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奥拉帕利片哪里可以买得到?

作者
医伴旅医学编辑李莹
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2021-06-24 14:34

奥拉帕利(Olaparib)近年来主要用于BRCA阳性的乳腺癌患者,尤其是晚期的乳腺癌患者,能够延长患者的生存期,提高患者的生活质量。乳腺癌是临床上比较常见的恶性肿瘤,近年来发病率比较高,对于一部分患者行BRCA基因检测为阳性的,常常给予奥拉帕利(Olaparib)使用,但是这个药物费用还是比较高的。因此给予这个药物使用之前,一定要进行基因检测,只有基因检测为阳性的,给予这个药物使用才能获益。给予奥拉帕利(Olaparib)使用有可能会产生相应的不良反应,比如皮疹,心脏损伤,肝肾功能损伤等等,要注意早期发现,早期临床干预。

奥拉帕利

奥拉帕利片哪里可以买得到?2018年8月23日,奥拉帕利(Olaparib)被批准上市登陆中国为国内卵巢癌、乳腺癌患者带来转机。更可喜的是,该药已经被纳入国家医保了,也就代表着患者不仅可以在国内购买到该药物,还可以享受一定的国家优惠政策,减轻个人的经济压力。但是即便是经过医保,大部分的患者也是没有能力购买的。这时不妨可以寻求国内海外医疗机构(医伴旅)的帮助。据医伴旅了解到的奥拉帕利(Olaparib)价格相较医保后的更加实惠,购药方式为海外直邮,在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上,十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的,因此具体的价格并不是一成不变的,想了解更多关于奥拉帕利(Olaparib)的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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乳腺癌晚期奥拉帕利能治愈吗?
乳腺癌晚期奥拉帕利一般不能治愈,但是可以提高患者的5年平均生存率,延长生存时间。晚期乳腺癌通常说明癌症已经扩散到身体其他部位,病情比较严重,一般无法治愈,但是积极治疗后能够延长患者的生存期,提高生活质量。奥拉帕利的适应症奥拉帕利(Olaparib)是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,具有以下几种适应症1、晚期卵巢癌的一线维持BRCA用于对一线铂类药物完全或部分缓解的有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变(g BRCA m 或 s BRCA m)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗为基础的化疗。根据FDA 批准的LYNPARZA 伴随诊断选择患者进行治疗。2、HRD阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗与贝伐珠单抗联合用于晚期上皮性卵巢 癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗,这些患者对一线 铂类化疗有完全或部分反应,并且其癌症与同源重组缺陷(HRD) 相关-积极状态由以下任一定义:有害或疑似有害的BRCA突变,和/或基因组不稳定性。3、维持BRCA突变的复发性卵巢癌用于对患有有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变(g BRCA m 或 s BRCA m)复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗,这些患者对铂类药物有完全或部分缓解化疗。根据FDA批准的奥拉帕利伴随诊断选择患者进行治疗。4、gBRCAm、HER2阴性、高风险早期乳腺癌的辅助治疗用于辅助治疗已接受新辅助或辅助化疗的有害或疑似有害的gBRCA m、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、高危早期乳腺癌成年患者。根据FDA批准的奥拉帕利伴随诊断选择患者进行治疗。5、gBRCAm,HER2阴性转移性乳腺癌用于治疗患有有害或疑似有害的gBRCA m、人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性转移性乳腺癌且已在新辅助、辅助或转移环境中接受化疗的成年患者。激素受体(HR)阳性乳腺癌患者应已接受过内分泌治疗或被认为不适合内分泌治疗。根据FDA批准的奥拉帕利伴随诊断选择患者进行治疗 。6、一线维持gBRCAm转移性胰腺癌用于对患有有害或疑似有害的BRCAm转移性胰腺腺癌成年患者进行维持治疗,这些患者在一线铂类化疗方案的至少16周内疾病未进展,根据FDA批准的奥拉帕利伴随诊断选择患者进行治疗。7、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌用于治疗患有有害或疑似有害种系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者在接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后病情进展。8、BRCA联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌与阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙 联合用于治疗患有有害或疑似有害BRCA突变 ( BRCAm) 转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的成年患者。乳腺癌晚期奥拉帕利能治愈吗虽然奥拉帕利在治疗特定类型的乳腺癌患者中显示出了疗效,但目前没有证据表明能够治愈晚期乳腺癌。晚期乳腺癌通常表明癌症已经扩散到身体其他部位,这种情况下病情比较严重,现阶段的治疗目标通常是控制疾病进展,缓解症状,提高生活质量,以及尽可能延长患者的生存时间。因此,即使已经处于乳腺癌晚期,还是要积极配合医生治疗。奥拉帕利治疗乳腺癌的疗效在一项涉及302名患有BRCA1或BRCA2突变且癌症已扩散的HER2 阴性乳腺癌患者的研究中显示奥拉帕利有效。接受奥拉帕利治疗的患者在病情没有恶化的情况下平均存活7个月,而接受另一种癌症药物治疗患者平均存活4.2个月。另一项研究涉及1836名患有BRCA1或BRCA2突变且 HER2 阴性乳腺癌的患者,这些患者在手术前或手术后接受化疗后尚未扩散到身体其他部位。研究表明,单独服用或与激素治疗一起服用奥拉帕尼可以有效预防疾病复发。921名患者接受了奥拉帕利治疗,916名患者接受了安慰剂治疗,所有患者都被允许接受激素治疗。3年后,接受奥拉帕利治疗的患者中有12%的疾病恶化或扩散,而服用安慰剂的患者比例为20%。奥拉帕利治疗卵巢癌的疗效一项涉及295名复发癌症患者的研究发现,接受奥拉帕利治疗的患者病情没有恶化的平均寿命为19.1个月,而接受安慰剂的患者为5.5个月。在另一项涉及 265 名复发癌症患者的研究中,服用奥拉帕利的患者病情没有恶化的平均寿命为8.4个月,而服用安慰剂的患者平均寿命为4.8个月。在一项涉及391名患有BRCA1或BRCA2突变的晚期癌症患者的第三项研究中,服用奥拉帕利2年的患者中,大约74%的患者病情没有恶化,而服用安慰剂的患者中这一比例为35%。总结对于晚期乳腺癌患者来说,奥拉帕利可能是一个有效的治疗选择,但是否使用奥拉帕利以及其在个体患者中的疗效,应由医生根据患者的具体病情、基因突变状态等因素确定。患者应在医生的指导下接受治疗,评估治疗效果。相关热文推荐:图卡替尼与化疗联合使用的效果如何?
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2024-03-06 17:33
奥拉帕利2024年在中国哪里能买到?
在中国,奥拉帕利属于进口药物,可以通过以下途径购买:1、医院药房:患者可以前往大型医院,尤其是综合性医院和肿瘤专科医院,咨询医生并获取奥拉帕利的治疗方案。如果符合用药条件,医生可以为患者开具处方,并在医院药房购买奥拉帕利。2、指定的药店:一些大型的药店或连锁药店可能也会有奥拉帕利的销售。患者可以咨询医生或药店工作人员,了解具体的购买渠道和价格等信息。3、网上购药:一些合法的在线医疗平台或药店也提供奥拉帕利的销售服务。但需要注意的是,患者在购买前应核实平台的合法性和药品的质量保障,避免购买到假冒伪劣药品。4、海外医疗服务机构:一些正规有资质的海外医疗服务机构也可以帮助患者获取奥拉帕利,能将药物邮寄到家,保证是正品,省去奔波购药的麻烦,性价比更高。无论选择哪种购买方式,患者都需要提供医生的处方,并在购买前了解清楚药品的用法用量、注意事项和不良反应等信息,确保药物使用的安全和有效。怎么服用奥拉帕利1、完全按照医生的指示服用奥拉帕利片剂。2、除非医生告诉您,否则请勿改变您的剂量或停止服用奥拉帕利。如果您出现副作用,医生可能会暂时停止奥拉帕利治疗或改变奥拉帕利剂量。3、医生决定患者接受治疗的时间长短。4、每日2 次 口服奥拉帕利,无论是否与食物同服。5、每剂应间隔约 12 小时服用。6、吞服整个奥拉帕利药片。不要咀嚼、压碎、溶解或分开药片。7、如果您正在服用奥拉帕利治疗早期乳腺癌,并且患有激素受体阳性疾病,则在奥拉帕利治疗期间应继续接受激素治疗。8、如果您正在服用奥拉帕利治疗前列腺癌,并且您正在接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗,您应该在使用奥拉帕利治疗期间继续这种治疗,除非您已经进行了手术以降低体内睾酮含量(手术阉割)。9、如果您错过一剂奥拉帕利,请在通常的预定时间服用下一剂。不要服用额外的剂量来弥补错过的剂量。10、如果您服用过多奥拉帕利,请及时联系医生或立即前往最近的医院急诊室。更多关于奥拉帕利服用的内容可以点击:服用奥拉帕利的禁忌,这篇文章主要讲了服用禁忌的内容。服用奥拉帕利时应该避免什么?在奥拉帕利治疗期间避免使用葡萄柚、葡萄柚汁、塞维利亚橙子和塞维利亚橙汁,因为它们可能会增加您血液中奥拉帕利的水平。告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。服用奥拉帕利和某些其他药物可能会影响奥拉帕利的药效并可能引起副作用。相关热文推荐:乳腺癌肝损害能用奥拉帕利治疗吗?
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2024-02-28 17:40
乳腺癌肝损害能用奥拉帕利治疗吗?
轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用奥拉帕利,无需调整剂量。尚无奥拉帕利用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用奥拉帕利。乳腺癌肝损害是否能用奥拉帕利治疗,需要由医生根据患者的具体情况进行决定。在使用奥拉帕利之前,患者需要进行详细的医学检查,以确保药物的安全性和有效性。此外,患者在使用奥拉帕利期间需要定期接受医生的评估和监督,以确保药物治疗的效果和患者的健康状况。奥拉帕利的注意事项1、接受奥拉帕利治疗的患者曾出现骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓系白血病(AML),有些病例是致命的。2、治疗期间,在基线时监测血细胞减少的全血细胞计数,此后每月监测有临床意义的变化。对于长期的血液学毒性,中断奥拉帕利并每周监测血细胞计数直至恢复。3、如果患者出现新的或恶化的呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧,或出现放射异常,请中断奥拉帕利治疗并立即评估症状来源。如果肺炎得到确认,停止奥拉帕利治疗并对患者进行适当治疗。4、监测患者静脉血栓形成和肺栓塞的临床体征和症状,并进行适当的医学治疗,包括根据临床指征进行长期抗凝治疗。5、根据奥拉帕利的作用机制和动物试验结果,孕妇服用奥拉帕利可能会对胎儿造成伤害。在开始服用奥拉帕利之前,告诉医生患者正在服用的任何其他药物,包括处方药、非处方药、维生素、草药等。6、奥拉帕利主要由CYP3A代谢,应避免与强效CYP3A抑制剂和CYP3A4诱导剂合用。如果必须合并使用,可能需要调整奥拉帕利的剂量。奥拉帕利治疗乳腺癌的效果一项随机、开放标签的 3 期试验,在这项试验中,奥拉帕利单药治疗与标准疗法在种系 BRCA 基因突变和人类表皮生长因子受体 2 型 (HER2) 阴性转移性乳腺癌患者中进行了比较。奥拉帕利组的中位无进展生存期明显长于标准疗法组(7.0 个月对 4.2 个月)。奥拉帕利组的应答率为59.9%,标准疗法组为28.8%。在HER2阴性转移性乳腺癌和种系BRCA突变患者中,与标准疗法相比,奥拉帕利单药治疗的中位无进展生存期延长了2.8个月,疾病进展或死亡风险降低了42%。奥拉帕利治疗卵巢癌的效果一项国际性随机双盲三期试验,评估奥拉帕利作为维持疗法对新诊断的晚期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌(或其组合)患者的疗效。中位随访41个月后,奥拉帕利的疾病进展或死亡风险比安慰剂低70%。使用奥拉帕利进行维持治疗可使新诊断为晚期卵巢癌且BRCA1/2基因突变的女性患者在无进展生存期方面获益匪浅,与安慰剂相比,奥拉帕利的疾病进展或死亡风险降低了70%。更多关于奥拉帕利作用的内容可以点击:奥拉帕利功效与作用,这篇文章主要讲了该药的作用功效。在服用奥拉帕利之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:1、有肺部或呼吸问题。2、有肾脏问题。3、已怀孕、已怀孕或计划怀孕。奥拉帕利可能会伤害未出生的婴儿。能够怀孕的女性应在奥拉帕利治疗期间以及最后一剂奥拉帕利后6 个月内采取有效的避孕措施。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。在使用奥拉帕利治疗期间以及接受最后一剂奥拉帕利后1 个月内不要母乳喂养。5、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。相关热文推荐:艾伏尼布纳入医保了吗?参考文献[1、]Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Oct 26;377(17 ):1700. PMID: 28578601. [2、]Moore K, Colombo N, Scambia G, Kim BG, Oaknin A, Friedlander M, Lisyanskaya A, Floquet A, Leary A, Sonke GS, Gourley C, Banerjee S, Oza A, González-Martín A, Aghajanian C, Bradley W, Mathews C, Liu J, Lowe ES, Bloomfield R, DiSilvestro P. Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018 Dec 27;379(26):2495-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1810858. Epub 2018 Oct 21. PMID: 30345884.
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2024-02-28 17:01
吃奥拉帕利贫血严重的原因以及处理方法?
吃奥拉帕利贫血通常是药物的常见副作用之一,一般是由于奥拉帕利影响正常血细胞生成所致。患者可通过治疗期间的定期监测以及药物治疗、输血等方法处理。吃奥拉帕利贫血严重的原因贫血不是奥拉帕利的常见不良反应,不管是作为单一用药,还是与贝伐珠单抗联合用药,均可能引起贫血。由于奥拉帕利可能干扰正常血细胞的生成,尤其是红细胞的生成,从而导致血液中的红细胞数量减少,引起贫血。吃奥拉帕利后贫血的患者可表现为手掌、甲床、面部或黏膜苍白,心悸、胸闷、头痛、头晕、耳鸣、疲劳、食欲减退、多尿、腹胀等,严重者可能会出现肝、脾、淋巴结轻度肿大。奥拉帕利严重贫血的处理方法1、定期监测:建议患者使用奥拉帕利期间定期监测血常规,有助于及时发现贫血等异常,并及时处理。2、药物治疗:贫血严重的患者可在医生的指导下进行药物治疗,例如叶酸、维生素B12、铁剂、糖皮质激素等,能够改善严重贫血的情况。3、输血治疗:对于重度贫血,还可通过输血来提升血容量,纠正血红蛋白水平。4、保持健康生活方式:患者可多吃富含铁元素的食物,平时注意饮食的多元化,保持规律作息,避免熬夜,避免过于劳累。5、调整治疗方案:如果患者使用奥拉帕利期间贫血严重,可在医生的指导下暂停用药,大海需要 停药4周左右,等贫血好转后恢复用药。奥拉帕利其他不良反应奥拉帕利治疗期间还可引起其他常见不良反应,如疲劳、呼吸困难、恶心、头晕、消化不良、虚弱、白细胞减少和血小板减少、发音困难、咳嗽、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少、尿路感染和头痛等。奥拉帕利治疗卵巢癌效果背景:奥拉帕利是一种口服聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶抑制剂,在伴或不伴BRCA1或BRCA2种系突变的高级别浆液性卵巢癌患者中显示出抗肿瘤活性。方法:一项随机、双盲、安慰剂对照的2期研究,以评估奥拉帕利在铂敏感、复发、高级别浆液性卵巢癌患者中的维持治疗,这些患者接受了两种或更多种含铂方案,并且对最近的含铂方案有部分或完全反应。患者被随机分配接受奥拉帕利(剂量为400mg,每日两次)或安慰剂治疗。根据实体瘤指南中的反应评估标准,主要终点是无进展生存期。结果:在265例接受随机分组的患者中,136例被分配到奥拉帕利组,129例被分配到安慰剂组。奥拉帕利组的无进展生存期明显长于安慰剂组(化疗结束时,从随机分组开始,中位数为8.4个月,而安慰剂组为4.8个月)。无进展生存期的亚组分析显示,无论亚组如何,奥拉帕利组患者的进展风险较低。奥拉帕利组比安慰剂组更常报告的不良事件是恶心、疲劳、呕吐和贫血;,多数不良事件为1级或2级。对总生存期的中期分析显示,各组之间没有显著差异。结论:奥拉帕利作为维持治疗显著改善铂敏感、复发、高级别浆液性卵巢癌患者的无进展生存期。总结奥拉帕利可引起贫血等副作用,建议患者治疗期间密切观察自身不良反应,出现不适后及时处理。(注:以上奥拉帕利不良反应信息来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体不良反应的处理等应遵医嘱)相关热文推荐:Inqovi是治疗什么疾病的?
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2024-01-30 17:18
奥拉帕利对于胰腺癌ATM突变有效吗?
奥拉帕利对于具有生殖系BRCA1或BRCA2突变的胰腺癌有效,但临床目前并没有针对胰腺癌ATM突变的相关资料研究,根据现有资料表明,奥拉帕利对ATM突变患者可能无效。奥拉帕利对于ATM突变的胰腺癌可能无效奥拉帕利是美国食品药品监督管理局批准的第一个PARP抑制剂,它可以用来治疗BRCA突变型乳腺癌、卵巢癌以及胰腺癌,通过抑制PARP1/2酶活性和BRCA1/2依赖性同源重组(HR)修复缺陷,通过合成致死率触发癌细胞凋亡。因此奥拉帕利对于BRCA突变型胰腺癌具有较好的治疗效果,但对于其他类型的肿瘤,如ATM突变可能无效。奥拉帕利对于BRCA突变的胰腺癌有效胰腺癌是一种高致命性疾病,预后不良,现有疗法的疗效有限。突变基因测序显示了几个可能解释其致癌性的基因关联,揭示了一个有前途的研究方向。聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂基于合成致死性的概念靶向具有同源重组修复(HRR)缺陷的肿瘤细胞。最突出的靶基因是BRCA,其突变首先在乳腺癌和卵巢癌中被发现。PARP抑制剂可以在单链断裂/DNA损伤处捕获PARP-1蛋白并破坏其催化循环,最终导致复制叉进展和随之而来的双链断裂。对于具有BRCA突变的肿瘤细胞,HRR缺失将导致细胞死亡。据报道,胰腺癌也与BRCA基因突变有很大关系,这表明胰腺癌患者可能受益于PARP抑制剂。几项临床试验正在进行中,并已开始产生结果。正在进行的胰腺癌奥拉帕利试验证明奥拉帕利组的中位无进展生存期明显长于安慰剂组。奥拉帕利治疗BRCA突变胰腺癌的效果晚期胰腺癌仍然是一种致命的、无法治愈的恶性肿瘤。化疗是转移性胰腺癌全身治疗的主要考虑因素。据报道,约7%的胰腺癌病例中存在同源重组DNA修复突变,并迅速成为可操作的突变。对胰腺恶性肿瘤中PARP抑制剂的出版物进行了综述,重点是奥拉帕利的临床试验。这包括对奥拉帕利在胰腺癌中的II期和III期临床试验的回顾。在一项随机双盲试验中,奥拉帕利与安慰剂在晚期胰腺癌和种系BRCA1/2突变病例中进行了比较,在至少16周的铂类化疗后有临床反应或疾病稳定。奥拉帕利显著改善了无进展生存期,但没有改善总生存期。两组之间的生活质量没有差异。40%接受治疗的患者出现奥拉帕利的不良事件。奥拉帕利组的客观缓解率为20%,安慰剂组为10%。饮食禁忌在奥拉帕利治疗期间避免使用葡萄柚、葡萄柚汁、塞维利亚橙子和塞维利亚橙汁,以免这些食物增加患者血液中奥拉帕利的水平,增加不良反应的发生率。总结建议胰腺癌患者使用奥拉帕利前咨询医生,在医生的指导下完善基因检测,根据检测结果在医生的判断下明确是否能够使用奥拉帕利治疗。相关热文推荐:Durolane治疗骨关节炎疼痛的效果如何?
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2024-01-30 17:18
奥拉帕尼的效果与副作用是怎样的?
奥拉帕尼治疗卵巢癌的效果SOLO1是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验(NCT01844986),在15个国家的118个中心进行,招募了年龄在18岁或18岁以上、东部合作肿瘤学组表现状态为0-1级、患有BRCA突变、新诊断的晚期、高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌且在铂类化疗后有完全或部分临床反应的患者。患者通过网络或交互式语音应答系统随机分配(2:1)接受奥拉帕尼(剂量300 毫克,每天两次)或安慰剂片剂口服,作为长达 2 年的单药维持治疗;随机分配采用分块方式,并根据铂类化疗后的临床反应进行分层。研究结果260名患者被随机分配到奥拉帕尼组,131名患者被随机分配到安慰剂组。奥拉帕尼组的中位治疗时间为24-6个月,安慰剂组为13-9个月;奥拉帕尼组的中位随访时间为4-8年,安慰剂组为5-0年。在这项事后分析中,奥拉帕尼的中位无进展生存期为56-0个月,而安慰剂为13-8个月。试验结论对于新确诊的晚期卵巢癌和BRCA基因突变患者,据知,这是PARP抑制剂在这种情况下进行的最长时间的随机对照试验,经过2年的奥拉帕尼维持治疗后,患者的获益持续到治疗结束,中位无进展生存期延长了4-5年。奥拉帕尼治疗乳腺癌的效果OlympiAD是一项III期随机对照开放标签研究(NCT02000622),该研究招募了接受过≤2次化疗的种系BRCAm和HER2阴性mBC患者。患者随机接受奥拉帕尼片(300 毫克 bid)或预先宣布的 TPC(卡培他滨、长春瑞滨或艾瑞布林)治疗。OS和安全性为次要终点。试验结果共有205名患者随机接受奥拉帕尼治疗,97名患者随机接受TPC治疗。在64%的数据成熟度下,奥拉帕尼的中位OS为19.3个月,TPC为17.1个月;中位随访时间分别为25.3个月和26.3个月。试验结论虽然与TPC相比,奥拉帕尼对OS的改善没有统计学意义,但在未接受过转移性疾病化疗的患者中,OS可能有显著改善。奥拉帕尼的耐受性总体良好,没有证据表明在长期暴露过程中会产生累积毒性。奥拉帕尼的副作用奥拉帕尼的副作用常见的包括贫血、恶心、疲乏(包括乏力)、呕吐、腹泻、味觉障碍、消化不良、头痛、食欲减退、咳嗽、关节痛/肌肉骨骼痛、肌痛、背痛、皮炎等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的,通常奥拉帕尼的副作用还是比较耐受的。奥拉帕尼的副作用处理措施1、恶心、呕吐、味觉障碍和消化不良、食欲减退:可以服用止吐药物或使用其他减轻恶心的技巧,如避免油腻食物、避免在饭后立即服药等。尝试少食多餐,选择清淡、易消化的食物,同时避免刺激性气味和食物。2、腹泻:可以调整饮食,避免油腻、刺激性食物,同时可以适当补充水分和盐分。若腹泻持续不止,建议及时就医。3、头痛、关节痛、肌肉骨骼痛、背痛等疼痛症状:可以尝试适当的休息和按摩,同时避免过度活动和剧烈运动。若疼痛持续不止,建议及时就医。4、咳嗽:可以多喝水、适当休息,避免过度用嗓。若咳嗽持续不止,建议及时就医。5、皮炎等皮肤问题:可以保持皮肤清洁干燥,避免过度刺激和暴晒,同时保持充足的水分摄入。若皮肤问题持续加重,建议及时就医。相关热文推荐:奥拉帕尼靶向药多少钱一盒?参考文献[1、]Banerjee S, Moore KN, Colombo N, Scambia G, Kim BG, Oaknin A, Friedlander M, Lisyanskaya A, Floquet A, Leary A, Sonke GS, Gourley C, Oza A, González-Martín A, Aghajanian C, Bradley WH, Holmes E, Lowe ES, DiSilvestro P. Maintenance olaparib for patients with newly diagnosed advanced ovarian cancer and a BRCA mutation (SOLO1/GOG 3004): 5-year follow-up of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021 Dec;22(12):1721-1731. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00531-3. Epub 2021 Oct 26. Erratum in: Lancet Oncol. 2021 Dec;22(12):e539. PMID: 34715071.[2、]Robson ME, Tung N, Conte P, Im SA, Senkus E, Xu B, Masuda N, Delaloge S, Li W, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Domchek SM. OlympiAD final overall survival and tolerability results: Olaparib versus chemotherapy treatment of physician's choice in patients with a germline BRCA mutation and HER2-negative metastatic breast cancer. Ann Oncol. 2019 Apr 1;30(4):558-566. doi: 10.1093/annonc/mdz012. PMID: 30689707; PMCID: PMC6503629.
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2023-12-26 16:31
奥拉帕尼靶向药多少钱一盒?
奥拉帕尼靶向药的价格奥拉帕尼国内挂网价格:150mg*56粒规格的,价格大概是5712元左右,各地区条件和环境不同,价格会有差异;卢修斯版奥拉帕尼:150mg*120片规格的,价格大概是1190元左右,价格受多种因素影响不固定。奥拉帕尼靶向药的购买及作用有需要奥拉帕尼的患者可以在国内的医院药房使用医保购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以在线咨询客服人员。建议患者从正规渠道获取,以防上当受骗。奥拉帕尼是PARP抑制剂,主要适用于对铂类药物敏感的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。PARP抑制剂可修复受损伤的DNA,可以抑制DNA修复酶,使得肿瘤细胞无法修复受损伤的DNA,使得肿瘤细胞凋亡、死亡,从而起到一定的抗肿瘤作用。奥拉帕尼的作用机制是通过抑制PARP(聚(ADP-核糖)聚合酶)酶的活性,从而阻止癌细胞修复自身的DNA损伤,导致癌细胞死亡。奥拉帕尼的治疗效果一项国际性随机双盲三期试验(NCT01844986),评估奥拉帕尼作为维持疗法对新诊断的晚期(国际妇产科联盟 III 期或 IV 期)高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌(或其组合)患者的疗效,这些患者在接受铂类化疗后出现完全或部分临床反应,且存在 BRCA1、BRCA2 或两者(BRCA1/2)突变。患者按 2:1 的比例随机分配接受奥拉帕利片(300 毫克,每天两次)或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期。试验结果在接受随机分配的391名患者中,131人接受安慰剂治疗,260人被分配接受奥拉帕尼治疗。共有388名患者经中心确诊患有种系BRCA1/2突变,2名患者经中心确诊患有体细胞BRCA1/2突变。中位随访41个月后,奥拉帕尼的疾病进展或死亡风险比安慰剂低70%(3年内免于疾病进展和死亡的Kaplan-Meier估计值,60%对27%;疾病进展或死亡的危险比,0.30)。不良反应与奥拉帕尼的已知毒性反应一致。试验结论使用奥拉帕尼进行维持治疗可使新诊断为晚期卵巢癌且BRCA1/2基因突变的女性患者在无进展生存期方面获益匪浅,与安慰剂相比,奥拉帕尼的疾病进展或死亡风险降低了70%。奥拉帕尼特定人群用药1、当给孕妇使用时,奥拉帕尼会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用奥拉帕尼的可用数据来说明药物相关风险。2、由于使用奥拉帕尼进行母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,哺乳期妇女在治疗期间以及接受最后一剂药物后的一个月内不要进行母乳喂养。3、尚未确定奥拉帕尼在儿科患者中的安全性和有效性。4、中度肾功能损害患者(CLcr 31至50毫升/分钟)将奥拉帕尼剂量降至200毫克,每日两次,尚无严重肾功能损害或终末期疾病(CLcr ≤30 mL/min)患者的数据。5、没有关于严重肝功能损害(Child-Pugh分级C)患者的数据。相关热文推荐:Mavacamten(马瓦卡坦)多少钱一盒?参考文献Moore K, Colombo N, Scambia G, Kim BG, Oaknin A, Friedlander M, Lisyanskaya A, Floquet A, Leary A, Sonke GS, Gourley C, Banerjee S, Oza A, González-Martín A, Aghajanian C, Bradley W, Mathews C, Liu J, Lowe ES, Bloomfield R, DiSilvestro P. Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018 Dec 27;379(26):2495-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1810858. Epub 2018 Oct 21. PMID: 30345884.
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2023-12-26 14:53
奥拉帕利靶向药的功效与副作用
奥拉帕利是一种多聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可将PARP捕获在DNA单链断裂位点,阻止其修复并产生双链断裂,进而促进肿瘤细胞凋亡。但奥拉帕利服药过程中容易出现胃肠道反应、骨髓抑制﹑肝肾功能损伤等不良反应,其中,贫血、中性粒细胞减少、肝肾功能受损等症状均可导致剂量减少或停药,进而影响其维持治疗效果。 靶向药奥拉帕利 国家药品监督管理局于2018年8月批准奥拉帕利在中国上市,目前该药在我国批准的适应证为携带胚系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。但美国食品药品管理局(FDA)药品说明书中该药还可用于携带胚系 BRCA 基因突变人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性转移性乳腺癌、转移性胰腺癌、前列腺癌、复发性卵巢癌等的治疗。 靶向药奥拉帕利的作用 奥拉帕利商品名为Lynparza ,由英国药企阿斯利康研发上市。奥拉帕利是全球首个上市的聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,靶向作用于有DNA修复缺陷的肿瘤,使其未修复的DNA损伤逐渐积累,导致肿瘤细胞死亡。 靶向药奥拉帕利的功效 研究目的:探讨奥拉帕利对铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的效果[1]。 研究方法:选取自2019年1月至2021年12月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的63例铂敏感复发性卵巢癌患者为研究对象。根据患者是否接受奥拉帕利维持治疗分为观察组( n =42)与常规组(n =21)。 两组均采用顺铂联合紫杉醇方案进行化疗,观察组在化疗结束后8周内开始进行奥拉帕利治疗,常规组除因化疗不良反应对症用药外未服用其他药物。比较两组的临床疗效、肿瘤标志物〔人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原125( CA125]水平,分析观察组毒副反应发生情况,采用Kaplan-Meier生存分析两组维持治疗1年后无进展生存期( PFS)。 研究结果:随访1年后,两组的疾病控制率均低于各组化疗后,但观察组的疾病控制率高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访1年后,观察组血清HE4、CA125水平均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。使用奥拉帕利维持治疗后,观察组患者出现的毒副反应主要为贫血、恶心呕吐﹑腹泻、中性粒细胞减少等,且多为1~2级毒副反应,3~4级毒副反应的发生率仅为7.1% (3/42)。Kaplan-Meier分析显示,观察组1年PFS率为54.8%(23/42) ,高于常规组的23.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。 研究结论:奥拉帕利在铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗中的效果显著,可有效降低血清肿瘤标志物水平,提高PFS,且安全性较好。 靶向药奥拉帕利的副作用 研究发现,使用奥拉帕利维持治疗后,患者出现的毒副反应主要为贫血、恶心呕吐、腹泻、中性粒细胞减少等,且多为1 ~2级毒副反应,全部患者中3~4级毒副作用的发生率仅为7.14%(3/42),说明奥拉帕利的毒性较低。贫血患者接受促红细胞生成素治疗后贫血状况全部被纠正或好转,说明奥拉帕利的毒副作用可逆转性较强,在相关辅助药物支持的作用下,可以显著提高患者的耐受性。 出现贫血呕吐时,可以使用一些止吐的药物进行治疗,还可以加强日常生活的调理,对贫血的病因也要进行相应的检查,进而采取相应的治疗措施。出现中性粒细胞减少时需要做好预防感染措施,对于中度患者,尽量减少出入公共场所,且保持个人卫生清洁。 参考文献 [1]孟新源,尹骏,张莉.奥拉帕利在铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗中疗效分析[J].临床军医杂志,2023,51(08):818-820.DOI:10.16680/j.1671-3826.2023.08.12. 相关热文推荐:芬戈莫德是什么药? https://www.1blv.com/newsDetail/121068.html
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