达芦那韦(辈力)是FDA批准用于抗HIV感染的新药,达芦那韦(辈力)可以阻断HIV病毒复制的蛋白酶,当达芦那韦(辈力)与其他抗HIV药物联用时,可以降低病毒载量,提高CD4细胞计数,提高免疫能力。达芦那韦和瑞德西韦名字有些相近,那达芦那韦和瑞德西韦是一种药吗?
达芦那韦和瑞德西韦不是一种药物,瑞德西韦(Remdesivir)是一种核苷类似物,具有抗病毒活性。在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。2020年5月7日,日本批准了美国吉利德科技公司研发的瑞德西韦(Remdesivir)作为国内首款新冠肺炎治疗药物,将被用于重症患者治疗。2020年10月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)用于治疗新冠住院患者,成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。
达芦那韦(辈力)作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂,具有强效及高耐药基因屏障的特点,因此达芦那韦(辈力)广泛用于艾滋病病毒HIV初治和经治的感染者,也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。
达芦那韦(辈力)用法用量
成人:达芦那韦(辈力)的推荐剂量是每次60mg,每天2次,口服,达芦那韦(辈力)与利托那韦(每次100mg,每天2次)及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦(辈力)的吸收。利托那韦(每次100mg,每天2次)用来作为达芦那韦(辈力)的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦(辈力)或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202073