免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯比卡鲁胺2021最新价格,比卡鲁胺现在多少钱?

比卡鲁胺2021最新价格,比卡鲁胺现在多少钱?

作者
医学编辑李莹
阅读量:172
2021-05-31 14:57

比卡鲁胺片具有抑制雄激素水平升高以及抑制雄激素作用的功效。比卡鲁胺片是临床中比较常见的非甾体类抗雄激素药物,能够与雄激素受体相结合且不具有雄激素的作用,常常用于治疗晚期前列腺癌或者是局部晚期且无远处转移的前列腺癌,主要是因为前列腺癌为雄激素依赖性肿瘤,其能够阻断雄激素并使前列腺肿瘤发生萎缩。但比卡鲁胺片可能会对肝脏产生损伤,因此服用的时候需严格的遵循医嘱。

比卡鲁胺片用法用量为成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,一般两个月为一疗程,用比卡鲁胺片治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。对于肾损害的病人无需调整剂量。一片(150mg),一天一次。

比卡鲁胺

比卡鲁胺2021最新价格,比卡鲁胺现在多少钱?比卡鲁胺已于1999在我国上市并且也已经进入了国家医保目录当中,比卡鲁胺在中国的上市使得晚期前列腺癌迎来了新的转机。由于医保政策的普及,使得一大部分的患者不必再费尽心思的海外购药,然而就算是有了医保政策的加持,很多家庭也仍旧没有能够长期购买比卡鲁胺进行治疗的能力,但据医伴旅了解到的比卡鲁胺相比起来更适合患者长期使用,50mg*28片规格的比卡鲁胺价格仅为550元,且为海外直邮,省心省力。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降,因此更多关于比卡鲁胺的资讯,详情请资讯医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:晚期前列腺癌,吃比卡鲁胺能延长几年寿命?
相关药讯
比卡鲁胺一个月花多少钱?
前列腺癌是男性生殖系统的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别位列全球第2位和第5位。雄激素可促进前列腺癌细胞的生长分化,比卡鲁胺属于新兴的单纯抗雄激素药,可避免传统睾丸切除术后对患者心理、生理带来的不良影响,临床用药观察显示其可显著改善患者临床症状。比卡鲁胺片在中国上市的时间是2005年。当时,该药物由拜耳公司(Bayer)引入中国市场,主要用于前列腺癌的治疗。那么,比卡鲁胺一个月花多少钱? 比卡鲁胺一个月用量 要想知道比卡鲁胺一个月花多少钱,首先就要知道比卡鲁胺一个月的用量是多少,按照比卡鲁胺的推荐剂量,成年男性包括老年人应口服,一天一次,一次一片(150mg)。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止,目前已知比卡鲁胺的规格为50mg*28片,一个月下来是需要180片,相当于6盒半。 比卡鲁胺价格 比卡鲁胺虽然已经进入医保,但很多人还是选择使用海外版本的比卡鲁胺,据了解,英国阿斯利康生产出口印度的比卡鲁胺规格为50mg*28片,售价250元左右一盒,如果患者使用这个版本的比卡鲁胺,那么一个月仅需要花费1600元左右,可以说是相当划算了。 目前最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买比卡鲁胺,首先购药时需签订三方合约,保障了药品的质量和真实性,其次购药方式为海外直邮,患者仅需坐在家里就可以等待药品直邮上门,非常方便靠谱。 热文推荐:波奇替尼一个月要多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/119694.html
已帮助人数341人
2023-06-08 11:51
服用比卡鲁胺片的禁忌
服用比卡鲁胺片的禁忌 比卡鲁胺片禁用于妇女和儿童;对比卡鲁胺过敏的患者禁用。特非那定、阿司咪唑或西沙比利不能联合比卡鲁胺一起使用。有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收障碍的患者不得服用本品。中、重度肝损害患者需慎用比卡鲁胺。 服用比卡鲁胺片需注意: 已观察到严重的肝损伤和致命的肝衰竭。在开始使用比卡鲁胺治疗之前监测血清转氨酶水平,在治疗的前四个月定期监测,此后定期监测血清转氨酶水平,以及提示肝功能障碍的症状或体征。肝损伤患者慎用比卡鲁胺。 出血伴随使用香豆素抗凝剂。密切监测凝血酶原时间 (PT) 和国际标准化比值 (INR),并根据需要调整抗凝剂剂量。对于已经开始使用比卡鲁胺的已经接受香豆素抗凝剂治疗的患者,应密切监测 PT/INR。 据报道,当用作单一药物时,在用比卡鲁胺150mg治疗期间会出现男性乳房发育和乳房疼痛。 比卡鲁胺与LHRH激动剂联合使用。LHRH激动剂已被证明可降低男性的葡萄糖耐量。应考虑监测接受比卡鲁胺联合LHRH激动剂的患者的血糖。 建议监测前列腺特异性抗原(PSA)。如果 PSA 升高,评估临床进展。 比卡鲁胺与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺必须每日同一时间服药,饭前或饭后均可,早晨或晚上均可。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立,用一整杯温开水(约200ml)送服。服药后不可立即躺卧,活动20-30分钟才可躺下。 比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。通常比卡鲁胺有良好的耐受性,很少有患者出现因不良反应停药的情况。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。 相关热文推荐:比卡鲁胺用药后的副作用
已帮助人数323人
2023-05-26 15:46
比卡鲁胺用药后的副作用
比卡鲁胺用药后的副作用 比卡鲁胺用药后常见的副作用有贫血、乏力、潮红、偶见超敏反应、血管神经性水肿和荨麻疹等,患者可以出现食欲降低、性欲降低、抑郁等表现,还可以伴有头晕、嗜睡等神经系统症状。每个患者的病情和体质不同,副作用的表现也是不一样的。 2项研究的生存率和安全性更新,其中非转移性(M0)局部晚期疾病患者接受150 mg比卡鲁胺单药治疗或去势治疗。 方法:根据方案汇集2项相同设计的开放标签多中心研究的数据。T3/4期前列腺癌症患者被随机分为每天服用150毫克比卡鲁胺或阉割(睾丸切除术或每28天服用3.6毫克醋酸戈舍瑞林),比例为2:1。 结果:480例局部晚期前列腺癌症患者随机接受治疗。中位随访6.3年后,死亡率为56%。两组患者的总生存率(危险比1.05)或进展时间无统计学显著差异。比卡鲁胺单药治疗组在性兴趣(p=0.029)和体力(p=0.046)这两个生活质量参数方面有统计学显著的益处。 不良事件发生率最高的是去势组的潮热药物副作用,以及比卡鲁胺组的乳房疼痛和女性乳房发育不良。其他类型的不良事件发生率较低。比卡鲁胺耐受性良好,很少有药物相关的退出研究,在更长的随访中也没有发现新的安全问题。 比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物,与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩,该药可用于治疗局部晚期或者是无远处转移的前列腺癌,特别是针对于前列腺癌比较严重,不能够采取手术或者是不愿意接受手术的,可以服用本药品来控制病情。 比卡鲁胺临床常与黄体生成素释放激素类似物,或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,若有不耐受,及时联系医生,调整治疗方案。 相关热文推荐:玛格妥昔单抗适应症,治疗效果,用法用量,副作用,注意事项及价格说明 参考文献 Iversen P, Tyrrell CJ, Kaisary AV, Anderson JB, Van Poppel H, Tammela TL, Chamberlain M, Carroll K, Melezinek I. Bicalutamide monotherapy compared with castration in patients with nonmetastatic locally advanced prostate cancer: 6.3 years of followup. J Urol. 2000 Nov;164(5):1579-82. PMID: 11025708.
已帮助人数292人
2023-05-26 14:03
比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办?
随着临床医疗技术的发展,去势手术治疗前列腺癌患者的疗效得到了肯定。单纯的去势手术治疗前列腺癌可有效降低血清雄激素水平,但针对肾上腺来源的雄激素水平的降低作用较弱,且在术后患者的复发情况较严重,因此在临床中针对前列腺癌患者阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素为有效的治疗方法。比卡鲁胺片为非甾体类抗雄激素药物,其药物作用机理为阻断双氢睾酮和雄性激素结合受体,对改善前列腺肿瘤体积具有重要的作用,那么,比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办? 比卡鲁胺片多久耐药 比卡鲁胺片一般可能两年左右会耐药,不同的患者病情可能会有所不同,因此服用药物耐药的时间也会有所不同。比卡鲁胺耐药后,患者需要考虑,联合治疗方案,或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。 比卡鲁胺片耐药后怎么办 前列腺癌患者对比卡鲁胺耐药后,可以更换阿比特龙进行内分泌治疗,另外还可以做局部放疗来控制肿瘤。放疗是利用高能射线对肿块和转移淋巴结进行照射,通过射线能量杀死肿瘤细胞,副作用比化疗小很多,照射总时间大约在一个月。不需要长时间住院,在完成计划后门诊放疗即可,两三天就可以完成。 在这里医伴旅小编有话要说,在使用比卡鲁胺片治疗期间,小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药,不同的药物服用剂量和周期都不同,具体的还是应由医生来为您制定。切勿听信网络小道消息就自行更改药物剂量来获得双倍的治疗效果或者减轻副作用,这些根本没有科学依据,不值得信任。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:比卡鲁胺片副作用都有哪些,有什么忌口?
已帮助人数269人
2022-10-26 14:52
最新药讯
艾拉司群的使用说明:适应症、药理作用、治疗效果
导读:艾拉司群是一种治疗癌症的药物,用于治疗患有局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性。艾拉司群是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),能够与雌激素受体(ER)结合,导致它们被降解,从而抑制ER介导的信号传递和ER+乳腺癌细胞系的生长。适应症艾拉司群是一种雌激素受体拮抗剂,用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且在至少一种内分泌治疗后疾病进展。药理作用艾拉司群与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群中的活性物质艾拉司群可阻断并破坏这些受体。结果,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。治疗效果艾拉司群在一项主要研究中进行了调查,该研究涉及478名ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者,这些患者已开始扩散,且癌症已复发或对至少一种先前的治疗没有反应。研究表明,在癌细胞具有ESR1突变的患者中,接受艾拉司群治疗的患者在病情没有恶化的情况下平均存活3.8个月,而接受标准治疗的患者则为1.9个月。此外,对于患有晚期或已扩散且具有ESR1突变的ER阳性和HER2阴性乳腺癌患者,艾拉司群可有效延长疾病恶化的时间。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高或肌酐问题,并降低血液中钙、钠和钾的含量。
已帮助人数2人
2024-04-25 17:03
艾拉司群和氟维司群相比哪个更好
导读:艾拉司群和氟维司群都是用于治疗乳腺癌的内分泌治疗药物,它们在作用机制不同、适应症等方面有一定区别。艾拉司群和氟维司群两者疗效相似,不存在哪个更好的说法,建议患者在医生的指导下根据自身情况选择适合的药物治疗。艾拉司群艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂,由Menarini集团的子公司Stemline Therapeutics开发,用于治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌。2023年1月,艾拉司群首次获得批准用于治疗绝经后女性或成年男性ER阳性、HER2阴性、雌激素受体1突变的晚期或转移性乳腺癌,这些患者在美国接受≥1线内分泌治疗后出现疾病进展。氟维司群氟维司群是唯一获批用于治疗经内分泌治疗取得进展的晚期ER+乳腺癌绝经后女性的SERD。在转移性病例中,氟维司群作为单一药物已被证明是有效的,最近的一项研究表明,就总生存率而言,增加剂量的500mg氟维司群优于历史上的250mg剂量。区别概览氟维司群是一种注射剂型,需要通过肌肉注射给药,而艾拉司群是口服剂型,患者可口服给药,更为方便。艾拉司群的作用机制是通过与雌激素受体结合并促进其内在化和随后的蛋白酶体介导的降解,从而降低ER水平,阻断ER信号传导通路,抑制肿瘤生长。而氟维司群是通过与ER结合并阻止其与天然雌激素相互作用,同时促进ER的降解,阻断雌激素依赖的肿瘤生长。此外,两者治疗优势不同,氟维司群已在临床上应用多年,其疗效和安全性经过了临床实践的验证。而艾拉司群在针对ESR1突变的乳腺癌患者中显示出疗效,这类突变在晚期乳腺癌患者中较为常见,且与内分泌治疗耐药有关。
已帮助人数2人
2024-04-25 17:03
内分泌治疗乳腺癌的新药:艾拉司群
导读:艾拉司群是一种抗雌激素或雌激素受体拮抗剂,于2023年1月27日经美国FDA批准上市,商品名为Orserdu。临床用于治疗某些类型的激素受体阳性乳腺癌,这些患者在接受至少一种其他激素疗法治疗后出现疾病进展。艾拉司群适应症艾拉司群为一种选择性雌激素受体下调剂(SERD),由StemlineTherapeutics公司研发,于2023年1月27日批准上市,用于既往接受至少1种内分泌治疗后出现疾病进展的绝经后女性或成年男性雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。治疗效果临床研究显示,艾拉司群在ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者(包括ESR1突变患者)均表现出较好的临床疗效。艾拉司群填补了口服SERD类药物的治疗空白,为对芳香酶抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂甚至氟维司群耐药的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。不良反应艾拉司群最常见的副作用包括肌肉骨骼疼痛、甘油三酯升高、呕吐、ALT升高、AST升高、钠降低,以及疲劳、恶心、肌酐升高、食欲下降、腹泻、胆固醇升高、肝酶升高、血红蛋白降低、头痛、便秘、腹痛、潮热和胃部不适。如果治疗期间患者出现任何不适,应及时咨询医生,在医生的指导下进行处理。治疗优势艾拉司群具有剂量依赖性、组织选择性的雌激素和抗雌激素活性,在低剂量时对 ER具有双相弱部分激动剂活性,在高剂量时具有拮抗剂活性。它显示出对骨的激动活性和对乳腺和子宫组织的拮抗活性。与SERD氟维司群不同,艾拉司群能够轻松穿过血脑屏障进入中枢神经系统。
已帮助人数2人
2024-04-25 17:03
艾拉司群治疗乳腺癌的疗效分析
导读:艾拉司群是一种非甾体类组合选择性雌激素受体调节剂和选择性雌激素受体降解剂,临床用于治疗治疗雌激素受体阳性的晚期乳腺癌,疗效显著,能够减轻不适症状,改善患者的生活质量,提高生存率。更强的抗肿瘤活性艾拉司群是一种研究性SERD,与氟维司群不同,它是口服给药。与氟维司群相比,艾拉司群具有更好的吸收、改善的药代动力学和增强的ER抑制作用。此外,艾拉司群在ER阳性乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出更强的抗肿瘤活性。一项I期临床试验发现艾拉司群治疗具有可接受的安全性,并且对经过大量预处理的ER阳性/HER2阴性转移性乳腺癌绝经后患者产生了缓解。改善预后艾拉司群可改善先前接受内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的预后。研究显示,与接受标准护理组的患者相比,接受艾拉司群组患者的死亡或疾病进展风险降低了30%。在肿瘤有ESR1突变的患者中,使用艾拉司群组的患者死亡或疾病进展的风险降低了45%。亚组分析表明,无论是否存在内脏转移、既往治疗次数、氟维司群预处理或地理区域,艾拉司群均可改善预后。改善生存率研究结果显示,12个月时,使用艾拉司群组的患者的无进展生存率显着高于接受标准治疗的患者(22.32% vs. 9.42)。在ESR1突变肿瘤患者中,接受艾拉司群治疗的患者中有26.76%在12个月内实现无进展生存,而接受标准治疗的患者只有8.19%的无进展生存期。艾拉司群是第一个口服SERD,能够显着改善二线和三线ER阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的无进展生存期,包括存在肿瘤ESR1突变的患者。有药物适应症的患者应提前咨询医生,根据患者自身病情选择用药,不可随意使用。
已帮助人数2人
2024-04-25 17:03
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示