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哪里能买到他替瑞林?多少钱?

作者
医学编辑王敏
阅读量:270
2021-06-30 11:07

他替瑞林为激素及影响内分泌药。他替瑞林用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调。他替瑞林在动物CNS疾病模型中的药理学研究显示THR可改善抑郁,血循环性休克,意识紊乱,记忆力减退和运动技能障碍。除具有内分泌作用外,他替瑞林还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用,包括提高运动活性,拮抗利舍平诱导的体温降低,以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。那患者在哪里能买到他替瑞林?多少钱?

他替瑞林价格及购买渠道

目前他替瑞林在我国并未上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品,无法为大家提供他替瑞林片国内价格。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定,患者若想要了解他替瑞林片的具体价格信息,或是想要海外购买到性价比较高的他替瑞林片,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。

他替瑞林

他替瑞林用法用量

成人通常的剂量是5mg他替瑞林水合物,每天饭后(早上和晚上)口服两次。他替瑞林剂量可以根据年龄和症状进行调整,他替瑞林具体的用药方式以及用药剂量应当主要咨询相关医生。

他替瑞林相关临床试验

一项双盲随机安慰剂对照临床研究中,427例脊髓小脑变性病人随机接受他替瑞林一日2次,每次5mg或安慰剂,连用28~52周。28周时的整体改善率优于安慰剂组。他替瑞林组累计变化率为27.7%,而安慰剂组为47.1%,共济失调的总改善率他替瑞林组显著优于安慰剂组。他替瑞林组共济失调累计变化率为27.1%,而安慰剂组为39.4%。他替瑞林组的不良反应发生率为14.1%,与安慰剂组几乎相等。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
日本他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程多少钱?
他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程所需的费用并不固定,因为每个患者的病情不同,用药一个疗程的时间也不一样,花费的总费用也不相同。假设治疗一个疗程是2个月,他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程需要花费6000元、7000元、9000元不等。除了他替瑞林片本身的药物费用外,还需要再加上邮寄费、路费等各种杂七杂八的费用,全部都加起来才算是一个疗程的总体花费。他替瑞林片(taltirelin)的价格他替瑞林片(taltirelin)有多种版本和规格,其价格也有差异。1、Sawai版他替瑞林:5mg*28粒的参考售价大约是1400元一盒,平均每粒50元。2、日本日医工他替瑞林OD版:5mg*28粒的参考售价大约是1200元一盒,平均每粒42.9元。3、日本田边三菱普通版:(1)5mg*28粒:参考售价大约是1950元一盒,平均每粒69.7元。(2)5mg*140粒:参考售价大约是9000元一盒,平均每粒64.2元。4、日本JG会社OD版:5mg×28粒的参考售价大约是1300元一盒,平均每粒46.4元。5、日本田边三菱OD高效版(1)5mg*28粒:参考售价大约是2200元一盒,平均每粒78.5元。(2)5mg*140粒:参考售价大约是9500元一盒,平均每粒67.9元。他替瑞林片的用法用量成人1天服用2次,1次1粒,需要在早、晚饭后服用。他替瑞林片治疗一个疗程所需药物根据研究表明,他替瑞林需要至少2个月甚至更长的时间才能看到其效果。由于每个患者使用他替瑞林片治疗一个疗程都不相同,因此以下以2个月为一个疗程做出举例说明。每天需要服用2粒,2个月总共需要服用120粒。如果服用5mg*28粒规格的他替瑞林片,则需要服用4盒多一点,药物只能整盒购买,因此需要购买5盒。如果服用5mg*140粒规格的他替瑞林片,则需要服用一盒。他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程的费用一、服用5mg*28粒规格的他替瑞林片费用1、Sawai版他替瑞林:平均每粒50元,一个疗程需要服用120粒,总费用是6000元,需要整盒购买,因此购买5盒的费用是1400*5=7000元。2、日本日医工他替瑞林OD版:平均每粒42.9元,一个疗程需要服用120粒,总费用是5148元,购买5盒的费用是1200*5=6000元。3、日本田边三菱普通版:平均每粒69.7元,一个疗程需要服用120粒,总费用是8364元,购买5盒的费用是1950*5=9750元。4、日本JG会社OD版:平均每粒46.4元,一个疗程需要服用120粒,总费用是5568元,购买5盒的费用是1300*5=6500元。5、日本田边三菱OD高效版:平均每粒78.5元,一个疗程需要服用120粒,总费用是9420元,购买5盒的费用是2200*5=11000元。二、服用5mg*140粒规格的他替瑞林片费用1、日本田边三菱普通版一个疗程需要服用120粒,服用的总费用是64.2*120=7704元,该种规格的他替瑞林片一个疗程需要购买一盒药物,价格是9000元一盒。2、日本田边三菱OD高效版一个疗程需要花费9500元。医保价格截止2023年12月,他替瑞林片(taltirelin)并没有纳入国家医保,无法享受医保报销,医保后的价格也不清楚,患者需要自费购买,长期用药的经济负担比较大。购药方式1、出国购买:他替瑞林(taltirelin)在日本、韩国等国家已经上市,因此可以去这几个国家的药店及医院药房购买。但是出国购买来回需要花费额外的路费、税费等,增加了费用成本,而且自身语言不通,交流困难,很容易上当受骗。2、海外医疗服务机构:例如医伴旅,能够保证药物质量,省去了额外的路费、税费等费用,只需通过海外直邮的方式就能将药物邮寄到家中,比较方便,而且售后有保障,不用担心药物质量问题。相关热文推荐:日本他替瑞林能治好共济失调吗?
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2023-12-07 16:00
日本他替瑞林能治好共济失调吗?
日本他替瑞林可以帮助改善共济失调的症状,但并不能完全治愈共济失调。配合医生积极进行治疗后能够改善运动功能,可延缓疾病的恶化速度,提高生活质量。他替瑞林他替瑞林(Taltirelin)是一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由Tanabe Seiyaku开发用于治疗神经退行性疾病,于2000年9月在日本上市。截止2023年12月,还没有在中国上市。功效与作用他替瑞林具有调节人体内分泌、中枢神经系统的作用,通常会用于改善脊髓小脑变性引起的共济失调的症状。他替瑞林可以促进身体当中的甲状腺激素分泌,调节身体当中的激素水平,避免出现甲状腺激素水平紊乱,还可以调节中枢神经系统,从而提高了大脑的运动性,改善共济失调步态,可以治疗脊髓小脑变性患者出现的共济失调症状。为什么日本他替瑞林不能治好共济失调他替瑞林(taltirelin)是一种促甲状腺激素释放激素的模拟剂,效果更好更持久。他替瑞林可促进大脑中神经递质的释放,起到神经生长因子的作用,可以显着改善脊髓小脑退化中的共济失调症状,如运动不协调、步态异常、言语变化、眼球运动异常等。虽然他替瑞林具有运动失调改善作用,但是共济失调是一种复杂的疾病,其治疗需要综合考虑多种因素,比如疾病类型、程度以及个人的身体状况等,因此日本的他替瑞林并不能治好共济失调,但是可改善相关症状。临床效果以脊髓小脑变性症427 例为对象,以安慰剂为对照,他替瑞林每天10mg,服用最长1年的盲组间比较试验结果显示,给药28周后的各种运动失调检查未发现明显差异,但总体改善度及运动失调检查概括改善度下,他替瑞林有意义。另外,28周后Kaplan-Meier 法累计恶化率为他替瑞林给药组27.7%,安慰剂给药组41.7%,其差异有显著性。用法用量(Taltirelin)的推荐剂量是成人1天服用2次,1次1片,早晚饭后服用。禁忌症对他替瑞林过敏患者禁用。注意事项1、肾功能受损者慎用。2、如果有过敏反应或过敏体质,应先咨询医生后用药。3、用药期间应避免吸烟、饮酒或其他不良嗜好,以免影响药物的疗效和安全性。4、在使用药物期间,应注意药物的保存方法,避免药物受潮、受热等。相关热文推荐:莱特莫韦(letermovir)的功效与作用及副作用?
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2023-12-07 15:17
他替瑞林(taltirelin)适应症,作用功效,用法,副作用,注意事项?
他替瑞林(taltirelin)适应症、用途他替瑞林(taltirelin)是一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由Tanabe Seiyaku开发,用于治疗神经退行性疾病。他替瑞林(taltirelin)上市信息NDA于1999年4月在日本提交,用于治疗脊髓小脑变性(SCD) ,并于2000年7月获得批准,他替瑞林(taltirelin)于2000年9月在日本上市,这是首个针对该适应症的口服药物。截至目前2023年12月6日,此药物还没有在中国上市,具体上市时间不明确。功效与作用促甲状腺素释放激素(TRH)及其类似物能够刺激中枢神经系统中内源性多巴胺(DA)的释放。他替瑞林(taltirelin)是促甲状腺激素释放激素(TRH)的衍生物,改善了半PD大鼠的运动功能,而没有诱导运动障碍。促甲状腺激素释放激素(TRH)认为在与广泛分布于中枢神经系统的TRH受体结合后,通过激活乙酷胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素和5-轻色胺能系统,改善脊髓小脑变性症的运动失调。此外,脊髓反射增强作用、神经营养因子样作用及局部葡萄糖代谢促进作用也被认为与药效有关。用法用量成人患者一天两次,口服,每次5mg,早晚服用。药物组成一片他替瑞林(taltirelin)中含有5mg日局甲苯水合物。其他添加物还有D-甘露醇、玉米淀粉、聚乙烯醇等。副作用他替瑞林(taltirelin)的副作用包括红细胞减少、血红蛋白减少、心悸、恶心、呕吐、腹泻、胃炎、腹痛、口渴、便秘、舌炎、食欲不振、胃部不适、血压及脉搏数波动、头痛、头晕、失眠、血糖升高、尿频、脱发等。副作用处理方法1、尿频:尿频的患者应保持每日适当饮水,不要经常憋尿。女性应注意外阴卫生,生理期及时更换卫生用品,日常勤更换内裤。注意劳逸结合,避免过度劳累,特别是伴血尿的患者,需要卧床休息。2、舌炎:舌演的患者应保持口腔清洁和湿润,刷牙、使用抗菌漱口水可能有助于减轻炎症和预防感染。选择柔软的牙刷,避免刷牙过度,养成良好的口腔卫生习惯。避免食用过热、辛辣或刺激性食物,选择软食、温和的饮食,减轻舌部黏膜的刺激。避免咀嚼或接触可能引起舌炎的刺激物,例如辛辣食品、酒精、烟草等3、心悸:出现心悸时可尝试缓慢吸气、呼气,一个来回持续6秒左右,大约反复做进行7-8个来回后,改为深呼吸,同时注意舒缓紧张情绪,保持心态平和。4、口渴:平时需加强口腔保健,注意口腔卫生,定期进行口腔检查。少量多次饮水有助于缓解口干。若口干症状严重,可在医生的评估下减小药物剂量。5、胃炎:胃炎患者饮食上建议少渣、温凉半流食,建议定时、规律饮食,避免暴饮暴食和辛辣、刺激性食物。必要时可在医生的指导下使用奥美拉唑等药物治疗。他替瑞林(taltirelin)治疗效果他替瑞林(taltirelin)是一种稳定的、透脑促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,具有最小的内分泌活性和潜在的呼吸刺激特性。与TRH本身的瞬时激活作用相比,他替瑞林(taltirelin)的受体靶标在舌下运动核显示出高度差异表达,并且局部他替瑞林(taltirelin)微灌注到舌下运动核引起持续的舌运动激活。一项研究对长期使用仪器的雄性(n=10)和雌性(n=9)大鼠进行了为期六天(间隔至少72小时)的随机、受试者内重复测量设计,以确定对睡眠和呼吸的影响。通过腹膜内注射施用含有和不含有曲唑酮(30mg/kg)的赋形剂对照或他替瑞林(0.1和1mg/kg)。由于临床上对睡眠呼吸暂停药物治疗的兴趣,曲唑酮被包括在内,因为它可以抑制觉醒而不损害咽肌活动。与赋形剂对照组相比,全身给药的他替瑞林(1但不是0.1mg/kg)增加了紧张性和呼吸内时相紧张性肌肉活动,而膈肌振幅或呼吸频率变化很小或没有变化。他替瑞林(taltirelin)还抑制非快速眼动睡眠,增加觉醒。他替瑞林(taltirelin)诱导的中枢神经系统觉醒的其他指标包括非REM睡眠中斜方肌紧张度增加和总脑电图功率和δ (0.5-4 Hz)功率降低。用药注意事项1、慎用人群:肾功能不全患者、孕妇或可能怀孕的妇女慎用他替瑞林(taltirelin)。对于内分泌异常的患者,最好观察临床症状,必要时测定血激素浓度( TSH、催乳素等)。2、不良反应:垂体腺瘤患者给药时,可出现垂体卒中伴头痛、视力视野障碍等症状,如出现此症状应进行外科治疗等妥善处理。3、老年人用药:本品主要由肾脏排出,但老年人肾功能经常下降,血药浓度可能会持续较高,给药时要注意用量。4、儿童用药:不建议儿童使用,尚未确立对低出生体重儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童的安全性(对低出生体重儿、新生儿、婴儿无使用经验,对幼儿、儿童使用经验较小)。药物存储室温保存(开封后保存时避免潮湿)。药物价格一、日本日医工他替瑞林OD版:5mg*28粒过各的药物参考价约为1200元一盒。二、Sawai他替瑞林:5mg*28粒过各的药物一盒的参考价约为1400元。三、日本田边三菱他替瑞林普通版:1、5mg*140粒,参考价约为9000元。2、5mg*28粒一盒的参考价约为1950元。购买渠道如果患者想购买日本版的他替瑞林(taltirelin),可通过以下途径购买:1、出国购买:有条件的患者,可托亲戚、朋友去日本购药。他替瑞林(taltirelin)已在日本上市,因此日本的药店及医院药房均可购买到此药。2、选择专业的海外医疗服务机构:如医伴旅,签订购药合同后通过海外直邮,患者在家中就能够收到药物。相较于自行出国购买,更方便、相加比更高。参考文献Liu WY, Ladha R, Liu H, Horner RL.Thyrotropin-releasing hormone analog as a stable upper airway-preferringrespiratory stimulant with arousal properties. J Appl Physiol (1985).2022 Nov 1;133(5):1067-1080. doi: 10.1152/japplphysiol.00414.2022. Epub2022 Sep 22. PMID: 36135952; PMCID: PMC9602822.相关热文推荐:乌苯美司(Ubenimex)适应症,用法用量,功效作用,不良反应,注意事项?
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2023-12-06 16:03
他替瑞林治疗脊髓小脑共济失调疗效如何?28周恶化率降低14%!
他替瑞林治疗脊髓小脑共济失调疗效如何?28周恶化率降低14%! 共济失调 共济失调是神经内科常见的体征,可能同时包含运动和感觉障碍,常与小脑疾病有关。但并非所有共济失调患者都有小脑病变,共济失调主要根据发病年龄、起病形式、临床病程、受损解剖部位、局灶性或对称性、获得性或遗传性的不同进行分类,分为感觉性共济失调、前庭性共济失调、脊髓小脑性共济失调、大脑性共济失调4种类型。 临床需根据患者症状特点和体征,鉴别共济失调类型。通过询问用药史、社会史、家族史,鉴别患者为遗传性或获得性共济失调,结合患者检验结果、影像学检查和基因检测明确患者诊断。 脊髓小脑性共济失调 脊髓小脑性共济失调(SCA)是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变,以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统罕见病,也是一类常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病,可分为多种类型,我国最常见的类型为SCA3,主要表现为包括醉汉步态、动作笨拙、构音障碍(吟诗样语言)、眼球震颤、复视、反射亢进、踝阵挛、病理征阳性、肌张力障碍等。该病临床表现和遗传呈高度异质性,占神经系统遗传病的10%-15%。 目前基因诊断已经成为SCA确诊及分型的金标准。对疾病的早期确诊和接受合适的治疗方案有重要意义。此外,对于脊髓小脑性共济失调的治疗药物主要包括他替瑞林、利鲁咝(可用于改善构音障碍和共济失调 )伐尼克兰,金刚烷胺、巴氯芬等。下面给大家介绍其中一款药物他替瑞林,快来跟随小编一起了解一下吧! 他替瑞林 他替瑞林(Taltirelin,Ceredis)是由田边三菱制药株式会社研发,并于2000年9月首次在日本上市,用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调,但遗憾的是目前该药品尚未在国内上市。 该药为促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,TRH可以调节能量稳态、进食、体温调节及自主神经调节等。TRH最初从下丘脑分离提取,除了可以控制促甲状腺激素(TSH)的分泌以外,还可作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内(包括小脑)调节神经细胞的活性,改善共济失调步态,保持觉醒,改善抑郁等。尽管TRH具有内分泌激素和神经肽的双重作用,但仍有作用时间短等不足,阻碍了其广泛的药理应用。已经合成的TRH 类似物他替瑞林表现出改善后的中枢神经系统活性和更好的药理特性。因此,他替瑞林被批准用于治疗脊髓小脑变性共济失调的患者。然而,他替瑞林比TRH对TRH受体更好的药理特性的结构机制仍然未知。 他替瑞林疗效 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,纳入427例脊髓小脑性共济失调患者,患者随机分配至安慰剂组和他替瑞林(口服给药每日10mg,1日2次)。试验结果显示,给药28周后的各种运动失调检查未发现明显差异,Kaplan-Meier法累计恶化率他替瑞林相比安慰剂组降低了14%(27.7% VS 41.7%),其差异有显著性。因此,他替瑞林的出现为小脑萎缩患者带来了全新的治疗选择,在小脑萎缩的治疗上取得了创新性的突破! 他替瑞林化学式 最新资讯 虽然他替瑞林还未在国内上市。但近日博鳌乐城维健罕见病临床医学中心宣布成功引进他替瑞林,用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。在博鳌乐城国际医疗“先行先试”医药政策的支持下,患者可以在海南博鳌申请使用该药物,这为国内众多脊髓小脑变性病人的治疗提供了新的正规的用药路径,为该罕见病群体获得更好的治疗提供了新的机会。 另外,新药罗伐替瑞林处于申请上市状态,海藻糖、三格鲁唑、富马酸贝非拉多、CAD-1883等药物均处于临床试验阶段,这将为脊髓小脑共济失调患者提供新的用药选择。后续文章将继续更新相关药物,感兴趣的话,可以关注一下 ! 参考文献: (1)罕见病诊疗指南2019 (2)他替瑞林2021.10版日文说明书 (3)百度百科
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2023-05-05 16:43
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数12人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数13人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数12人
2024-05-17 17:54
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