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那他霉素滴眼液(那特真)副作用多不多?要注意什么

作者
医学编辑王敏
阅读量:225
2022-10-26 14:52

那他霉素滴眼液(那特真)属于抗真菌类的滴眼液,也就是说可以使用在眼部真菌感染导致的病变当中,该药品的主要作用是治疗真菌性的角膜炎和真菌性角膜溃疡。临床试验结果显示,那他霉素滴眼液(那特真)治疗效果显著,对患者的病情能产生积极作用。但患者不能盲目使用该药品治疗,接受该药品治疗也会产生一些副作用。那他霉素滴眼液(那特真)副作用多不多?要注意什么?

那他霉素滴眼液(那特真)副作用

那他霉素滴眼液(那特真)副作用包括有:过敏反应、视力改变、胸痛、角膜混浊、呼吸困难、眼睛不适、眼睛浮肿、 眼充血、眼刺激、眼痛、异物感、感觉异常、流泪等等。由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不一样,在接受那他霉素滴眼液(那特真)治疗后产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少也会有差异。患者在那他霉素滴眼液(那特真)治疗期间如果出现身体不适必须去医院就诊,由专业的医生诊断患者是否需要继续用药。患者不可擅自使用该药品治疗,一定要按照医嘱服用。

那他霉素滴眼液

那他霉素滴眼液(那特真)注意事项

对活性成份或那他霉素滴眼液(那特真)中的任何辅料过敏的患者不可使用该药品治疗,以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应,要及时寻求专业医生的帮助,不可擅自用药治疗。

建议使用那他霉素滴眼液(那特真)的患者至少每周进行两次检查,如果发生可疑的药物毒性,应立即停止使用该药品治疗。

平时必须注意休息,尽量不要熬夜。尽量少看手机、电脑,给眼睛适当放松的时间,可以多吃些蔬菜水果补充维生素,尽量不吃辛辣油腻的食物。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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那他霉素滴眼液的功效与作用及副作用?
那他霉素滴眼液是一种抗真菌药物,主要用于治疗对那他霉素敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎,包括腐皮镰刀菌性角膜炎。规格1、5ml:250mg。2、10ml:500mg。功效与作用是一种四烯多烯类抗生素,具有广谱抗真菌活性和低毒性。那他霉素滴眼液具有抗真菌作用,对于念珠菌、曲霉菌、头孢子菌、镰刀霉菌和青霉菌等敏感的微生物引起的睑炎、结膜炎和角膜炎,包括腐皮镰刀菌性角膜炎具有很好的治疗作用。副作用主要包括过敏反应、视力改变、眼睛不适、眼睛浮肿、眼充血、眼刺激、眼痛、异物感、感觉异常和流泪。副作用处理措施1、眼睛浮肿:可能是由于局部组织对药物的过敏反应或药物的渗透压与眼部组织不匹配引起。一般情况下,浮肿会在停药后自然消退。如果浮肿严重或持续时间较长,应立即停药并咨询医生。2、眼充血:通常在停药后可自行缓解。3、眼刺激、眼痛、异物感和感觉异常:可能是由于药物滴入眼中引起的局部刺激引起,应按照医嘱正确使用药物,避免过量滴用。如果症状持续或加重,应停药并咨询医生。4、流泪:流泪可能是药物进入眼睛后引起的一种反射性反应,通常在停药后可自行缓解。临床应用在一项那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的应用价值分析研究可知,真菌性角膜炎使用那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗性效果明显。特殊人群用药1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳妇女应慎用。2、儿童用药:那他霉素滴眼液对儿童的安全性及有效性尚未完全清楚,应慎用或不用。用药注意事项1、用药方式限于眼部滴用。2、每天在同一时间将那他霉素滴眼液涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。3、如果使用那他霉素滴眼液治疗后7-10天后症状没有好转,提示感染的微生物对那他霉素不敏感,应根据临床再次检查结果决定是否继续治疗。价格和版本1、日本版:那他霉素滴眼液的参考售价是350元左右一盒。2、印度版:那他霉素滴眼的参考售价是99元左右一盒。3、医保版:国内纳入医保的中标价格大约是798元,报销后的价格会比798元便宜一些。预防干眼症复发1、养成良好的用眼习惯,保证充足的睡眠,避免熬夜,用眼时注意劳逸结合。2、定期复查,预防复发。3、热敷眼球,促进油脂分泌,保持眼球湿润,缓解眼睛干涩。4、少看电子屏幕,多远眺,注意眼睑卫生。相关热文推荐:立他司特(Xiidra)的功效与作用以及疗效?
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2023-12-19 14:55
那他霉素滴眼液的使用方法及副作用、疗效?
那他霉素滴眼液仅限眼睛局部使用,疗效显著。常见不良反应有过敏反应、视力变化、眼部疼痛、眼部水肿等,患者可在医生的指导下通过一般治疗、药物治疗等方法缓解。那他霉素滴眼液正确使用方法1、正确用法:仅供眼部局部使用,不适用于注射。在给药7-10天后角膜炎的改善失败表明,感染可能是由对那他霉素不敏感的微生物引起的。2、建议剂量:使用前摇匀。首选首字母真菌性角膜炎的剂量为每小时或每两小时向结膜囊滴入一滴5%的那他霉素滴眼液。在最初的3到4天之后,应用的频率通常可以减少到每天6到8次一滴。治疗通常应持续14至21天或直到活动性真菌性角膜炎消退。在许多情况下,以4至7天的间隔逐渐减少剂量可能有助于确保复制微生物被清除。对于真菌性睑缘炎和结膜炎,较低频率的初始剂量(每天4至6次)可能就足够了。储存和提供那他霉素滴眼液是一个15毫升的填充物,包装在一个15毫升的琥珀色玻璃瓶中,有一个黑色的酚醛树脂封口。带有红色塑料封口的隧石玻璃滴管和黑色橡胶灯泡分别包装在带有特卫强衬里的透明塑料泡罩中。建议储存在2-24摄氏度(36-75 华氏度),避免冻结,避免暴晒和过热。治疗优势1、抗真菌作用强:真菌性角膜炎是一种眼部真菌感染,是单眼失明的主要原因之一。那他霉素长期以来被认为是用于治疗真菌性角膜炎的主要药物,并且是美国美国食品药品监督管理局(USFDA)批准的唯一药物。可作为局部5%那他霉素滴眼液市售。2、安全性高:眼部真菌感染的治疗需要几周至几个月才能恢复,并且市售的抗真菌混悬液具有较差的停留时间、有限的生物利用度(<5%)和高给药频率以及轻微的刺激和不适。尽管存在这些挑战,那他霉素滴眼液仍然是治疗真菌性角膜炎的首选药物,因为它具有更少的副作用和更低的眼毒性,并且比其他抗真菌药物对镰孢菌属更有效。3、治疗效果好:据报道,几种用于局部递送游霉素的新治疗方法克服了常规剂型带来的挑战,并提高了眼部生物利用度,从而有效控制真菌性角膜炎。递送系统的当前进展使用了旨在改善角膜停留时间、生物利用度和抗真菌效力的方法,从而减少了那他霉素滴眼液的剂量和给药频率。副作用治疗过程中那他霉素滴眼液可引起过敏反应、呼吸困难、视力变化、眼部刺激、胸痛、角膜混浊、眼部水肿、眼部充血、眼部疼痛、眼部不适、异物感、感觉异常和流泪等不良反应。副作用处理方式1、过敏反应:如果患者使用那他霉素滴眼液后出现过敏症状,应及时暂停使用,可在医生的指导下使用氯雷他定、西替利嗪、苯海拉明等抗组胺药物缓解症状。2、异物感:建议患者治疗期间保持眼部清洁,在医生的指导下,可以使用一些眼药水或药膏来缓解眼部不适症状,避免用手揉擦眼睛。3、视力变化:在使用那他霉素滴眼液期间,应避免过度用眼,如长时间看手机或电脑等,以减少对眼睛的刺激。4、眼部疼痛:如果眼部疼痛严重,建议患者及时到医院就诊,在医生的评估下更换其他药物治疗。临床疗效分析目的:探讨应用那他霉素滴眼液治疗对氟康唑耐药的真菌性角膜炎的疗效。方法:对氟康唑耐药的真菌性角膜炎患者44例44眼行那他霉素滴眼液及5%碘酊烧灼溃疡面,或者切除溃疡面(重症角膜溃疡患者)行结膜瓣遮盖术后予5%那他霉素滴眼液治疗。结果:治愈37例,好转5例,无效2例,总有效42例。结论:那他霉素滴眼液是治疗真菌性角膜炎的有效药物。那他霉素滴眼液与伏立康唑滴眼液疗效比较目的:比较那他霉素滴眼液与伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的效果。方法:选取2016年1月至2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的86例真菌性角膜炎患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组与研究组,各43例。对照组接受伏立康唑滴眼液治疗,研究组接受那他霉素滴眼液治疗,比较两组治疗1个月后的眼部严重程度评分、视力恢复情况、临床效果。结果:治疗1个月后,研究组治疗有效率(95.35%)高于对照组(79.07%)。观察组与对照组相比,治疗后1个月视力矫正率有显著性差异。治疗前,两组眼部严重程度评分比较。治疗1个月后,两组患者的眼部症状明显减轻,但观察组较对照组明显降低。结论:相比于伏立康唑滴眼液,给予真菌性角膜炎患者那他霉素滴眼液治疗,更有利于提升患者的临床效果,提高患者视力矫正率,降低患者眼部严重程度评分。总结那他霉素滴眼液治疗眼部真菌性疾病效果明显,建议患者治疗期间注意加强体育锻炼,增强体质,养成良好的卫生习惯,积极配合医生治疗,遵医嘱用药。参考文献[1]张小玉,付珂.那他霉素滴眼液与伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的效果比较[J].河南医学研究,2021,30(27):5112-5115.相关热文推荐:奥贝胆酸的适应症、禁忌症及主要成分?
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2023-11-29 13:50
那他霉素滴眼液治疗什么?
那他霉素滴眼液治疗什么 那他霉素滴眼液是目前唯一经美国食品药品管理局(FDA)批准的眼用抗真菌制剂,已成为治疗真菌性角膜炎的一线药物。真菌性角膜炎是一种严重威胁视力的感染性疾病,如治疗不及时,可导致失明。据报道,我国常见致病真菌为镰刀菌、曲霉菌、念珠菌及酵母菌等。那他霉素滴眼液作用机制是通过药物分子与真菌细胞膜中的固醇部分分子结合,形成多烯固醇复合物,在细胞膜上形成微孔,改变细胞膜的通透性,使真菌细胞内的基本细胞成分衰竭,从而达到抑菌或杀菌的作用。 那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎效果 研究目的:分析环孢素滴眼液联合那他霉素治疗真菌性角膜炎的临床效果[1]。 研究方法:选取60例真菌性角膜炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。观察组采用环孢素滴眼液联合那他霉素滴眼液治疗,对照组采用那他霉素滴眼液治疗。观察2组患者治疗前及治疗2周后视力变化,比较其治疗后的临床疗效、溃疡直径、视力指数﹑住院时间、溃疡愈合时间以及不良反应情况。 研究结果:治疗⒉周后,观察组总有效率为90.00%(27/30) ,高于对照组的73.33%( 22/30);治疗2周后观察组溃疡直径为( 3.26±0.39) mm、住院时间为( 9.14±2.57)d及溃疡愈合时间为( 12.58±2.84) d,均短于对照组( 4.37±0.43) mm,( 12.58±2.43)d 及(17.84+3.06) d;观察组视力指数为(0.45±0.06) ,高于对照组(0.37±0.04) ,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 环孢素滴眼液联合那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎,可提高患者的临床效果,改善视力水平,加快恢复速度。 参考文献 [1]梁静.环孢素联合那他霉素治疗真菌性角膜炎的效果观察[J].河南医学高等专科学校学报,2020,32(05):513-515. 相关热文推荐:依瑞奈尤单抗的不良反应? https://www.1blv.com/newsDetail/120866.html
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2023-08-31 17:10
那他霉素滴眼液能治好角膜炎吗?
如果患者积极进行治疗,按照疗程规律使用那他霉素滴眼液(Natacyn) 治疗角膜炎,通常用药一段时间后就能治好,经过治疗后一般不会形成瘢痕。 但是如果治疗不及时,或者用药期间随意减量或停药,有可能会导致病情进一步发展。一旦突破前弹性层,进入到角膜基质中,即使及时进行治疗,也会在角膜上留下不同程度的角膜瘢痕,导致视力下降。 如果角膜病变不能控制,随着病情发展可导致角膜穿孔及失明,此时就无法治好角膜炎。 那他霉素滴眼液的治疗效果 在一项观察那他霉素滴眼液(Natacyn) 治疗真菌性角膜溃疡疗效的研究中发现,一共23例患者使用那特真滴眼液治疗真菌性角膜溃疡,经过一段时间的治疗后,总体的治愈率为78.3%,共有18例患者被治愈,其中视力达0.1以上者有10例,有效者5例,占总数的21.7%。 服药指南 那他霉素滴眼液前应充分摇匀后使用。 使用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次一滴,用药频率是每1-2小时1次,需要滴入结膜囊内。在服用3-4天以后,改成一天6-8次,一次1滴。 通常情况下,治疗需要14-21天的时间,也可直到活动性真菌性角膜炎完全消失为止。 那他霉素滴眼液的价格和购药渠道 那他霉素滴眼液目前已经纳入国家乙类医保,可在医保范围内报销,那他霉素滴眼液的医保中标价格大约是546元、616.86元、667.55元左右,那他霉素滴眼液的生产厂家不同,购药地区不同,报销后的价格也不同。有需求的人群可在当地医院或者是药店中购买。 那他霉素滴眼液的副作用 在眼中使用那他霉素滴眼液,虽然不会出现静脉给药导致的肝脏、肾脏、心肌和内分泌腺等严重的系统不良反应,但是也有可能偶尔会发生一些眼部不良反应,如异物感、刺痛、瘙痒感,结膜充血、浮肿等。这些不良反应大多是短暂的,轻微的,对治疗效果没有影响。 相关热文推荐:那他霉素滴眼液正常人能用吗?
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2023-07-14 16:49
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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