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他替瑞林片(taltirelin)是由日本田边三菱公司研发生产的一种垂体激素释放兴奋药,主要用于治疗与垂体激素释放相关的某些病症。2000年在日本上市,他替瑞林是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,具有内分泌作用及一定的中枢神经系统(CNS)作用。
他替瑞林片(taltirelin)目前尚未在国内上市,也没有纳入医保报销范围。对于国内患者来说,如果需要使用该药物,可能需要通过海外渠道或前往日本等方式获取,注意遵守相关法律法规和规定。
他替瑞林片是一种口服神经调节药物,主要成分为他替瑞林水合物,属于促甲状腺激素释放激素(TRH)受体激动剂。其通过特异性激活中枢神经系统的TRH受体,促进乙酰胆碱和多巴胺等神经递质的释放及代谢,增强神经传导功能,从而改善脊髓小脑变性症患者的运动失调症状。
临床研究显示,该药可延缓运动功能恶化,提高患者生活质量。如需了解更多相关信息,可点击屏幕右下方对话框,医伴旅客服人员将为您提供一对一在线答疑。
商品名:Ceredist
通用名:他替瑞林(taltirelin)
促甲状腺激素释放激素(TRH)受体。
适应症:脊髓小脑变性症伴发的运动失调。
适应人群:经确诊为脊髓小脑变性症的成人患者。
规格
每片含他替瑞林水合物5mg。
性状
普通片:白色素片,带有刻痕,直径7.0mm,厚度3.0mm,重量0.12g。
OD片:白色口腔内崩解片,带有刻痕,直径7.0mm,厚度3.0mm,重量0.11g。
有效成分:他替瑞林水合物(每片5mg)。
辅料:硬脂酸镁、玉米淀粉、聚维酮、D-甘露醇(普通片);硬脂酸镁、聚维酮、D-甘露醇(OD片)。
成人:每次5mg,每日2次(早、晚餐后口服),可根据年龄、症状调整剂量。
OD片用法:置于舌面,唾液浸润后崩解,亦可饮水送服;卧床患者需坐起服用,避免呛咳。
惊厥、恶性综合征(发热、肌肉强直、意识障碍)、肝功能障碍(AST/ALT升高)、休克样症状(血压骤降)、血小板减少。
消化系统:恶心、呕吐、腹痛、便秘;
神经系统:头晕、头痛、震颤;
代谢/内分泌:TSH升高、女性化乳房;
其他:CK升高、倦怠感、脱发。
1、服药指导
PTP包装需取出药片后服用,避免误吞包装导致食道损伤。
OD片易吸湿,需服用前拆封,缺损药片应全量服用。
2、监测要求
长期用药需定期检测肝功能、TSH及血常规。
3、禁忌操作
避免与酒精同服,服药期间不宜驾驶或操作机械。
孕妇:仅在获益大于风险时使用。
哺乳期:建议暂停哺乳(动物实验显示药物可经乳汁分泌)。
儿童:安全性及有效性尚未确立。
老年人:需减量(肾排泄为主,易蓄积)。
肾功能不全:重度患者需密切监测血药浓度(可能升高4.2倍)。
尚不明确。
尚不明确。
过量可能导致血药浓度显著升高,引发中枢神经兴奋症状(如震颤、惊厥)。处理措施包括停药、对症支持及监测肾功能。
吸收:空腹Cmax为食后7%,AUC为75%;生物等效性试验显示普通片与OD片参数无显著差异(Tmax 30分钟,Cmax 20-21 ng/mL)。
分布:血浆蛋白结合率低(未检出结合)。
代谢:主要代谢产物为脱氨基衍生物。
排泄:24小时内约1%-2%以原形及代谢物经尿排出,半衰期约2小时。
室温保存,避免潮湿;有效期3年。
田边三菱制药株式会社
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参考资料: 参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm