量,对患者的病情有积极作用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238