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埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片是什么药?

作者
医学编辑李会
阅读量:165
2021-11-04 16:21

埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片是一种治疗方案,用于在未用抗逆转录病毒治疗过的成年人HIV-1感染。但该药不建议用于18岁以下的患者。今天咱们来详细的了解一下埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片是什么药?

埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片是指1个药代动力学增强剂,1个整合酶链转移抑制剂,和2个核苷类(酸)似物HIV-1 逆转录酶抑制剂的组合。该药在美国被FDA批准上市的时间是2012年,2013年该药又被欧盟批准上市,是由吉利德公司生产研发的。该药疗效好,是较广谱的抗HIV,四药合一为艾滋病毒感染提供了一个完整的治疗方案。埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片是首个抗HIV的喹诺酮类整合酶抑制剂。

埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片

埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片服用也是比较方便的,只需要每天1次,每次一片,与食物一起服用即可。美国2015年版艾滋病抗病毒治疗指南中,推荐上述四个药物联合应用治疗AIDS的患者。患者一天给药一次,可增加依从性,减少病毒产生耐药性的机会。用药期间严格按照医嘱进行正确用药,不可以自己增加或者减少该药物的剂量,更不能盲目使用该药,需对症治疗,遵从医生的诊断。恶心和腹泻是服用该药后常见的副作用,用药期间注意自身反应,若有不耐受及时联系医生,采取新的治疗方案。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
【用药科普】Stribild的用法用量及副作用
艾滋病(AIDS)致死率较高,无法根治,卫生资源消耗巨大,防控形势严峻,是严重威胁公众健康的重大公共卫生事件。2020年底,全球现存活艾滋病患者3770万人,新增人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者150万人,累计已有3630万患者死亡;我国现存活HIV感染者和AIDS患者104.5万例,新增HIV感染者6.2万人。高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够降低患者体内病毒载量,延长艾滋病感染者进入艾滋病期的时间,降低死亡率,为全球治疗艾滋病的首选方案。美国FDA已于2012年8月批准商品名为stribild,即埃替格韦(EVG) 150mg +Cobicistat (C) 150mg +恩曲他滨(FTC)200mg+替诺福韦(TDF) 300mg的复方制剂,用于治疗AIDs。在美国2015年版艾滋病抗病毒治疗指南中,推荐上述四个药物联合应用治疗AIDS的患者。 Stribild的用法用量:推荐剂量:一片每天1次与食物服用。 Stribild的副作用:恶心和腹泻。 在最后,医伴旅小编希望目前正在使用Stribild的患者能够不信谣、不传谣,目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息,比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果,又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生,这些都是没有任何依据的,只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:【你所关心】阿那莫林的使用方法及副作用
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2022-10-26 14:52
怎么处理艾滋病药物Stribild带来的副作用?看完你就知道了
Stribild包含两种以前批准的HIV药恩曲他滨和替诺福韦富马酸,加上两种新药elvitegravir和cobicistat。 Elvitegravir是一种HIV整合酶链转移抑制剂,干扰艾滋病毒繁殖所需的酶。Cobicistat则是药代动力学增强剂,能抑制某些HIV药物代谢过程的一种酶,延长elvitegravir的作用效果。恩曲他滨和替诺福韦富马酸组合在2004年获准,以Truvada商品名销售,阻断艾滋病毒在一人体复制所需的另一种酶。四药合一为艾滋病毒感染提供了一个完整的治疗方案。 据了解,Stribild药物需每日服用一次,该药物是由两种已有艾滋病毒药物和两种新型艾滋病毒药物合成的,这两种已有艾滋病毒药物分别是吉利德科学公司当前在售的emtricitabine (恩曲他滨)和tenofovir(泰诺福韦),另外两种新型艾滋病毒药物则是elvitegravir(埃替拉韦)和cobicistat。 怎么处理艾滋病药物Stribild带来的副作用?在所有关于Stribild的研究中,多数不良事件为轻至中度。临床试验中观察到的常见不良反应包括恶心和腹泻。严重不良反应包括新发肾功能受损或肾功能受损加重﹑骨密度降低﹑脂肪再分配和免疫重建综合征。Stribild产品说明书中包含了有关乳酸酸中毒、严重肝肿大伴脂肪变性以及治疗后乙型肝炎急性加重的警告。如果在服药期间出现了严重不良反应,需及时与医生取得联系并确定后续的治疗方案。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:一文让你了解Stribild的安全性和效果!
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2022-10-26 14:52
埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片副作用多吗?
埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片(Stribild)是由一个整合酶链转移抑制剂、一个药代动力学增强剂、两个核苷类(酸)似物HIV-1逆转录酶抑制剂组合而成的药物,每天服用一次,供从未作过抗艾滋病治疗的成人患者使用。该药品作为一个四药合一的药物,为艾滋病毒感染患者提供了一个完整的治疗方案。两项双盲临床试验结果显示:接受Stribild治疗的患者中有88%和90%血液中检测不到艾滋病病毒,Atripla治疗组有84%,Truvada阿扎那韦和利托那韦治疗组为87%。由此可知,埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片(Stribild)治疗效果显著,对患者的病情有积极作用。但和大多数药物一样,接受该药品治疗也会产生一些副作用。 埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片副作用 埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片副作用包括有:腹泻、恶心、疲劳、头痛、头晕、抑郁、失眠、异常梦魇、皮疹等,因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同,接受埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的,不能一概而论。患者在埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片治疗期间如果发生了比较严重的不良反应,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗,以免产生更多的不良反应。 以上就是关于埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片(Stribild)副作用的介绍,希望可以帮助到大家。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病效果好吗?有哪些注意事项
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2022-10-26 14:52
Stribild多少钱?在四川能够购买到吗?
艾滋病是临床常见的免疫综合征,其病毒起源于非洲并通过移民带入美国。发病以青壮年较多,即性生活较活跃的年龄段人群。艾滋病病毒感染患者早期无明显临床症状,直到艾滋病病毒过了潜伏期,对人体免疫系统造成了巨大的伤害后,患者逐渐表现出明显的临床症状。美国加州的Gilead Sciences公司与 FDA 近日联合宣布,Stribild(埃替拉韦150 mg/cobicistat 150 mg/恩曲他滨200 mg/富马酸替诺福韦酯300 mg)每日1次的单一复方片剂方案已获准用于从未接受过治疗的成年人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染患者。 Stribild多少钱?在四川能够购买到吗? 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说,Stribild暂未在中国上市,也就是说,在四川是没有任何一家医院以及药店出售该药物的,很多患者求药无门,会选择前往海外,那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道,这趟海外购药的旅程并不容易,语言不通、药品真假以及来回路费,都是患者肩头不小的重担。这时,患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买Stribild,医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性,一方面也能够省去您来回海外的各种难题,十分便捷安全,如还有更多关于Stribild的疑问,欢迎联系医伴旅,医伴旅竭诚为您服务。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【用药科普】Stribild的用法用量及副作用
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2022-03-29 15:00
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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