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Telomelysin(Suratadenoturev)
Telomelysin(Suratadenoturev)
Telomelysin(Suratadenoturev)
全部名称
Suratadenoturev、Telomelysin、テロメライシン
适应人群
联合放射治疗,适用于经组织病理学确诊、存在可内镜穿刺给药食管原发肿瘤病灶,无法接受根治性手术切除及化学放射联合治疗,无病灶区域重叠野放疗史、入组前4周未接受食管癌化疗且未使用免疫检查点抑制剂,可耐受上...[ 详情 ]
 规格:
2×10¹²vp/2ml*3瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
日本Oncolys BioPharma
有效期:
18个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Telomelysin(Suratadenoturev)的适应症

Telomelysin为溶瘤病毒类基因治疗药物,仅可与放射治疗联合开展局部病灶干预,不可单独作为全身抗肿瘤手段。

基础疾病要求

成人局部进展期食管癌,经组织病理学确诊;病灶可实施上消化道内镜穿刺,存在可供注射的食管原发肿瘤病灶。

标准治疗排除

患者不具备根治性外科手术切除条件,同时不适合接受化学‑放射联合治疗,无其他可实施的根治性治疗方案。

既往治疗史

无病灶区域重叠照射野放射治疗史;入组前4周未接受食管癌化疗,既往未使用免疫检查点抑制剂类抗肿瘤药物。

操作与依从性

患者身体条件能够耐受内镜下肿瘤内注射操作,并且可以全程配合完成联合放射治疗全部疗程。

    参考资料: 日本药监局说明书更新于2026年8月,说明书网址:https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/saiseiDetail/ResultDataSetPDF/181704_4900414X1023_A_01_01

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    Telomelysin(Suratadenoturev)
    药品别称
    Suratadenoturev、Telomelysin、テロメライシン
    适应人群
    联合放射治疗,适用于经组织病理学确诊、存在可内镜穿刺给药食管原发肿瘤病灶,无法接...[ 详情 ]
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