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服用司维拉姆的注意事项

作者
医学编辑李会
阅读量:219
2021-07-19 13:16

司维拉姆是磷结合剂,具有独立于降磷之外的抗氧化、抗血管硬化的作用。而且司维拉姆这个药物不含有钙离子,能够降低患者的血磷水平,目前临床上主要用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。今天咱们来详细了解一下服用司维拉姆的注意事项。

使用司维拉姆药物时,对于吞咽障碍,吞咽困难,重度胃肠功能紊乱,包括未经治疗的或严重的胃轻瘫、胃内容物滞留,或者肠道运动异常或不规律、胃肠道大手术、活动性炎症性肠病,还没有证实药物的安全性和有效性, 因此,在上述患者中要谨慎使用此药。

司维拉姆

使用司维拉姆药物时,应对血清碳酸氢盐和氯水平进行监测。因为慢性肾脏病患者用本品时有可能发生代谢性酸中毒。使用司维拉姆药物时,推荐在必要时服用维生素补充剂,因为慢性肾脏病(CKD)患者体内的维生素A、D、E和K水平可能较低,在进行腹膜透析的患者中,建议监测脂溶性维生素和叶酸。

使用司维拉姆时,进行透析的患者有发生透析相关的感染风险。对腹膜炎相关的任何体征和症状应进行快速确认和管理。曾有服用碳酸司维拉姆片出现吞咽困难或食道药片滞留的罕见报道,个别患者需要住院或干预治疗。使用司维拉姆时,对于一些慢性肾脏病患者可能会发生低钙血症或高钙血症。而且司维拉姆药物不含有钙成分,所以患者平时要及时补充钙元素。

很多患者需要司维拉姆药物,司维拉姆目前在国内是乙类医保,不同地区报销比例也可能不同,患者可以咨询一下当地医保局,不过患者也可以通过海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取药物,价格合理而且可以减轻患者的经济负担,不过受汇率浮动价格不固定,具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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你应该知道的司维拉姆的功效及副作用
现阶段,甲状旁腺功能亢进(SHPT)主要采用手术、饮食及药物方法进行治疗,常用治疗药物主要包括西那卡塞及司维拉姆。司维拉姆具有拮抗、解毒等作用,其无金属离子,且不会被机体所吸收,通过化学结构能够较好的与交联聚合体结合,其中铵根离子在结合肠道中的磷酸根后,在阻碍磷吸收的同时并不会对血钙浓度造成影响,因此有助于改善维持性血液透析(MHD)晚期肾病患者钙磷血症症状,且安全性高。因为MHD患者往往存在动脉钙化,常规钙剂治疗,很可能引起高钙血症,使得心血管钙化程度增加,但研究显示,高血磷治疗期间,应用司维拉姆并不会导致高血钙的发生,且有助于心血管疾病发生率降低。 司维拉姆的推荐用法用量为本每次0.8g或1.6g,每日三次,可随餐服药。剂量调整必须监测患者血清磷水平,剂量调整的间隔为2~4周,每次剂量调整范围为0.8g之内,直到达到可接受的血清磷水平并加强监测。 司维拉姆的副作用为腹痛、腹胀、便秘、恶心、呕吐、消化不良、瘙痒、肠道穿孔、皮疹、肠梗阻等等。如果您现在正在使用司维拉姆,小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药,部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果,也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生,但实际并不是这样的,如果私自更改药物剂量,可能会引起更多不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:力比泰衡阳能买到吗?多少钱?
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2022-10-26 14:52
司维拉姆副作用
司维拉姆为一种非吸收磷酸结合交联聚合体,含多个铵根,并通过一个碳原子连接到聚合体主链上,口服碳酸司维拉姆后铵根以质子化形式存在于肠道中,药物通过结合肠胃道中的磷酸根并降低其吸收。 2007年,FDA批准碳酸司维拉姆片上市,2009年EMEA批准碳酸司维拉姆上市。今天来了解一下司维拉姆副作用。 司维拉姆常见的不良反应包括便秘、腹痛、腹胀、恶心、呕吐及消化不良等。此外,在使用的司维拉姆的患者中,也有少量瘙痒、皮疹、肠梗阻和肠道穿孔的病例报道。 碳酸司维拉姆片难溶于水,目前只有口服悬液剂,空腹或餐后口服,分别在3~4h和4~10h达到血药峰浓度。血浆蛋白结合率高达98.2%,主要与白蛋白结合。表观分布容积平均高达1744L,具有高度组织穿透力。可透过胎盘屏障,在乳汁中有分泌。 总之,在使用碳酸司维拉姆片时如果还有其它的副作用一定要及时就医咨询,不要盲目的用药。另外还要多注意自身的饮食习惯和生活习惯。 司维拉姆推荐的起始剂量为每次0.8g或1.6g,每日三次,可随餐服药。剂量调整必须监测患者血清磷水平,剂量调整的间隔为2~4周,每次剂量调整范围为0.8g之内,直到达到可接受的血清磷水平并加强监测。本品不推荐用于18岁以下的儿童。对司维拉姆任何成分过敏者禁用。此外,禁用于低磷血症患者及肠梗阻患者。 碳酸司维拉姆作为一种非钙非金属的磷结合剂,机体不吸收,无蓄积风险,长期使用安全性良好。本品可显著降低血磷水平,明显延缓慢性肾脏病透析患者血管钙化。司维拉姆是目前唯一被FDA批准的既不含钙、又不含其他金属的新一代磷结合剂。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:司维拉姆怎么吃?
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2022-10-26 14:52
高磷血症克星-司维拉姆
高磷血症是维持性血液透析患者常见并发症,不仅严重影响患者生活质量,还与其死亡率增加密切相关。因此,维持性血液透析高磷血症患者,不仅需调整透析方式,严格限制磷的摄入,还需给予磷结合剂帮助清除过高的血磷,临床常使用醋酸钙治疗,但长期含钙磷结合剂的摄入会增加高钙血症、血管软组织钙化、持续低甲状旁腺素和无动力性骨病风险。因此目前临床出现非含钙、非含金属磷结合剂 ,如司维拉姆。 司维拉姆不仅可以有效降低血磷水平,抑制继发性甲状旁腺功能亢进,而且不增加血钙水平,可减少血管及软组织钙化并发症。司维拉姆还可以降低患者炎症反应及血尿酸、纠正肾性骨营养不良,还可以降低总胆固醇、低密度脂蛋白,有效维持碳酸氢盐水平,从而对降低终末期肾病患者病死率具有积极的作用。 选取长期维持性血液透析,透龄超过6个月的高磷血症患者74例作为研究对象,根据不同的用药方式分为两组,其中试验组37例予司维拉姆治疗,对照组3例予醋酸钙治疗,两组均持续观察6个月,对比两组的临床疗效、治疗后的情况。结果:两组患者血磷均较治疗前下降;试验组总有效率高;试验组血校正钙、血磷、钙磷乘积、iPTH,VAS评分及用药不良反应低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<O.05 )。 由此得出结论:司维拉姆改善血液透析患者高磷血症、钙磷乘积、iPTH及皮肤瘙痒较好,且不引起高钙血症,用药不良反应低,提高患者生活质量。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:你应该知道的司维拉姆的功效及副作用
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2021-11-30 16:59
降血磷新药——司维拉姆
高磷血症为常见并发症之一,因肾功能损伤后,骨磷释放过量导致,大多患者无特异症状,长期持续进展,会加快肾衰竭进程或引发心血管事件。目前,临床治疗慢性肾衰竭伴高磷血症患者主要采用磷结合剂。其中,醋酸钙作为常用降磷药,降磷效果明显优于碳酸钙,但患者易产生失眠、头晕等不良反应,导致患者依从性较差凹。司维拉姆(Sevelamer Carbonate)属于一种新型磷结合剂,不良反应小,安全性高,可有效治疗高磷血症。 司维拉姆(Sevelamer Carbonate)属于非钙非铝磷结合剂,内含大量多聚丙烯酰胺,进入人体后可于小肠内质子化而带正电荷,借助氢键和离子交换作用可与磷酸根快速结合,从而抑制体内磷吸收,下调血磷含量,降低钙磷乘积,且因该药内无钙元素,对机体钙浓度无明显影响,不会引发高钙血症,安全性更高,成为高磷酸血症治疗的理想选择。 司维拉姆(Sevelamer Carbonate)推荐的起始剂量为每次0.8g或1.6g,每日三次,可随餐服药。剂量调整必须监测患者血清磷水平,剂量调整的间隔为2~4周,每次剂量调整范围为0.8g之内,直到达到可接受的血清磷水平并加强监测。常见的不良反应包括呕吐及消化不良、便秘、腹痛、瘙痒、腹胀、恶心、皮疹、肠梗阻、肠道穿孔等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:司维拉姆和碳酸镧有什么不同?
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2021-10-29 16:53
最新药讯
他替瑞林的有效期是多长时间?
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物,由日本田边三菱制药株式会社精心研发并成功推向市场,商品名为Ceredist。这款药物主要被用于改善脊髓小脑变性患者的运动功能障碍,一般有效期在24个月左右,具体以药品外包装为准。他替瑞林有效期他替瑞林的化学稳定性良好,其有效期通常为24个月。这意味着从生产之日起,在适当的储存条件下,药物可以保持其全部活性和安全性长达两年之久。值得注意的是,任何药物的有效期都是在严格控制的储存环境下确定的,对于他替瑞林而言,应当遵循说明书中的储存指南,通常需要避光、干燥、在指定温度下保存,以确保其效力不减。影响有效期的因素药品的有效期受多种因素影响,包括储存条件、光照、湿度等。他替瑞林应存放在干燥、避光、儿童无法触及的地方。不适当的储存条件可能会加速药品的降解,缩短有效期。他替瑞林的储存1、温度控制:最普遍的要求是将他替瑞林Ceredist储存在2°C至8°C的冷藏温度下。这表明它需要放在冰箱的冷藏室内,远离冷冻区,以防药物因冷冻而降解。部分资料也提到在30℃以下储存,但这可能指的是特定条件或产品的不同要求,具体应参照药品说明书。2、避光保存:由于光照可能影响药物稳定性,他替瑞林应避免直接阳光或强光照射。最好存放在遮光容器中,确保药品包装能够阻挡光线。3、保持干燥:湿度和潮湿环境可能导致药物降解,因此需要将其存放在干燥的环境中,确保容器盖紧闭,以防潮气进入。4、包装完整性:确保药品容器未破损,无渗漏,以防止外界污染物影响药物质量。任何破损的包装应及时替换。5、儿童安全:药物应放置在儿童无法触及的地方,以避免误食。6、标记和有效期管理:在药品容器上清楚标记药品名称和有效期,定期检查是否过期,过期药品不应使用,应按照规定安全处理。
已帮助人数7人
2024-05-30 17:58
孕妇可以服用他替瑞林吗?
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 类似物,可模仿TRH的生理作用,但半衰期和作用持续时间更长,并且长期服用后耐受性很少产生。它具有益智、神经保护和镇痛作用。他替瑞林主要用于治疗脊髓小脑性共济失调的研究。关于孕妇是否能够使用此药,建议及时咨询医生,在医生的指导下使用。孕妇是否可以使用他替瑞林作为一种处方药物,其安全性和副作用已经在临床试验中进行了评估。但关于孕妇使用他替瑞林的数据可能相对有限,药物对胎儿的潜在风险需要通过专业医生的评估来确定。因此面对孕妇是否可以使用他替瑞林的问题,最重要的是听取专业医生的意见。医生会基于孕妇的具体健康状况、治疗的必要性、可用的替代方案以及潜在的风险与收益比,做出个体化的医疗决策。如果孕妇确实需要使用他替瑞林治疗不可延误的病情,医生可能会权衡利弊,并采取必要的监测措施,比如定期进行胎儿超声检查,以及时发现并处理任何可能的不良影响。替代疗法与支持性治疗在许多情况下,对于非紧急或非生命威胁的疾病,医生可能会建议推迟治疗至分娩后,或寻找孕期更安全的替代疗法。对于脊髓小脑变性症等慢性疾病的管理,重点可能转向支持性治疗和生活方式调整,以减轻症状和优化母体健康状态。总结由于缺乏直接的人类研究数据支持他替瑞林在孕期使用的安全性,目前不推荐孕妇使用此药。因此,在考虑孕妇是否可以服用他替瑞林时,应遵循专业医生的建议。在医生的评估下综合考虑孕妇的个体情况,并权衡药物的潜在益处与风险,制定最合适的治疗方案,需注意的是,孕妇应避免在没有医生指导的情况下自行服用药物。
已帮助人数7人
2024-05-30 17:58
他替瑞林的仿制版也能有效治病吗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性症中的共济失调的中枢神经系统药物。由于其原研药价格较高,一些患者可能会考虑使用仿制药。关于仿制药的疗效,一般与原研药相似,患者可在医生的指导下购买并使用。他替瑞林仿制药的疗效理论上,合格的他替瑞林仿制药应该能够提供与原研药相似的疗效。这是因为仿制药在开发过程中,需要遵循严格的标准,确保其主要成分、剂型、剂量等与原研药一致,且生物等效性测试表明其在体内的吸收和代谢行为与原研药相似。影响仿制药疗效的因素虽然仿制药需要满足一定的标准,但实际疗效可能受到多种因素的影响,包括生产质量,不同制药企业的生产工艺和质量控制水平可能存在差异,此外,原料药的质量直接影响到最终产品的疗效和安全性,不适当的储存条件可能会影响药品的稳定性和有效性。不同患者的体质和病情可能导致对同一药物的反应存在差异。患者的经济负担与可及性他替瑞林原研药售价在2000-9000元左右。原研药他替瑞林由于高昂的研发成本和市场独占地位,价格通常较高,给患者带来不小的经济压力。他替瑞林仿制药价格便宜,在1200-1400元左右,仿制药的引入,有望大幅降低治疗成本,使得更多患者能够负担得起长期治疗,仿制药的普及,不仅能够缓解患者的经济负担,还能提升整体治疗率和生活质量,患者可以根据自身情况进行选择。他替瑞林仿制药一旦成功上市并得到监管机构的批准,理论上是能够有效治疗相关疾病的。他替瑞林仿制药在理论上能够提供与原研药相似的疗效,但患者在选择和使用时需要谨慎。确保仿制药的合法性、认证情况,并在医生和药师的指导下使用。
已帮助人数6人
2024-05-30 17:58
他替瑞林正品有合适的购买方式吗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性症中的共济失调的中枢神经系统药物。截至目前2024年5月份,他替瑞林还没有在中国上市,因此对于患者而言,找到合适的购买方式至关重要。患者可以委托亲朋好友去日本购买,也可以通过线上药店或者海外医疗服务机构等途径获取。医院药房购买首先,医院药房是购买他替瑞林的一个可靠渠道。医院药房通常能够提供正品保障,并且购买时可以咨询专业医生的意见。需注意的是,他替瑞林是一种处方药,患者需要提供医师的处方才能购买。线上药店随着电子商务的发展,线上药店也成为购买药品的一种方式。正规的线上药店可以提供便捷的购药服务,并且通常会要求提供处方证明。购买时,患者应确保线上药店的合法性和信誉度,以避免购买到假药。海外代购由于他替瑞林在某些国家已经上市,而在国内尚未上市,一些患者可能会选择通过海外代购的方式购买。这种方式需要患者具备一定的鉴别能力,以确保购买到的是他替瑞林的正品。同时,海外代购可能涉及到法律和关税问题,患者在选择这一方式时需要谨慎。国外医疗机构一些国外医疗机构提供国际医疗服务,患者可以通过视频诊断等方式获得处方,并直接从国外医疗机构购买药品。这种方式可以减少中间环节,降低药品价格,但可能需要支付较高的诊疗费用。病友介绍在罕见病患者群体中,病友之间的互助和信息共享非常重要。通过病友介绍的购买渠道,患者可以获得更多关于药品使用的信息和建议,这种方式同样需要患者具备辨别真伪的能力。日本版他替瑞林原研药售价在1950元-9000元不等,仿制药售价在1200-1400元左右,患者可以根据自身经济条件进行选择,并在医生的指导下用药治疗。
已帮助人数6人
2024-05-30 17:58
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