苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的效果:
一项多中心临床试验纳入144例初治CLL患者,随机给予苯达莫司汀或苯丁酸氮芥治疗。结果显示两组的ORR分别为69%和37%,完全缓解(CR)率分别为28%和4%,中位PFS时间分别为15.9、9.6个月,3~4级中性粒细胞减少的发生率分别为49%和18%,苯达莫司汀组感染的发生率为18%,其中3~4级感染的发生率为7%。
一项Ⅲ期临床试验纳入319例初治CLL患者,随机给予苯达莫司汀(100 mg/m 2 ×2 d)或苯丁酸氮芥(0.8 mg/kg,第1天至第15天)治疗。结果显示两组的ORR分别为68%和31%( P<0.000 1),CR率分别为31%和2%,中位PFS时间分别为21.8、8个月,3~4级血液学不良反应发生率分别为40%和19%。
CLL10多中心Ⅲ期研究纳入564例无17p缺失的初治CLL患者,随机给予氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗(FCR)方案或BR方案,苯达莫司汀剂量为90 mg/m 2 ×2 d)治疗。结果显示两组的中位PFS时间分别为55.2、41.7个月( P<0.001),但是亚组分析发现老年(>65岁)患者采用两种方案治疗的中位PFS时间差异无统计学意义(未达到比48.5个月, P=0.17)。FCR组的3~5级不良事件发生率明显高于BR组,包括中性粒细胞减少(88%比62%)、血小板减少(31%比21%)和感染(47%比26%)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年10月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022249