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利托那韦2021年多少钱一盒?利托那韦一盒可以吃多久?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:128
2021-06-17 13:16

利托那韦(艾治威)是一种抗反转录病毒药物 ,和其他药物共同治疗艾滋病。这样的治疗方式被称作高效能抗反转录病毒疗法(HAART) ,通常低剂量利托那韦会搭配蛋白酶抑制剂使用。利托那韦2021年多少钱一盒?利托那韦一盒可以吃多久?

利托那韦(艾治威)是目前世界卫生组织公布的治疗艾滋病二线药物方案中的主要药物,可有效减缓艾滋病毒在细胞中的蔓延,以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。最新研究表明,其可用于抗新冠病毒的治疗。利托那韦(艾治威)口服:每次600mg,每天2次,宜与食物同服或餐后服用。或初始一次300mg,每天2次,每隔2天增加100mg,至一次600mg。

利托那韦(艾治威)

利托那韦(艾治威)抑制肝脏CYP3A对洛匹那韦的代谢,从而提高洛匹那韦的血浆浓度。在不同试验中,HIV感染患者服用本品400/100 mg、每日两次(BID)后,利托那韦的血浆浓度比其按600 mg、每日两次给药所得浓度的7%还低。约在给药后4小时达到峰浓度。清晨给药前的平均稳态谷浓度为7.1±2.9μg/mL。给药间期的最低血浓度为5.5±2.7μg/mL。

利托那韦2021年价格:由于汇率浮动利托那韦(艾治威)价格不固定,具体价格请咨询医伴旅客服了解。根据利托那韦(艾治威)用药剂量不同,利托那韦(艾治威)一盒可以吃的时间也会出现不同。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
利托那韦有副作用吗?治疗期间需要注意什么?
利托那韦属于艾滋病毒的蛋白酶抑制剂,可阻止该酶形成成熟的艾滋病毒颗粒,使艾滋病毒无法成熟。利托那韦通常要与其他艾滋病药物一起联合应用。利托那韦属于比较好的蛋白酶抑制剂,但是还不能完全根治艾滋病毒,只能抑制其复制、合成,所以需要终身服药。 利托那韦的副作用! 利托那韦是人免疫缺陷病毒-2(HIV-2)和人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂,耐受性一般良好。虚弱、腹痛、厌食、恶心、呕吐、腹泻、味觉异常、感觉异常等是利托那韦比较常见的副作用。头痛、血管扩张和实验室化验异常,如丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶、尿酸值、三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇升高等也是其不良反应的表现。患者需要注意的是严重肝病患者禁用,轻、中度肝病病人和腹泻病人慎用。 利托那韦治疗期间的注意事项! 利托那韦片最好与食物同服,用法用量是口服600mg,每天2次。该药对细胞色素P450系同工酶CYP 3A具有强力抑制作用,CYP 2D6也能被本品抑制;禁止与阿普唑仑、安非他酮、胺碘酮等药物同时使用,建议用药前告知医生自己目前所用的药物;烟草可使利托那韦片的AUC值降低18%;本品口服液制剂含有醇,与双硫仑或双硫仑样药物应避免合用;在开始本品治疗前、治疗中定期检查血脂、转氨酶或尿酸;孕妇只有在明确完全需要时才能使用。更多详情可以阅读说明书。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:Stribild是什么药?Stribild治疗期间需要注意什么?
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2022-10-26 14:52
利托那韦副作用大吗?用药期间需要注意什么?
利托那韦是1996年3月获美国FDA批准上市,在国内上市的时间是2020年,该药是一种抗HIV-1和HIV-2病毒的蛋白酶抑制剂,主要用于治疗艾滋病。对于奈韦拉平未暴露的幼年儿童患者,利托那韦辅助洛匹那韦治疗效果要更有优越性。 那么,利托那韦副作用大吗? 利托那韦虽然治疗艾滋病的效果好,但是也是有副作用的,恶心、味觉异常、呕吐、腹泻、虚弱、腹痛、厌食、感觉异常是利托那韦主要的副作用,头痛、血管扩张和实验室化验异常等也是本品的副作用表现。在治疗开始2~4周不良反应的表现最明显,因为此时药物血浓度最高。患者在使用前最好认真仔细的阅读利托那韦的说明书,应在医生的指导下使用该药物,严格按照使用方法和剂量用药,不可随意更改用量。 那么,利托那韦用药期间需要注意什么? 患者需要注意的是利托那韦对细胞色素P450系同工酶CYP 3A具有强力抑制作用,同时使用会产生相互作用;孕妇只有在明确完全需要时才能使用;治疗前、治疗中定期检查血脂、转氨酶或尿酸;患者可与巧克力、牛奶或营养补品同服,以掩盖利托那韦的气味;儿童不宜使用本品;用药前须告知医生自己目前在用的药物。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:利托那韦在国内哪里能买到?利托那韦的作用与功效是怎样的?
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2022-10-26 14:52
使用利托那韦的注意事项和副作用
艾滋病(AIDS)是一种危害人类健康的传染病,通过攻击机体的免疫系统,使得机体抗感染和癌症防御功能低下。随着AIDS的高效抗反转录病毒治疗( HAART)的更迭,其渐渐发展成为可防可控的慢性病。利托那韦的作用位点是病毒的天冬氨酰蛋白酶,通过抑制HIV蛋白酶,使该酶无法处理Gag-Pol多聚蛋白的前体。该药可导致病毒装配失败而成为未成熟的非感染性病毒。此外,利托那韦通过抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢,从而增加洛匹那韦的血浆浓度。那么,使用利托那韦的注意事项和副作用你知道吗? 利托那韦的注意事项:大部分三环类抗抑郁剂主要经CYP 2D6介导代谢,与本品合用,它们的血浓度会上升。茶碱与本品合用,其平均AUC值降低43%。所以,茶碱与本品合用时,其剂量也许需要增加。本品口服液制剂含有醇,与双硫仑或双硫仑样药物,如甲硝唑合用,能发生反应,故应避免与这些药物合用;孕妇只有在明确完全需要时才能使用; 利托那韦常见的不良反应有尿酸值升高、丙氨酸转氨酶升高、虚弱、恶心、厌食、味觉异常、血管扩张、三酰甘油(甘油三酯)升高、胆固醇升高、实验室化验异常、腹痛、天冬氨酸转氨酶升高、呕吐、腹泻、感觉异常、头痛等等。在这里,小编很郑重的想要告诉各位使用利托那韦的患者,建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药,切勿听信旁人所说的药物剂量加倍便可提高治疗效果,也不要轻信降低剂量就可以减少副作用等谣言,只有严格按照医嘱用药,才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:蛋白酶抑制剂利托那韦(Ritonavir)
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2022-10-26 14:52
利托那韦作用与功效和副作用
利托那韦(Norvir)是1996年3月获美国FDA批准上市的一种抗HIV-1和HIV-2病毒的蛋白酶抑制剂。利托那韦(Norvir)是一种抗反转录病毒药物 ,利托那韦(Norvir)和其他药物共同治疗艾滋病。这样的治疗方式被称作高效能抗反转录病毒疗法(HAART) ,通常低剂量利托那韦(Norvir)会搭配蛋白酶抑制剂使用。利托那韦作用与功效是什么?利托那韦副作用有哪些? 利托那韦作用与功效 利托那韦(Norvir)的机理是能可逆性地占据酶与底物作用的空间,利托那韦(Norvir)使HIV蛋自酶不能与底物结合而水解相应的肽,从而抑制新病毒组装时所需的功能性酶和结构蛋白的合成,阻碍病毒的成熟。 利托那韦(Norvir)作为洛匹那韦的增强剂,避免洛匹那韦代谢过快导致的血药浓度过低而失去治疗效果。对于奈韦拉平未暴露的幼年儿童患者,利托那韦(Norvir)辅助洛匹那韦治疗效果要更有优越性。通过多项临床试验可知,利托那韦(Norvir)的治疗效果是十分良好的。 利托那韦副作用 利托那韦(Norvir)常见的副作用包括:过敏反应、呕吐、手脚麻木、恶心、腹泻、心律不齐、胰腺炎、食欲不振等等。如果在使用利托那韦(Norvir)期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。患者在接受利托那韦(Norvir)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少利托那韦(Norvir)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于利托那韦(Norvir)的介绍,患者如果想要了解更多关于利托那韦的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:利托那韦是什么药?多少钱一盒?
已帮助人数314人
2022-10-26 14:52
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
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