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帕金森治疗新药-奥匹卡朋

作者
郭药师
阅读量:1142
2025-01-21 14:54:42

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,老年人多见。奥匹卡朋是帕金森治疗新药。

临床试验观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性。

试验方法选取首诊帕金森病患者70例作为研究对象,对照组38例接受左旋多巴单药治疗,研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSII)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量,记录治疗期间药物不良反应发生情况。

结果治疗12周后,研究组患者的临床有效率为96. 88%,高于对照组患者的81.58%(χ~2=4. 015, P=0.045);帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0. 035、7.156/0. 000、4. 074/0. 000、4. 428/0.000、4.800/0.000),体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P0.05);血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495)。

结论显示,帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗,可提升治疗效果,并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应,且具有良好的安全性。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
奥匹卡朋、阿片哌酮、Opicapone、Ongentys
适应人群
出现"off(药效衰减期)"发作的帕金森病(PD)成人患者。
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